药物化学形考作业（一）
（1~6章）
单项选择题（每题2分，共30分）
下列药物中，可用作静脉麻醉药的是（ C ）。
甲氧氟烷 B. 布比卡因
C. 硫喷妥钠 D. 七氟烷
盐酸普鲁卡因是通过对下列哪一种药物的结构进行简化得到的（ A ）。
可卡因 B. 吗啡
C. 奎宁 D. 阿托品
下列药物中，不能用于表面麻醉的是（ B ）。
盐酸丁卡因 B. 盐酸普鲁卡因
C. 达克罗宁 D. 二甲异喹
抗精神病药按化学结构进行分类不包括（D）。
吩噻嗪类 B. 丁酰苯类
C. 噻吨类 D. 苯二氮䓬类
奥沙西泮是哪一种药物的体内活性代谢物（A）。
地西泮 B. 硝西泮
C. 氟西泮 D. 阿普唑仑
解热镇痛药的结构类型不包括（）。
水杨酸类 B. 苯并咪唑类
C. 乙酰苯胺类 D. 吡唑酮类
下列药物中，不是环氧合酶抑制剂的是（）。
阿司匹林 B. 吲哚美辛
C. 布洛芬 D. 舒必利
萘普生属于哪一类非甾体抗炎药（ ）。
邻氨基苯甲酸类 B. 3， 5-吡唑烷二酮类
C. 吲哚乙酸类 D. 芳基丙酸类
喷他佐辛为哪一类合成镇痛药（ ）。
哌啶类 B. 苯吗喃类
C. 氨基酮类 D. 吗啡喃类
下列药物中，属于非麻醉性镇痛药的是（ ）。
盐酸美沙酮 B. 盐酸哌替啶
C. 喷他佐辛 D. 枸橼酸芬太尼
下列药物中，为阿片受体拮抗剂的是（ ）。
纳洛酮 B. 可待因
C. 曲马朵 D. 舒芬太尼
下列药物中，可发生重氮化-偶合反应的是（ ）。
丁卡因 B. 利多卡因
C. 普鲁卡因 D. 布比卡因
下列药物中，哪一种以左旋体供药用（ ）。
氯胺酮 B. 盐酸美沙酮
C. 右丙氧芬 D. 盐酸吗啡
14. 咖啡因、可可碱、茶碱均为哪一类的衍生物（ ）。
A. 黄嘌呤 B. 咪唑类
C. 嘧啶类 D. 呋喃类
15. 下列药物中，哪一种具有甾体结构（ ）。
A. 苯巴比妥 B. 氯普赛吨
C . 吲哚美辛 D. 螺内酯
二、配伍选择题（每题2分，共30分。题目分为若干组，每组题目对应一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有l个备选项最符合题意）。
【1-2】
A. 商品名
B. 通用名
C. 化学名
D. 别名
E. 药品代码
1. 国际非专利药品名称是（ ）。
2. 只有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品名是（ ）。
【3-5】
A. 芳环羟基化
B. 硝基还原
C. 烯氧化
D. N-脱烷基化
E. 乙酰化
3. 保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是（ ）。
4. 卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢是（ ）
5. 氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生了（ ）。。
【6-7】
A. 可待因
B. 布洛芬
C. 对乙酰氨基酚
D. 乙酰半胱氨酸
E. 羧甲司坦
6. 体内可以代谢成吗啡，具有成瘾性的镇咳药是（ ）。
7. 体内代谢成乙酰亚胺醌，具有肝毒性的药物是（ ）。
【8-9】
A. 尼可刹米
B. 可待因
C. 吡拉西坦
D. 咖啡因
E. 螺内酯
8. 最早用于临床的酰胺类中枢兴奋药是（ ）。
9. 能抗脑组织缺氧，临床可用于老年性痴呆的是（ ）。
【10～11】
A. 水解
B. 聚合
C. 异构化
D. 氧化
E. 脱羧
盐酸普鲁卡因在水溶液中易发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开，分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇；对氨基苯甲酸还可继续发生变化，生成有色物质，同时在一定条件下又能发生脱羧反应，生成有毒的苯胺。
10. 盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是（ ）。
11. 盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是（ ）。
【12-15】
A. 氟西汀
B. 艾司佐匹克隆
C. 艾司唑仑
D. 地西泮
E. 美沙酮
12. 口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是（ ）。
13. 因左旋体引起不良反应，而以右旋体上市，具有短效催眠作用的药物是（ ）。
14. 可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是（ ）。
15. 可以静脉注射首选用于癫痫持续状态的是（ ）。
简答题（每题8分，共40分）
局麻药主要分为哪两类？作用机制有何不同？
抗癫痫药物有哪些结构类型？每类各举一例说明其作用特点。
非甾体抗炎药物根据其化学结构可分为哪几大类？每类各举一例药物。
解热镇痛药和麻醉性镇痛药的镇痛作用有什么不同？
利尿药有哪些结构类型？每类各举一例并简述其作用原理。
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