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形考任务一
药物半数致死量(LD50)是（）。
竞争性拮抗剂具有的特点是（ ）。
半数有效量是（ ）。
药物作用是指（ ）。
药物效应强度是（ ）。
药物进入血循环后首先（ ）。
弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时（ ）。
药物的零级动力学消除是指（ ）。
时量曲线的峰值浓度表明（ ）。
静脉注射某药0．5mg，稳定的血药物浓度为10ng/ml，其表观分布容积约为（ ）。
每个t1/2给恒量药一次，约经过（ ）个t1/2可达稳态血药浓度。
药物的生物转化和排泄速度决定了其（ ）。
用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为（ ）。
血浆t1/2是指（ ）下降一半的时间。
pKa是指（ ）。
被动转运的特点是（ ）。
去甲肾上腺素的消除主要是通过（ ）。
下述（ ）不属于交感神经支配的功能。
去甲肾上腺素能神经是指（ ）。
下述（ ）不是胆碱能神经。
乙酰胆碱的消除主要是通过（ ）。
关于毛果芸香碱的临床应用，（ ）是错误的
下列（ ）不属于毛果芸香碱的不良反应。
氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是（ ）。
下列（ ）中毒可用新斯的明解救。
下列（ ）不属于新斯的明的临床应用。
下列（ ）不是ACh的N样作用。
胆绞痛合理的用药是（ ）。
下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是（ ）。
对琥珀胆碱的肌松反应极度敏感者应考虑是否是（ ）。
琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是（ ）。
应用肌松药前禁用的抗生素是（ ）。
最常用于感染中毒性休克治疗的药物是（ ）。
药物产生副作用的药理学基础是（ ）。
药物的量效关系是指（ ）。
药物的治疗指数是（ ）。
对受体的认识不正确的是（ ）。
药物的副作用是（ ）。
受体激动剂的特点是（ ）。
受体部分激动剂的特点是（ ）。
药物作用是指（ ）。
竞争性拮抗剂具有的特点是（ ）。
药物自用药部位进入血液循环的过程称为（ ）。
关于肝药酶的描述，下列（ ）是错误的。
药物产生作用的快慢取决于（ ）。
某药t1/2为8小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（ ）。
药物的生物转化和排泄速度决定了其（ ）。
用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为（ ）。
每个t1/2给恒量药一次，约经过（ ）个t1/2可达稳态血药浓度。
血浆t1/2是指（ ）下降一半的时间。
被动转运的特点是（ ）。
下列关于肾上腺髓质的论述不正确的是（ ）。
下列药物中不影响去甲肾上腺素能神经功能的药物是（ ）。
下列药物中不影响胆碱能神经功能的药物是（ ）。
胆碱能神经是指（ ）。
下述（ ）不是副交感神经支配的功能。
下列（ ）不是ACh的M样作用。
下列（ ）是氨甲酰甲胆碱的药理学特点。
下列（ ）不属于ACh激动N型胆碱受体的作用。
阿托品属于（ ）。
右旋筒箭毒碱属于（ ）。
胆绞痛合理的用药是（ ）。
调节麻痹是指（ ）。
神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是（ ）。
作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品之处是（ ）。
美加明属于（ ）。
下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是（ ）。
形考任务二
下列药物中用于治疗青光眼的拟交感胺类药是（ ）。
下列药物中治疗过敏性休克首选的拟交感胺药物是（ ）。
去甲肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（ ）。
下列药物中可用于治疗多种休克的药物是（ ）。
异丙肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（ ）。
肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（ ）。
静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是（ ）。
治疗哮喘可供选择的药物是（ ）。
普萘洛尔能治疗心绞痛的主要原因是（ ）。
“肾上腺素升压作用的翻转”是指（ ）。
出现下面（ ）情况时，禁用β受体阻断药。
酚妥拉明舒张血管的原理是（ ）。
下列（ ）不是普萘洛尔降压的原因。
治疗外周血管痉挛性疾病可选用（ ）。
前列腺肥大应该选用的受体阻断药是（ ）。
最优先选择酚妥拉明的高血压是（ ）。
明显翻转肾上腺素的升压效应的药物是（ ）。
下列不良反应中，苯二氮䓬类药未见的是（ ）。
唑吡坦明显优于地西泮之处是（ ）。
现在临床上最常用的镇静催眠药是（ ）。
GABA与GABAA受体结合后使下列离子中（ ）的内流增加。
苯二氮䓬类药发挥药理作用主要通过（ ）。
丁螺环酮具有的药理作用是（ ）。
苯二氮䓬类受体的分布应与中枢神经递质（ ）的分布一致。
扎来普隆最适用于（）类失眠患者。
小剂量氯丙嗪镇吐的作用部位是（ ）。
氟西汀有抗抑郁作用主要是因为阻断了（ ）。
氯丙嗪治疗中不能用肾上腺素的理由是（ ）。
下列症状中（ ）不属于氯丙嗪的不良反应。
氟西汀属于（ ）类抗抑郁药。
氯丙嗪引起内分泌紊乱是由于阻断中枢（ ）。
癫痫大发作合并失神发作应选用的药物是( )。
癫痫持续状态应首选的药物是( )。
下列药物中对多种癫痫均有效的药物是( )。
治疗三叉神经痛最有效的药物是( )。
下列药物中长期用会引起齿龈增生的药物是( )。
下列药物中可用于抗心律失常的药物是( )。
下列描述中（ ）是错误的。
治疗妊娠子痫最常用的药物是( )。
帕金森病主要是由于纹状体( )而导致的。
司来吉兰抗帕金森病的作用机制是( )。
苄丝肼治疗帕金森病的作用机制是( )。
苯海索治疗帕金森病的特点是( )。
左旋多巴抗帕金森病的机制是( )。
卡比多巴与左旋多巴合用的理由是( )。
金刚烷胺可以增强( )。
苯海索抗帕金森病的机制是( )。
为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是（ ）。
静脉注射大剂量异丙肾上腺素平均血压和心率的变化是（ ）。
应用氯丙嗪的患者，因为（ ）要慎用肾上腺素。
肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（ ）。
静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是（ ）。
静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是（ ）。
去甲肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（ ）。
阻断交感神经末梢突触前膜β受体的药可引起（ ）。
酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是（ ）。
可加重支气管哮喘的药物是（ ）。
下列（ ）是非选择性β受体阻断剂主要的禁忌证。
治疗外周血管痉挛性疾病可选用（ ）。
明显翻转肾上腺素的升压效应的药物是（ ）。
下列（ ）不是普萘洛尔降压的原因。
前列腺肥大应该选用的受体阻断药是（ ）。
下列苯二氮䓬类药口服后代谢最快、作用最强的是（ ）。
麻醉前给予地西泮的理由错误的是（ ）。
下列药物中与佐匹克隆的作用原理相似的药物是（ ）。
下列药理作用中（ ）不是地西泮的药理作用。
唑吡坦明显优于地西泮之处是（ ）。
苯二氮䓬类受体的分布应与中枢神经递质（ ）的分布一致。
丁螺环酮具有的药理作用是（ ）。
GABA与GABAA受体结合后使下列离子中（ ）的内流增加。
碳酸锂中毒的解毒药物是（ ）。
对氯丙嗪的论述错误的是（ ）。
氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是（ ）。
小剂量氯丙嗪镇吐的作用部位是（ ）。
氯丙嗪引起内分泌紊乱是由于阻断中枢（ ）。
氯丙嗪临床不用于（ ）。
氟西汀有抗抑郁作用主要是因为阻断了（ ）。
碳酸锂主要用于（ ）的治疗。
精神运动性癫痫的首选药物是( )。
对惊厥治疗无效的是（ ）。
丙戊酸钠对失神发作虽优于乙琥胺但不作首选的原因是( )。
硫酸镁注射给药抗惊厥作用是因为( )。
下列药物中长期用会引起齿龈增生的药物是( )。
下列药物中对多种癫痫均有效的药物是( )。
癫痫持续状态应首选的药物是( )。
下列描述中（ ）是错误的。
治疗抗精神病药引起的帕金森综合征可应用( )。
卡比多巴治疗帕金森病的机制是( )。
恩他卡朋用于治疗帕金森病的原理是( )。
长期应用可引起帕金森综合征的药物是( )。
金刚烷胺可以增强( )。
苄丝肼治疗帕金森病的作用机制是( )。
司来吉兰抗帕金森病的作用机制是( )。
苯海索抗帕金森病的机制是( )。
形考任务三
组胺H1受体兴奋时，不正确的反应是 ( )
苯海拉明临床上主要用于 ( )
第二代H1受体拮抗剂的作用特点是( )
吗啡主要用于( )
只用于解热镇痛不用于抗炎的药物是( )
常用于预防血栓形成的药物是( )
阿片类成瘾时用于脱毒的药物是( )
卡托普利和氢氯噻嗪分别为( )
氯沙坦的降压机制是( )
硝苯地平的降压作用机制是( )
普萘洛尔更适用于( )
治疗高血压不合理的两药合用是( )
呋塞米减轻水钠潴留的机制是 ( )
使用初期可出现心功能恶化，须从小剂量开始逐渐加量的药物是 ( )
氯沙坦治疗心功能不全的主要机制是( )
硝酸酯类治疗心绞痛的机制是( )
硝酸甘油的主要不良反应是( )
有关硝酸酯类耐受性的叙述，不正确的是( )
关于普萘洛尔抗心绞痛的药理作用的叙述正确的是( )
氢氯噻嗪可单用治疗( )
下列适用于伴有心衰的高血压的是( )
普萘洛尔更适用于( )
下列不是高血压患者联合用药的原则的是( )
呋塞米的不良反应不包括( )
慢性心功能不全的首选药是( )
临床患者若不能耐受ACEI，可用来治疗的药物是( )
卡托普利治疗心衰不是通过( )
下列不属于抗心绞痛的常用药物的是( )
普萘洛尔主要用于 ( )
下列对于普萘洛尔的抗心绞痛药理叙述正确的是( )
适合治疗变异型心绞痛的抗心绞痛药物是( )
他汀类的主要作用机制是( )
他汀类对少数患者可能的不良反应包括( )
辛伐他汀的调血脂作用体现在( )
贝特类临床主要用于( )
以下不属于血液系统药的药物是( )
维生素K是通过促进凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X的合成，发挥( )
肝素类的主要不良反应是( )
尿激酶抗凝血作用原理是( )
关于硝苯地平和维拉帕米的论述不正确的是 ( )
卡托普利和氢氯噻嗪分别为（ ）。
抗高血压药物中更适合伴有肾功能不全的高血压患者，但有干咳副作用的药物是（ ）。
利尿药在治疗慢性心功能不全时应注意（ ）。
所有射血分数（EF）值下降的心功能不全患者，都应使用（ ）。
有关硝酸酯类的耐受性的叙述，不正确的是（ ）。
普萘洛尔的抗心绞痛的药理作用是（ ）。
华法林口服主要用于（ ）。
组胺H1受体兴奋时，不正确的反应是（ ）。
沙丁胺醇临床上以喷雾剂给药，主要用于（ ）。
西咪替丁为哪一种受体阻断药（ ）。
形考任务四
下列选项中，（ ）不是糖皮质激素抗哮喘的主要作用机制。
二丙酸倍氯米松在临床上主要用于（ ）。
沙丁胺醇临床上以喷雾剂给药，主要用于（ ）。
下列选项中，（ ）是关于色甘酸钠的不良反应和预防措施。
平喘药分为（ ）。
下列选项中，（ ）是氨茶碱的不良反应。
下列选项中，（ ）不是治疗幽门螺旋杆菌感染的药物。
下列选项中，（ ）不是抑制胃酸分泌的药物。
奥美拉唑常见的不良反应及长期应用有可能引起（ ）。
奥美拉唑临床上用于治疗（ ）。
下列选项中，（ ）不是西咪替丁的不良反应。
奥美拉唑是通过抑制H+-K+-ATP酶而抑制（ ）。
下列选项中，（ ）不是糖皮质激素的临床应用。
下列选项中，（ ）不是糖皮质激素类的不良反应。
糖皮质激素在抗炎的同时，对机体的不利反应是（ ）。
糖皮质激素的抗毒素作用与（ ）有关。
甲状腺激素的合成和释放分别通过（ ）。
下列选项中，（ ）不是甲状腺激素的药理作用。
甲状腺激素的合成和释放受（ ）。
下列选项中，（ ）不是碘剂的应用。
硫脲类抗甲状腺药临床上不用于（ ）。
下列选项中，（ ）不是二甲双胍的不良反应。
下列选项中，（ ）不是胰岛素的不良反应。
关于阿卡波糖的叙述正确的是（ ）。
下列选项中，关于胰岛素的制剂分类和给药正确的论述是（ ）。
下列选项中，（ ）不是瑞格列奈的不良反应。
下列选项中，（ ）不是二甲双胍发挥降糖作用的机制。
抗菌药联合应用的适应症不包括（ ）
细菌的获得性耐药性是指（ ）。
不抑制细菌细胞壁合成的抗菌药物是（ ）。
化疗药的叙述正确的是（ ）。
对于抗菌药滥用，叙述是错误的是（ ）。
抗菌药的作用机制不包括（ ）。
抗菌药后效应（PAE）是指（ ）。
克林霉素抗菌作用的机制是（ ）。
下列选项中，不用青霉素G治疗的感染是（ ）。
下列选项中，关于青霉素G的抗菌谱的描述，不正确的是（ ）。
下列选项中，关于克林霉素的抗菌作用的论述错误的是（ ）。
万古霉素临床主要用于（ ）。
下列选项中，（ ）不是氨基糖苷类抗生素。
下列选项中，有关克林霉素的不良反应，不正确的是（ ）。
下列选项中，关于头孢菌素代属论述，（ ）是不正确的。
色甘酸钠可用于哮喘，部分是由于（ ）。
沙丁胺醇不良反应有（ ）。
下列选项中，（ ）是关于沙丁胺醇的正确论述。
平喘药分为（ ）。
二丙酸倍氯米松在临床上主要用于（ ）。
氨茶碱主要用于（ ）。
下列选项中，（ ）是治疗胃及十二指肠溃疡的药物。
西咪替丁临床上用于治疗（ ）。
西咪替丁为胃壁细胞上（ ）受体阻断药。
奥美拉唑临床上用于治疗（ ）。
治疗幽门螺旋杆菌的三联疗法是（ ）。
下列关于氢化考的松、泼尼松和地塞米松的作用的比较正确的是（ ）。
下列关于糖皮质激素类药物的应用剂量和应用方法的叙述不正确的是（ ）。
下列选项中，（ ）不是糖皮质激素的药理作用。
糖皮质激素能解除或减轻过敏症状是由于（ ）。
下列选项中，（ ）不是糖皮质激素类的不良反应。
下列选项中，（ ）不是糖皮质激素的临床应用。
糖皮质激素抗休克是由于（ ）。
下列选项中，（ ）不是硫脲类抗甲状腺药的药理作用。
下列选项中，（ ）不是硫脲类的不良反应。
大剂量的碘可抑制蛋白水解酶，后果是（ ）。
甲状腺激素临床不用于（ ）。
下列选项中，（ ）不是碘剂的主要不良反应。
硫脲类抗甲状腺药临床上不用于（ ）。
下列选项中，（ ）不是二甲双胍的降糖作用。
下列选项中，（ ）不是胰岛素的临床应用。
下列选项中，关于瑞格列奈的论述不正确的是（ ）。
对于罗格列酮，以下（ ）是不正确的。
下列选项中，（ ）不是胰岛素的药理作用。
下列选项中，（ ）不是二甲双胍发挥降糖作用的机制。
关于阿卡波糖的叙述正确的是（ ）。
不通过抑制细菌蛋白质合成的抗菌药是（ ）。
t>MIC是（ ）。
有关抗菌药下列叙述正确的是（ ）。
药理学研究中衡量化疗药安全性与药效学之间剂量距离的指标是（ ）。
浓度依赖性抗菌药是指（ ）。
不符合抗菌药合理应用的原则的是（ ）。
衡量抗菌药体外作用的强弱可用（ ）。
下列选项中，（ ）不属于庆大霉素的抗菌谱。
下列选项中，（ ）不是磺胺类的不良反应。
下列选项中，（ ）不是红霉素的临床适应证。
红霉素的抗菌作用机制是（ ）。
下列选项中，（ ）不是克林霉素的临床应用。
磺胺嘧啶不用于治疗（ ）。
以下抗菌药中，（ ）不属于红霉素类。
下列选项中，（ ）不属于红霉素的抗菌谱。
时间依赖性抗菌药是指（ ）。
下列选项中，多粘菌素B主要缺点是（ ）。
下列选项中，青霉素G不可用于（ ）。
应高度重视的青霉素不良反应是（ ）。
青霉素G杀菌作用是通过抑制细菌细胞壁合成的（ ）。
下列选项中，（ ）不属于氟喹诺酮类抗菌谱。
下列选项中，（ ）是关于1代到4代头孢类抗菌素临床应用的错误叙述。
下列选项中，针对磺胺甲基异恶唑（SMZ）和甲氧苄啶（TMP）的论述不正确的是（ ）。
下列选项中，（ ）不是有关利福平的正确论述。
下列选项中，（ ）不是头孢类的不良反应。
下列选项中，（ ）不是氟喹诺酮的不良反应。
头孢菌素类分为4代，下列选项中关于第1代到第4代的特点论述不正确的是（ ）。
下列选项中，（ ）不是氟喹诺酮类抗菌药的共性。
下列选项中，（ ）不是红霉素的不良反应。
万古霉素的主要不良反应为（ ）。
下列选项中，（ ）是有关氟喹诺酮的正确的临床应用。
下列选项中，（ ）不是庆大霉素临床应用的正确论述。
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