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形考任务一
药物半数致死量(LD50)是（）。
竞争性拮抗剂具有的特点是（ ）。
半数有效量是（ ）。
药物作用是指（ ）。
药物效应强度是（ ）。
药物进入血循环后首先（ ）。
弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时（ ）。
药物的零级动力学消除是指（ ）。
时量曲线的峰值浓度表明（ ）。
静脉注射某药0．5mg，稳定的血药物浓度为10ng/ml，其表观分布容积约为（ ）。
每个t1/2给恒量药一次，约经过（ ）个t1/2可达稳态血药浓度。
药物的生物转化和排泄速度决定了其（ ）。
用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为（ ）。
血浆t1/2是指（ ）下降一半的时间。
pKa是指（ ）。
被动转运的特点是（ ）。
去甲肾上腺素的消除主要是通过（ ）。
下述（ ）不属于交感神经支配的功能。
去甲肾上腺素能神经是指（ ）。
下述（ ）不是胆碱能神经。
乙酰胆碱的消除主要是通过（ ）。
关于毛果芸香碱的临床应用，（ ）是错误的
下列（ ）不属于毛果芸香碱的不良反应。
氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是（ ）。
下列（ ）中毒可用新斯的明解救。
下列（ ）不属于新斯的明的临床应用。
下列（ ）不是ACh的N样作用。
胆绞痛合理的用药是（ ）。
下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是（ ）。
对琥珀胆碱的肌松反应极度敏感者应考虑是否是（ ）。
琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是（ ）。
应用肌松药前禁用的抗生素是（ ）。
最常用于感染中毒性休克治疗的药物是（ ）。
药物产生副作用的药理学基础是（ ）。
药物的量效关系是指（ ）。
药物的治疗指数是（ ）。
对受体的认识不正确的是（ ）。
药物的副作用是（ ）。
受体激动剂的特点是（ ）。
受体部分激动剂的特点是（ ）。
药物作用是指（ ）。
竞争性拮抗剂具有的特点是（ ）。
药物自用药部位进入血液循环的过程称为（ ）。
关于肝药酶的描述，下列（ ）是错误的。
药物产生作用的快慢取决于（ ）。
某药t1/2为8小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（ ）。
药物的生物转化和排泄速度决定了其（ ）。
用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为（ ）。
每个t1/2给恒量药一次，约经过（ ）个t1/2可达稳态血药浓度。
血浆t1/2是指（ ）下降一半的时间。
被动转运的特点是（ ）。
下列关于肾上腺髓质的论述不正确的是（ ）。
下列药物中不影响去甲肾上腺素能神经功能的药物是（ ）。
下列药物中不影响胆碱能神经功能的药物是（ ）。
胆碱能神经是指（ ）。
下述（ ）不是副交感神经支配的功能。
下列（ ）不是ACh的M样作用。
下列（ ）是氨甲酰甲胆碱的药理学特点。
下列（ ）不属于ACh激动N型胆碱受体的作用。
阿托品属于（ ）。
右旋筒箭毒碱属于（ ）。
胆绞痛合理的用药是（ ）。
调节麻痹是指（ ）。
神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是（ ）。
作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品之处是（ ）。
美加明属于（ ）。
下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是（ ）。
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