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第三章 单元测试

1、单选题：
污染热源的途径不包括
选项：
A:从容器、用具、管道和装置等带入
B:

药品贮存过程中自发产生

C:从原料中带入
D:从溶剂中带入
答案:

2、单选题：
灭菌中降低一个logD值所需升高的温度数定义为
选项：
A:F值
B:F0值
C:D值
D:Z值
答案:

3、单选题：
注射用油最好采用的灭菌方法是
选项：
A:紫外线灭菌法
B:热压蒸汽灭菌法
C:流通蒸汽灭菌法
D:

干热灭菌法

答案:

4、单选题：
氯化钠等渗当量指的是
选项：
A:与100g氯化钠呈等渗效应的药物量
B:与100g药物呈等渗效应的氯化钠量
C:与1g氯化钠呈等渗效应的药物量
D:

与1g药物呈等渗效应的氯化钠量

答案:

第四章 单元测试

1、单选题：
有关片剂质量检查说法不正确的是
选项：
A:

混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因

B:

糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异 ，包衣后不再检查片重差异

C:

咀嚼片不进行崩解度检查

D:

片剂的硬度不等于脆碎度

E:

已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查

答案:

2、判断题：
药典筛号数越大,粉末越粗。
选项：
A:错
B:对
答案:

3、判断题：
与片剂相比 ,胶囊剂的药物生物利用度低。
选项：
A:错
B:对
答案:

4、判断题：
片剂在包衣前、后,均需进行片重差异检查。
选项：
A:错
B:对
答案:

5、判断题：
片剂包糖衣过程中常用虫蜡作打光的材料。
选项：
A:错
B:对
答案:

第五章 单元测试

1、单选题：
下述哪一种基质不是水溶性软膏基质
选项：
A:纤维素衍生物(MC,CMC-Na)
B:聚乙二醇
C:卡波普
D:甘油明胶
答案:

2、单选题：
下列关于软膏基质的叙述中错误的是
选项：
A:硬脂醇是 W/O 型乳化剂,但常用在 O/W 型乳剂基质中
B:水溶性基质释药快,无刺激性
C:液状石蜡主要用于调节软膏稠度
D:凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
E:水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成,需加防腐剂,而不需加保湿剂
答案:

3、单选题：
对软膏剂的质量要求,错误的叙述是
选项：
A:软膏剂稠度应适宜,易于涂布
B:软膏剂是半固体制剂,药物与基质必须是互溶的
C:均匀细腻,无粗糙感
D:应符合卫生学要求
E:无不良刺激性
答案:

4、单选题：
不属于基质和软膏质量检查项目的是
选项：
A:硬度
B:药物的释放,穿透及吸收的测定
C:熔点
D:粘度和稠度
E:刺激性
答案:

5、判断题：
单硬脂酸甘油酯既可用作软膏剂中的油相基质，亦可用作固体脂质纳米粒的骨架材料
选项：
A:错
B:对
答案:

第六章 单元测试

1、单选题：
眼膏剂中用到的凡士林为
选项：
A:

医用白凡士林

B:

黄凡士林

C:

白凡士林

D:

黄凡士林经过漂白处理后的产品

答案:

2、单选题：
全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在
选项：
A:接近肛门括约肌
B:接近直肠上,中,下静脉
C:应距肛门口2Cm处
D:接近直肠上静脉
E:接近直肠下静脉
答案:

3、单选题：
不作为栓剂质量检查的项目是
选项：
A:融变时异检查
B:熔点范围测定
C:药物溶出速度与吸收试验
D:稠度检查
E:重量差异检查
答案:

第七章 单元测试

1、单选题：
药物间的物理化学相互作用不包括
选项：
A:范德华力
B:疏水相互作用
C:氢键
D:共价键
答案:

2、单选题：
氢键对药物性质的影响不包括
选项：
A:影响药物溶解度
B:影响药物的晶型
C:影响药物的熔沸点
D:影响黏度
答案:

3、单选题：
离子参与的相互作用不包括
选项：
A:氢键
B:离子-偶极作用力
C:离子键
D:离子-诱导偶极作用力
答案:

4、单选题：
关于药物的物理化学作用对药物的性质影响的说法，错误的是
选项：
A:制成络合物可提高药物的稳定性
B:分子内形成氢键时熔点沸点增高
C:分子间形成氢键时熔点沸点增高
D:药物在溶剂中的溶解遵循“结构相似者相溶”原理
答案:

5、单选题：
玻璃容器相容性试验重点考察项目不包括
选项：
A:

有害金属元素的释放

B:

玻璃中碱性离子的释放对药液pH的影响

C:

水蒸气、氧气的渗入

D:

容器的密闭性

答案:

第八章 单元测试

1、单选题：
以溶液状态使用的制剂不包括

选项：
A:搽剂
B:芳香剂
C:糊剂
D:注射剂
答案:

2、单选题：
下列关于非水溶剂的说法中错误的是
选项：
A:

植物油类溶剂和作为油性溶剂或乳剂的油相

B:

酰胺类溶剂不能与水混合

C:二甲亚砜具有万能溶剂之称
D:

醇类溶剂多数能与水混合

答案:

3、单选题：
关于可可豆脂的错误表述是
选项：
A:

可可豆脂具同质多晶性质

B:

β晶型最稳定

C:

制备时熔融温度应高于40℃

D:

不宜与水合氯醛配伍

E:

为公认的优良栓剂基质

答案:

4、单选题：
下列关于药用溶剂的说法，错误的是
选项：
A:

介电常数越大，极性越大

B:

两种组分的溶解度参数越接近，互溶性越差

C:

正辛醇常用于模拟生物膜相，以求油水分配系数。

D:

极性越大，水溶性越大

答案:

5、单选题：
影响药物溶解度的因素不包括
选项：
A:

溶出介质的体积

B:

多晶型现象

C:

药物的分子结构

D:

溶剂化物与水合物

答案:

第九章 单元测试

1、单选题：
Tween 80 属于
选项：
A:

非离子表面活性剂

B:

两亲性离子表面活性剂

C:

阴离子型表面活性剂

D:

阳离子型表面活性剂

答案:

2、单选题：
CMC的测定方法，不包括
选项：
A:

表面张力法

B:

光散射法

C:

电导法

D:

紫外分光光度法

答案:

3、单选题：
下列关于HLB的说法中，错误的是
选项：
A:

值在13-18范围内的表面活性剂可以用作W/O型乳化剂

B:

值的范围在0-40

C:

亲水性的表面活性剂HLB值高，亲油性的表面活性剂HLB值低

D:

非离子表面活性剂的值在0-20范围

答案:

4、单选题：
温度对增溶的影响不包括
选项：
A:

影响布朗运动

B:

影响增溶质的溶解

C:

影响胶束的形成

D:

影响表面活性剂的溶解度

答案:

5、单选题：
下列关于表面活性剂毒性的说法中，错误的是
选项：
A:

非离子型的表面活性剂的毒性最小

B:

阴阳离子表面活性剂的溶血作用也强于非离子型表面活性剂

C:

Tween80的溶血作用较Tween20的溶血作用小

D:

静脉给药与口服给药相比，毒性较小

答案:

第十章 单元测试

1、判断题：
微粒分散体系属于热力学不稳定体系
选项：
A:对
B:错
答案:

2、判断题：
多分散体系是微粒大小完全均一的体系
选项：
A:对
B:错
答案:

3、判断题：
粒子的沉降速率与介质的黏度成正比
选项：
A:错
B:对
答案:

4、判断题：
将一束光通过纳米分散体系时，在侧面可以看到一个发亮的光柱，即为布朗运动
选项：
A:错
B:对
答案:

5、判断题：
微粒分散体系中，为降低粒子之间的聚结趋势，一般可加入絮凝剂。
选项：
A:对
B:错
答案:

第十一章 单元测试

1、判断题：
剌激性强的药物应考虑制成胶囊剂。
选项：
A:对
B:错
答案:

2、判断题：
除另有规定外,散剂的干燥失重不得超过3% 。
选项：
A:对
B:错
答案:

3、判断题：
粉碎过程系机械能转变成表面能的过程。
选项：
A:错
B:对
答案:

4、判断题：
通过改进制备工艺可以改善胶囊剂内容物吸潮状况。
选项：
A:错
B:对
答案:

5、判断题：
制备含液体药物的散剂时,可以利用处方中其他固体组分吸收液体药物。
选项：
A:对
B:错
答案:

第十二章 单元测试

1、单选题：
V 型混合器适宜的转速和填充量分别为
选项：
A:临界转速的80%以上,容器体积的70%-90%
B:临界转速的70%-90%,容器体积的70%以上
C:临界转速的30%-40%,容器体积的70%-90%
D:临界转速的10%以上,容器体积的70%-90%
E:临界转速的30%-40%,容器体积的30%
答案:

2、单选题：
淀粉浆作黏合剂的常用浓度为
选项：
A:5%-10%
B:20%-40%
C:8%-15%
D:50%以上
E:5%以下
答案:

3、单选题：
有关片剂质量检查说法不正确的是
选项：
A:

糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异 ，包衣后不再检查片重差异

B:

片剂的硬度不等于脆碎度

C:

混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因

D:

咀嚼片不进行崩解度检查

E:

已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查

答案:

4、单选题：
以下辅料可作为片剂崩解剂的是
选项：
A:乙基纤维素
B:糊精
C:羧甲基淀粉钠
D:羟丙基甲基纤维素
E:滑石粉
答案:

5、判断题：
一般弹性变形是不可逆的，塑性变形是可逆的

选项：
A:对
B:错
答案:

第十三章 单元测试

1、判断题：
CMS-Na表示羧甲基纤维素钠。
选项：
A:错
B:对
答案:

2、判断题：
环糊精是常用的片剂稀释剂。
选项：
A:错
B:对
答案:

3、单选题：
药物的化学降解途径不包括
选项：
A:

氧化反应

B:

水解反应

C:

晶型的改变

D:

脱羧反应

答案:

4、单选题：
下列关于制剂稳定性的影响因素的叙述中错误的是
选项：
A:

pH一般不会影响制剂的稳定性

B:

表面活性剂一般可以使易水解的药物稳定化

C:

硬脂醇是 W/O 型乳化剂,但常用在 O/W 型乳剂基质中

D:

乙酰水杨酸片中，润滑剂应避免选用硬脂酸镁

E:

温度升高，化学反应的速度回加快

答案:

5、单选题：
下列影响制剂稳定性因素不属于处方因素是
选项：
A:

溶剂的极性

B:

药液的pH

C:

安瓿的理化性质

D:

药物溶液的离子强度

答案:

第十四章 单元测试

1、单选题：
制剂设计的基本原则不包括
选项：
A:安全
B:稳定
C:价廉
D:有效
答案:

2、单选题：
对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期？
选项：
A:90%
B:30%
C:50%
D:10%
E:5%
答案:

3、单选题：
下列关于里宾斯基五规则（ruleof five）的说法中，错误的是
选项：
A:化合物中氢键受体的数量不超过10个 ，药物在小肠的吸收就好
B:化合物的脂水分配系数的对数值 (lgP)大于5，药物在小肠的吸收就差
C:化合物结构中的氢键给体 (包括羟基、氨基等)的数量不超过5个， 药物在小肠的吸收就差
D:化合物的分子量小于500道尔顿 ，药物在小肠的吸收就好
答案:

第十五章 单元测试

1、判断题：
固体分散体可增加难溶性药物的溶解度和溶出速率，从而提高药物的生物利用度。
选项：
A:错
B:对
答案:

2、单选题：
乳剂型气雾剂为
选项：
A:吸入粉雾剂
B:双相气雾剂
C:三相气雾剂
D:一相气雾剂
E:二相气雾剂
答案:

3、判断题：
倍他-CYD的溶解度在三种环糊精中溶解度最大
选项：
A:错
B:对
答案:

第十六章 单元测试

1、单选题：
最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为
选项：
A:

2-8h

B:

<1h

C:

32-48h

D:

24-32h

答案:

2、单选题：
下列哪种药物不适合做成缓控释制剂
选项：
A:抗生素
B:抗心律失常
C:抗哮喘药
D:降压药
答案:

3、单选题：
下列哪种药物适合作成缓控释制剂
选项：
A:药效剧烈的药物
B:氯化钾
C:半衰期小于1小时的药物
D:吸收很差的药物
答案:

4、判断题：
吲哚美辛被水溶性环糊精衍生物包合后可明显提高溶出度
选项：
A:对
B:错
答案:

第十七章 单元测试

1、单选题：
纳米囊的直径范围为
选项：
A:10-50微米
B:50-100微米
C:30-50微米
D:10-100纳米
答案:

2、判断题：
被动靶向与主动靶向的差别在于载体构建上有没有具有特定分子特异性作用的配体，抗体等。
选项：
A:错
B:对
答案:

3、判断题：
相对摄取率re愈大靶向效果愈好,re等于或小于1表示无靶向性。
选项：
A:错
B:对
答案: