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第三章 单元测试

1、单选题：

关于人类X染色体不正确的说法是         。

选项：
A:X染色体属于C组
B:X染色体是亚中着丝粒染色体
C:在性别决定上X染色体比Y染色体重要
D:X染色体从形态上大于Y染色体
E:正常女性的两条X染色体中有一条在胚胎发育早期可发生随机失活
答案: 【】

2、单选题：

经检测发现，某个体的细胞核中有2个X染色质，表明该个体一个体细胞中有_        条X染色体。

选项：
A:2

B:5
C:1
D:4
E:3
答案: 【】

3、单选题：

减数分裂和有丝分裂的相同点是       。

选项：
A:都有同源染色体的联会
B:都有同源染色体之间的交叉
C:都有同源染色体的分离
D:细胞中染色体数目都不变
E:都有DNA复制
答案: 【】

4、单选题：
人类染色体中，形态最小的是______。

选项：
A:21号染色体
B:1号染色体
C:22号染色体
D:Y染色体
E:X染色体
答案: 【】

5、判断题：
利用C-显带染色技术可以将染色体着丝粒区域深染。
选项：
A:错
B:对
答案: 【】

第四章 单元测试

1、单选题：
某种人类肿瘤细胞染色体数为56条，称为      。

选项：
A:亚三倍体
B:亚二倍体
C:多异倍体
D:二倍体
E:超二倍体
答案: 【 】

2、单选题：
以关于猫叫综合征，以下不正确的是       。

选项：
A:常伴有多发畸形
B:核型多为46，XY，del(5)(p15)

C:多为平衡易位携带者后代
D:幼儿哭声像猫叫
E:智力严重低下
答案: 【 】

3、单选题：
倒位染色体携带者的倒位染色体在减数分裂的同源染色体配对中形成_____。

选项：
A:倒位环

B:环状染色体
C:等臂染色体
D:染色体不分离
E:染色体丢失
答案: 【

】

4、单选题：
相互易位携带者表型正常，如果该患者的配偶正常，且18种配子的受精机会均等，又都能成活，那么其后代：    遗传组分不平衡（流产、死胎）。

选项：
A:3/4
B:1/4
C:1/3
D:1/18
E:16/18
答案: 【 】

5、单选题：
如果双亲之一为________易位携带者，也由于只能产生三体或单体的合子，流产率可达100％，故不宜妊娠，应绝育。

选项：
A:13q13q
B:13q15q

C:13q14q
D:13q21q
答案: 【】

第五章 单元测试

1、单选题：
染色体结构畸变的基础是___。

选项：
A:染色体核内复制
B:姐妹染色单体交换
C:染色体断裂及断裂之后的异常重排
D:染色体不分离
E:染色体丢失
答案: 【】

2、单选题：
以下不属于染色体多态主要发生部位的是__。

选项：
A:随体柄

B:染色体长度
C:随体
D:着丝粒
E:1、9、16号染色体长臂上的副缢痕
答案: 【】

3、单选题：
Down综合征多为_______染色体数目畸变。

选项：
A:单倍体
B:多倍体
C:三体型
D:三倍体
E:单体型

答案: 【
】

4、单选题：
最常见的染色体畸变综合征是      。

选项：
A:猫叫样综合征
B:Turner综合征
C:Edward综合征
D:Down综合征
E:Klinefelter综合征
答案: 【】

5、多选题：
下列哪种情况可能形成唐氏综合征?  ——

选项：
A:卵裂时21号染色体丢失
B:卵细胞形成时，减数分裂时21号染色体不分离
C:卵裂时21号染色体不分离
D:精子形成过程中，减数分裂时21号染色体不分离
E:组染色体倒位携带者的生育

答案: 【

】

第六章 单元测试

1、单选题：
如果致病基因位于常染色体上，且是显性，此类疾病称为___。

选项：
A:X连锁隐性遗传病
B:X连锁显性遗传病
C:常染色体隐性遗传病
D:Y连锁遗传病
E:常染色体显性遗传病

答案: 【

2、判断题：
婚姻法禁止近亲婚配的理论基础是近亲婚配的后代一定是遗传病患者。
选项：
A:对
B:错
答案: 【】

3、单选题：
母亲为抗维生素D佝偻病患者（杂合子），则女儿有_______的可能性为患者。

选项：
A:1/3
B:全部
C:2/3
D:1/4
E:1/2
答案:

4、单选题：
属于X-连锁隐性遗传的遗传病为________。

选项：
A:软骨发育不全
B:白化病
C:早秃
D:血友病A
E:短指症
答案: 【】

5、单选题：

常染色体的基因在不同性别的个体中表型存在差异的现象称为      。

选项：
A:限性遗传
B:遗传异质性
C:基因多效性
D:从性遗传
E:早现遗传
答案: 【】

第七章 单元测试

1、单选题：
下列不符合数量性状的变异特点的是     。

选项：
A:一个群体性状变异曲线是不连续的
B:分布近似于正态曲线
C:一对性状间无质的差异
D:一对性状存在着一系列中间过渡类型
E:大部分个体的表现型都接近于中间类型
答案: 【】

2、单选题：

质量性状的变异的特点为         。

选项：
A:基因间呈显隐性关系
B:可分为2～3个高峰
C:基因间没有显隐性关系
D:呈正态分布
E:基因符合孟德尔遗传方式
答案: 【】

3、单选题：

多基因病中群体易患性高低衡量的标准是         。

选项：
A:遗传率的大小
B:发病率的高低
C:易患性平均值与阈值的距离
D:易感基因数量的多少
E:易患性平均值的高低

答案: 【 】

4、单选题：

一种多基因遗传病的复发风险与          。

选项：
A:性别有关，与亲缘关系无关
B:亲缘关系有关，与性别无关
C:该病的遗传率有关，而与一般群体的发病率无关
D:一般群体的发病率有关，而与该病的遗传率无关
E:与该病的遗传率和一般群体的发病率的大小都有关
答案: 【  】

5、单选题：

不同多基因遗传病，如果群体发病率相同，则遗传率越高的疾病，患者一级亲属患病率         。

.

选项：
A:无法确定
B:相同
C:可能高也可能低
D:越低
E:越高
答案: 【】

第八章 单元测试

1、单选题：

mtDNA中的13个mRNA基因编码的蛋白质是           。

选项：
A:与线粒体氧化磷酸化有关的蛋白质
B:mtDNA转译所需的酶蛋白
C:mtDNA复制所需的酶蛋白
D:线粒体的结构蛋白
答案: 【】

2、单选题：

mtDNA编码线粒体中的          。

选项：
A:部分蛋白质、tRNA和全部rRNA

B:部分蛋白质和部分tRNA、rRNA
C:全部蛋白质、tRNA、rRNA
D:全部蛋白质和部分tRNA、rRNA
E:部分蛋白质和全部的tRNA、rRNA
答案: 【】

3、单选题：
关于受精卵中的线粒体的来源，下列说法正确的是         。

选项：
A:精子与卵子各提供1/2
B:几乎全部来自精子
C:不会来自卵子
D:几乎全部来自卵子
E:大部分来自精子
答案: 【】

4、多选题：
“阈值效应”中的阈值 ，以下说法正确的是         。

选项：
A:易受突变类型的影响
B:有组织差异性
C:个体差异不大     

D:指细胞内突变型和野生型mtDNA的相对比例
E:与细胞老化程度无关
答案: 【 】

5、判断题：
密码子具有通用性特点，所以mtDNA与核基因组密码子完全相同。
选项：
A:对
B:错
答案: 【】

第九章 单元测试

1、单选题：

在一个群体中，BB为64%、Bb为32%、bb为4%，B基因的频率为          。

选项：
A:0.90
B:0.64
C:0.16
D:0.36
E:0.80
答案: 【】

2、单选题：

同一基因座位所有基因型频率之和等于       。

选项：
A:0.15
B:0.5
C:1
D:0.25
E:0
答案: 【】

3、判断题：
基因频率可以通过调查群体各种表现型获得。
选项：
A:错
B:对
答案: 【】

4、单选题：

AR基因三级亲属的近婚系数是          。

选项：
A:1/16
B:1/8
C:1/4
D:1/64
E:1/2
答案: 【 】

5、判断题：
相同的亲属关系，他/她们之间的亲缘系数与近婚系数也必定相同。
选项：
A:对
B:错
答案: 【】

第十章 单元测试

1、单选题：
下列哪种ADH的变异基因型易出现酒精中毒症状，是何种人? ——

选项：
A:β₁β_l，黄种人
B:β₁β_l，白种人
C:β₁β₂，黄种人

D:β₂β₂，白种人
E:β₂β₂，黄种人
答案: 【 】

2、判断题：
黄种人中约50%的个体有ALDH₂功能缺失。
选项：
A:错
B:对
答案: 【】

3、判断题：
乙醇在体内的代谢过程主要依靠ADH（乙醇脱氢酶）和ALDH（乙醛脱氢酶）来完成。
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】

4、判断题：
长期服用异烟肼时，部分患者出现肝炎甚至肝坏死，主要是由于异烟肼在肝内水解为异烟酸和乙酰肼，前者对肝脏有毒性作用。
选项：
A:错
B:对
答案: 【】

5、单选题：
下列哪个基因决定了乙酰化酶?

选项：
A:CYP2D6基因
B:NAT基因
C:ALDH基因
D:ADH基因
E:G6PD基因
答案: 【】

第十一章 单元测试

1、单选题：
孟买型个体的产生是因为        基因为无效基因。

选项：
A:H
B:I^B
C:Se
D:i 

E:I^A
答案: 【】

2、单选题：
新生儿溶血症多数由        原因造成。

选项：
A:细胞免疫缺陷
B:Rh血型不相容
C:HLA不相容
D:ABO血型不相容
E:缺乏γ球蛋白
答案: 【】

3、单选题：

在所有红细胞血型系统中，导致的新生儿溶血症最为常见血型不合是        。

选项：
A:ABO血型
B:Rh血型
C:MNS血型
D:P血型
E:Duffy血型
答案: 【】

4、单选题：
ABO溶血病好发于O型母亲所生的婴儿血型是        。

选项：
A:AB型
B:B型
C:A型
D:O型
E:M型
答案: 【】

5、判断题：
ABO血型系统是正常人血清中已知惟一存在天然抗体的血型系统。
选项：
A:对
B:错
答案: 【】

第十二章 单元测试

1、判断题：
生化遗传病遗传方式为单基因遗传，大多AR,少XR,极少AD。
选项：
A:对
B:错
答案: 【】

2、单选题：
β珠蛋白基因簇中，排在最后面的基因是    。
选项：
A:γ
B:ψα
C:β
D:δ
E:ζ
答案: 【 】

3、判断题：
珠蛋白基因家族的每个成员，含有2个内含子和3个外显子。
选项：
A:对
B:错
答案: 【】

4、单选题：
对于α地中海贫血的基因型，正常人的基因型是以下哪一个     。

选项：
A:– –/– –
B:–α/αα
C:αα/αα
D:– –/αα或–α/–α
E:– –/α–
答案: 【】

5、判断题：
血红蛋白病包括两大类，其中异常血红蛋白是珠蛋白结构改变导致的，珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）是由于珠蛋白数量改变引起的。
选项：
A:对
B:错
答案: 【】

第十三章 单元测试

1、判断题：
所有恶性肿瘤都是基因突变的结果。
选项：
A:对
B:错
答案: 【】

2、判断题：
恶性肿瘤的产生机理是基因突变，导致原癌基因和抗癌基因的作用失衡。
选项：
A:错
B:对
答案: 【】

3、单选题：
特异性标记染色体是经常出现于同一种肿瘤内的标志染色体。比较突出的例子是慢性髓细胞性白血病（CML）中的_____。

选项：
A:5p-
B:Ph染色体
C:t（8;14）（q24；q32）
D:+8
E:Bar小体
答案: 【】

4、单选题：
慢性髓细胞性白血病（CML）患者中____为Ph阳性。

选项：
A:95％
B:50％
C:40％
D:70％
E:65％
答案: 【】

5、单选题：
慢性髓细胞白血病原癌基因激活的可能机制是______。

选项：
A:原病毒插入
B:基因扩增
C:点突变
D:染色体重排
E:染色体易位
答案: 【】