第一章 单元测试
1、单选题：
多数恶性肿瘤的发生机制都是
选项：
A:遗传物质改变
B:微生物感染
C:化学物质中毒
D:放射线照射
答案: 【遗传物质改变
】
2、单选题：
唇裂的发生
选项：
A:发病完全取决于环境因素
B:基本上由遗传因素决定发病
C:完全由遗传因素决定发病
D:遗传因素和环境因素对发病都有作用
答案: 【遗传因素和环境因素对发病都有作用
】
3、单选题：
白化病的发生
选项：
A:发病完全取决于环境因素
B:遗传因素和环境因素对发病都有作用
C:完全由遗传因素决定发病
D:基本上由遗传因素决定发病
答案: 【完全由遗传因素决定发病
】
4、单选题：
环境因素诱导发病的单基因病为
选项：
A:Huntington舞蹈病
B:蚕豆病
C:血友病A
D:白化病
答案: 【蚕豆病
】
5、单选题：
连锁互换定律的提出者是
选项：
A:Nisson-Ehle
B:Hardy &Weinberg
C:Mendel
D:Morgan
答案: 【Morgan
】
6、多选题：
遗传病的特征多表现为
选项：
A:先天性
B:传染性
C:不累及非血缘关系者
D:家族性
答案: 【先天性
;家族性
】
7、多选题：
下列属于染色体病的有：
选项：
A:猫叫综合征
B:血友病A
C:21三体综合征
D:Turnner综合征
答案: 【猫叫综合征
;21三体综合征
;Turnner综合征
】
8、多选题：
是家族性疾病而不是遗传病的是
选项：
A:肝炎
B:夜盲症
C:Huntington 舞蹈症
D:糖尿病
答案: 【肝炎
;夜盲症
】
9、判断题：
多基因遗传病发生时遗传因素和环境因素共同作用的结果。
选项：
A:对
B:错
答案: 【对】
10、判断题：
所有疾病的发生都与基因直接或间接相关。
选项：
A:错
B:对
答案: 【错】
第二章 单元测试
1、单选题：
核小体核心由146bp长的DNA链缠绕 圈而成。
选项：
A:1.75
B:1.5
C:1
D:2
答案: 【1.75】
2、单选题：
当发生下列那种突变时，不会引起表型的改变 。
选项：
A:移码突变
B:动态突变
C:无义突变
D:同义突变
答案: 【同义突变
】
3、单选题：
按照ISCN的标准系统，10号染色体，长臂，2区，5带第3亚带应表示为______。
选项：
A:10q2.53
B:10p2.53
C:10q25.3
D:10p25.3
答案: 【10q25.3
】
4、单选题：
人类染色体不包括______。
选项：
A:端着丝粒染色体
B:亚中着丝粒染色体
C:近端着丝粒染色体
D:中央着丝粒染色体
答案: 【端着丝粒染色体
】
5、单选题：
核型为47，XXY的细胞中可见到______个X染色质。
选项：
A:1
B:2
C:0
D:3
答案: 【1】
6、单选题：
目前临床上最常用的显带技术是______
选项：
A:C带
B:G带
C:Q带
D:T带
答案: 【G带
】
7、单选题：
染色体长臂紧靠着丝粒的带描述为______。
选项：
A:P11
B:Q11
C:q11
D:p11
答案: 【q11
】
8、单选题：
在人类染色体组中，所有染色体成员均为中央着丝粒染色体的是______。
选项：
A:A组
B:C组
C:F组
D:B组
答案: 【F组
】
9、判断题：
用NaOH或Ba（OH）2处理染色体标本后，再用Giemsa染色，可使着丝粒和次缢痕的结构异染色质部分深染，所显示的带纹称C带
选项：
A:错
B:对
答案: 【对】
10、判断题：
由于X染色体随机失活，正常女性的体细胞内将只有一条X染色体具有活性，对于核型为45, X的个体来说，由于其X染色体不失活，将不表现出疾病表型。
选项：
A:对
B:错
答案: 【错】
第三章 单元测试
1、单选题：
体细胞中染色体数目为45，一般为：
选项：
A:单体型
B:三体型
C:单倍体
D:三倍体
答案:
2、判断题：
三体型是人类最常见的染色体数目畸变类型。
选项：
A:错
B:对
答案:
3、单选题：
某个体含有不同染色体数目的三个细胞系，这种情况称为：
选项：
A:多倍体
B:三倍体
C:非整倍体
D:嵌合体
答案:
4、单选题：
某一个体核型为46,XX/47,XX,+21/45,XX,－21，可能发生的原因是：
选项：
A:受精卵第一次卵裂时染色体不分离
B:减数分裂中第二次分裂时染色体不分离
C:减数分裂中第一次分裂时染色体不分离
D:受精卵第二次卵裂之后染色体不分离
答案:
5、单选题：
近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为：
选项：
A:不平衡易位
B:罗伯逊易位
C:串联易位
D:单方易位
答案:
6、单选题：
若某人核型为46,XY,inv(2)(p21q31)则表明其染色体发生了
选项：
A:易位
B:插入
C:缺失
D:倒位
答案:
7、单选题：
一条染色体发生断裂后，其断片插入其同源染色体中，结果造成
选项：
A:倒位
B:重复
C:易位
D:缺失
答案:
8、单选题：
发生频率有随母亲生育年龄的增加而增加的倾向的是
选项：
A:家族性高胆固醇血症
B:Down综合征
C:猫叫样综合征
D:着色性干皮病
答案:
9、单选题：
因患儿具特有的猫叫样哭声，又称为猫叫综合征的是
选项：
A:Edward综合征
B:Klinefelter综合征
C:5p-综合征
D:Patau综合征
答案:
10、多选题：
由染色体数目异常导致的性染色体病有
选项：
A:脆性X染色体综合征
B:Turner综合征
C:Klinefelter综合征
D:超雌综合征
答案:
第四章 单元测试
1、单选题：
在世代间连续传递且无性别分布差异的遗传病为
选项：
A:X连锁显性遗传
B:常染色体显性遗传
C:常染色体隐性遗传
D:X连锁隐性遗传
答案:
2、单选题：
属于从性显性的遗传病为
选项：
A:软骨发育不全
B:Huntington舞蹈病
C:血友病A
D:早秃
答案:
3、单选题：
一对夫妇表型正常，儿子为血友病A患者，说明母亲是携带者的可能性为
选项：
A:1/2
B:1/4
C:100%
D:1/3
答案:
4、单选题：
家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为
选项：
A:AD
B:AR
C:Y连锁遗传
D:XR
答案:
5、单选题：
致病基因在一定年龄表现的遗传方式为
选项：
A:不规则显性
B:延迟显性
C:限性遗传
D:从性显性
答案:
6、单选题：
在世代间不连续传递，而无性别分布差异的遗传病类型为
选项：
A:AD
B:XR
C:XD
D:AR
答案:
7、单选题：
血友病A(用Hh表示)和红绿色盲(用Bb表示)都是XR。现有一个家庭，父亲为红绿色盲，母亲正常，一个儿子为血友病A，另一男一女为红绿色盲。母亲的基因是
选项：
A:XHBXhb
B:XHBXhB
C:XHbXhB
D:XHBXHb
答案:
8、单选题：
杂合子的表型介于显性纯合子和隐性纯合子表型之间的遗传方式是
选项：
A:不完全显性遗传
B:不规则显性遗传
C:从性显性
D:延迟显性
答案:
9、多选题：
二级亲属包括
选项：
A:姑伯叔舅
B:同胞
C:父母
D:祖父母
答案:
10、多选题：
常因形成半合子而引起疾病的遗传病有
选项：
A:XD
B:AR
C:AD
D:XR
答案:
第五章 单元测试
1、单选题：
下面关于线粒体的正确描述是
选项：
A:线粒体中所需蛋白质均来自细胞质
B:线粒体基因突变与人类疾病基本无关
C:含有遗传信息和转译系统
D:是一种完全独立自主的细胞器
答案:
2、多选题：
关于mtDNA的编码区，描述正确的是
选项：
A:包括D环区序列
B:包括终止密码子序列
C:无启动子和内含子
D:包括基因间调控序列
答案:
3、多选题：
与线粒体遗传病“阈值效应”描述正确的是
选项：
A:影响细胞对能量需求的突变型线粒体比例
B:与个体年龄有关
C:无组织差异性
D:与突变基因无关
答案:
4、单选题：
与线粒体疾病的临床多样性无关的因素是
选项：
A:mtDNA的突变类型
B:异质性水平
C:组织对能量的依赖程度
D:交叉遗传
答案:
5、单选题：
mtDNA的大片段重组会造成一下那种突变
选项：
A:易位
B:重复
C:缺失
D:插入
答案:
6、单选题：
线粒体DNA的复制方式是
选项：
A:D环复制
B:不连续复制
C:半保留复制
D:θ复制
答案:
7、单选题：
线粒体DNA的复制分离特点，决定异质性母细胞的所有子细胞的突变型线粒体比例
选项：
A:与母细胞完全相同
B:与母细胞完全不同
C:与母细胞有1/2相同
D:与母细胞的相同比例不能确定
答案:
8、判断题：
mtDNA具有2个复制起始点, 之间相隔2/3个mtDNA，分别起始复制H，L链。
选项：
A:对
B:错
答案:
9、判断题：
女性体细胞中异常mtDNA未达到阈值时不发病，突变mtDNA不会向后代传递。
选项：
A:错
B:对
答案:
10、判断题：
“同质性”是指一个细胞或组织中所有的线粒体都是野生型序列。
选项：
A:错
B:对
答案:
第六章 单元测试
1、判断题：
多基因遗传病的发病主要受遗传因素影响，环境因素不起作用。
选项：
A:错
B:对
答案:
2、判断题：
多基因遗传病的复发风险随着亲属级别的降低而迅速降低。
选项：
A:对
B:错
答案:
3、判断题：
遗传度是群体统计量，不能直接应用到个体。
选项：
A:对
B:错
答案:
4、单选题：
数量性状的遗传基础是
选项：
A:两对以上的主基因
B:两对以上的微效基因
C:几对染色体上的主基因
D:一对染色体上的多个基因
答案:
5、单选题：
人类身高属多基因遗传性状，如果两个中等身高的个体婚配，其子女身高很可为
选项：
A:偏矮
B:中等
C:极高
D:偏高
答案:
6、单选题：
多基因遗传病的复发风险与下列哪个因素无关
选项：
A:亲属级别
B: 阈值
C:病情轻重
D:家庭中患病成员的多少
答案:
7、单选题：
下列哪种患者的后代发病风险最高
选项：
A:单侧唇裂
B:双侧唇裂 + 腭裂
C:双侧腭裂
D:单侧唇裂 + 腭裂
答案:
8、单选题：
唇裂的群体发病率为0.16％，遗传率为76％，一对夫妇表现型正常，生了一个唇裂患儿，再次生育时唇裂的复发风险是
选项：
A:1.6％
B:16％
C:0.16％
D:4％
答案:
9、多选题：
当多基因遗传病发病率有性别差异时
选项：
A:发病率低的性别，则阈值低，该性别患者子女发病风险相对较低
B:发病率高的性别，则阈值高，该性别患者子女发病风险相对较高
C:发病率低的性别，则阈值高，该性别患者子女发病风险相对较高
D:发病率高的性别，则阈值低，该性别患者子女发病风险相对较高
E: 发病率高的性别，则阈值低，该性别患者子女发病风险相对较低
答案:
10、多选题：
多基因遗传病的特点是
选项：
A:发病有家族聚集倾向
B:患者的双亲、同胞和子女有相同的发病风险
C:近亲婚配子女发病风险增高
D:发病率有种族差异
E:随亲属级别降低，患者亲属发病风险迅速降低
答案:
第七章 单元测试
1、单选题：
一个遗传不平衡的群体，随即交配多少代后可达到遗传平衡
选项：
A:1代
B:无数代
C:2代
D:2代以上
答案:
2、单选题：
下列不影响遗传平衡的因素是
选项：
A:群体中个体的寿命
B:群体中选择性交配
C:群体中个体的大规模迁移
D:群体的大小
答案:
3、单选题：
Hardy-Weinberg平衡律的条件中不包括
选项：
A:在一个大群体中
B:选型婚配
C:没有突变发生
D:没有大规模迁移
答案:
4、单选题：
遗传平衡定律，即在一定条件下，在一代代大的繁殖传代中，一群体中保持不变的是
选项：
A:基因频率
B:基因型频率
C:表现型频率
D:基因频率和基因型频率
答案:
5、单选题：
一个群体中某一基因型的个体占全部个体的比率称
选项：
A:基因组
B:基因型频率
C:基因库
D:基因频率
答案:
6、判断题：
群体中个体的大规模迁移影响遗传平衡。
选项：
A:错
B:对
答案:
7、判断题：
PTC味盲为常染色体隐性性状，我国汉族人群中PTC味盲者占9%，相对味盲基因的显性基因频率是0.09。
选项：
A:对
B:错
答案:
8、多选题：
以下可以称作染色体多态性变化的有
选项：
A:同源染色体显带
B:同源染色体大小
C:同源染色体形态
D:染色体大小、形态和显带
答案:
9、单选题：
遗传平衡所需条件不包括
选项：
A:没有突变和自然选择
B:大群体
C:男女性别比例均等
D:随机婚配
答案:
10、多选题：
下列属于二级亲属的是
选项：
A:同胞
B:叔侄
C:祖孙
D:舅甥
答案:
第八章 单元测试
1、单选题：
属于X-连锁隐性遗传的遗传病为
选项：
A:血友病A
B:白化病
C:短指症
D:软骨发育不全
答案:
2、单选题：
白化病属于________遗传病。
选项：
A:AD
B:XR
C:XD
D:AR
答案:
3、单选题：
Hb Leporeδβ基因形成的机制是 。
选项：
A:单个碱基替代
B:移码突变
C:无义突变
D:融合突变
答案:
4、单选题：
属于α地中海贫血的疾病是 。
选项：
A:家族性高胆固醇血症
B:血友病A
C:Hb anti- Lepore 病
D:Hb Bart’s胎儿水肿征
答案:
5、单选题：
属于凝血障碍的分子病为 。
选项：
A:镰状细胞贫血
B:β地中海贫血
C:血友病A
D:Hb Lepore
答案:
6、单选题：
血友病B为血浆中凝血因子________缺乏所致
选项：
A:Ⅸ
B:Ⅺ
C:vWF
D:Ⅷ
答案:
7、单选题：
属于膜转运蛋白缺陷的分子病是 。
选项：
A:囊性纤维样变
B:镰状细胞贫血
C:Hb Lepore
D:血友病A
答案:
8、单选题：
作为人类隐性遗传病的首例而载入史册的遗传病是 。
选项：
A:苯丙酮尿症
B:尿黑酸尿症
C:半乳糖血症
D:白化病
答案:
9、单选题：
苯丙酮尿症患者尿样中含量高的物质是 。
选项：
A:尿黑酸
B:酪氨酸
C:5-羟色胺
D:苯丙酮酸
答案:
10、单选题：
正常人与重型β地中海贫血患者结婚，其子女患轻型β地中海贫血的可能性为 。
选项：
A:1/4
B:1/8
C:0
D:1
答案:
第九章 单元测试
1、多选题：
下列哪项会是原癌基因激活的结果
选项：
A:过量表达
B:激酶活性增强
C:持续的细胞增殖信号
D:核糖体大小亚基解离增高
答案:
2、单选题：
在慢性粒细胞白血病中，Ph染色体致癌的分子机制是的哪个原癌基因易位到9号染色体的BCR基因处
选项：
A:原癌基因src易位到9号染色体的BCR基因
B:原癌基因gsp易位到9号染色体的BCR基因
C:原癌基因abl易位到9号染色体的BCR基因
D:原癌基因Dbl易位到9号染色体的BCR基因
答案:
3、单选题：
在肿瘤遗传学中，众数是指
选项：
A:干系的染色体数
B:非正常的染色体数
C:正常的染色体数
D:旁系的染色体数
答案:
4、多选题：
关于肿瘤发生的遗传学说，下列说法正确的是
选项：
A:细胞癌变需经多个肿瘤相关基因的协同作用
B:基因需经二次突变才能形成恶性肿瘤
C:并非所有恶性细胞全是单克隆起源
D:非遗传性肿瘤具有发病迟、散发性、单发性
答案:
5、多选题：
目前有哪些观点解释肿瘤发生的遗传学理论
选项：
A:二次突变假说
B:肿瘤发生的多步骤遗传损伤学说
C:肿瘤发生的染色体理论
D:抑癌基因假说
答案:
6、多选题：
下列哪项与慢性粒细胞白血病的发生有关
选项：
A:高表达的bcl-2
B:高活性的酪氨酸激酶
C:Ph染色体
D:bcr/abl融合基因
答案:
7、判断题：
经种系突变发生的肿瘤具有发病年龄早和多发的特点。
选项：
A:对
B:错
答案:
8、判断题：
均质染色区和双微体都是基因通过其在基因组内异常扩增的产物。
选项：
A:对
B:错
答案:
9、判断题：
多步骤致癌假说认为，恶性肿瘤的发生是一个多阶段逐步演变的过程，肿瘤细胞是通过一系列进行性改变而逐渐变成恶性的。
选项：
A:错
B:对
答案:
10、判断题：
能在肿瘤细胞中与某种肿瘤的恶性程度及转移能力密切相关的标记染色体称为特异性标记染色体。
选项：
A:对
B:错
答案:
请先 ！