第一章 单元测试
1、单选题:
药物分析是( )。
选项:
A:研究药物处方的学科
B:研究药物疗效的学科
C:研究制剂工艺的学科
D:研究药物质量规律的学科
答案: 【研究药物质量规律的学科
】
2、单选题:
药物分析学应用于药物的全生命周期,承担着重要任务,其中不包括( )。
选项:
A:药品生产
B:药品研发
C:药品临床研究
D:药物合成
答案: 【药物合成
】
3、单选题:
关于药品,以下论述错误的是( )。
选项:
A:包括供临床应用的药物制剂产品和供药物制剂生产的原料药物
B:系指可供药用的产品
C:常包括中药饮片、中药成方制剂和单方制剂,化学药物制剂,血清、疫苗、血液制品等
D:药品不具有商品属性
答案: 【药品不具有商品属性
】
4、多选题:
药品的特殊性包括( )。
选项:
A:与人的生命相关性
B:社会公共福利性
C:等级区分性
D:严格的质量要求性
答案: 【与人的生命相关性
;社会公共福利性
;严格的质量要求性
】
5、多选题:
在药品研发中,药物分析学的研究任务有( )。
选项:
A:临床药物监测
B:体内样品分析和代谢产物鉴定
C:有关物质研究
D:先导和目标化合物的分析鉴定
答案: 【临床药物监测
;体内样品分析和代谢产物鉴定
;有关物质研究
;先导和目标化合物的分析鉴定
】
6、多选题:
在药物生产过程中,药物分析学的研究任务有( )。
选项:
A:药品制剂工艺的研究
B:原料药、辅料的质量
C:药品生产过程的中间产品的质量
D:药品生产工艺的规范
答案: 【药品制剂工艺的研究
;原料药、辅料的质量
;药品生产过程的中间产品的质量
】
7、多选题:
新时代,药物分析学的任务有( )。
选项:
A:自主开发药品质量控制平台
B:药品质量标准研究
C:改进药品质量分析技术
D:药品常规检验
答案: 【自主开发药品质量控制平台
;药品质量标准研究
;改进药品质量分析技术
;药品常规检验
】
8、多选题:
在药物临床使用中,药物分析学的研究任务有( )。
选项:
A:研究药物在体内的代谢类型
B:研究药物在体内的吸收过程
C:研究药物在体内的排泄途径
D:研究药物在体内的分布情况
答案: 【研究药物在体内的代谢类型
;研究药物在体内的吸收过程
;研究药物在体内的排泄途径
;研究药物在体内的分布情况
】
9、判断题:
药物必须在规定的有效期内销售和使用。( )
选项:
A:错
B:对
答案: 【对】
10、判断题:
药物分析的任务仅仅是对药品生产的最终产品进行分析检验。( )
选项:
A:错
B:对
答案: 【错】
第二章 单元测试
1、单选题:
人用药品技术要求国际协调理事会的英文缩写是( )。
选项:
A:GCP
B:USP
C:ISO
D:ICH
答案: 【ICH
】
2、单选题:
药品非临床研究的英文缩写是( )。
选项:
A:GSP
B:GCP
C:GLP
D:GMP
答案: 【GLP
】
3、单选题:
在药品检验过程中,取样原则不包括( )。
选项:
A:真实性
B:代表性
C:广泛性
D:科学性
答案: 【广泛性
】
4、单选题:
《中国药典》共分四部,其中第一部的主要内容是( )。
选项:
A:生物制品
B:通则和药用辅料
C:化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等
D:中药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等
答案: 【中药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等
】
5、单选题:
有机药物结构式记载于药典的那部分( )。
选项:
A:通则
B:正文
C:索引
D:凡例
答案: 【正文
】
6、多选题:
ICH协调的内容包括( )。
选项:
A:综合学科
B:有效性
C:安全性
D:质量
答案: 【综合学科
;有效性
;安全性
;质量
】
7、多选题:
主要的国外药典包括( )。
选项:
A:日本药局方
B:欧洲药典
C:英国药典
D:美国药典
答案: 【日本药局方
;欧洲药典
;英国药典
;美国药典
】
8、多选题:
关于欧洲药典,以下说法正确的是( )。
选项:
A:由WHO出版
B:在欧盟范围内具有法律效力
C:由欧洲药品质量管理局起草
D:不收载制剂标准
答案: 【在欧盟范围内具有法律效力
;由欧洲药品质量管理局起草
;不收载制剂标准
】
9、多选题:
收载于《中国药典》第四部的内容包括( )。
选项:
A:制剂通则
B:药用辅料
C:通用检测方法
D:指导原则
答案: 【制剂通则
;药用辅料
;通用检测方法
;指导原则
】
第三章 单元测试
1、单选题:
在进行分析方法验证时,考察方法测定结果与真实值之间接近程度的效能指标是( )。
选项:
A:线性
B:准确度
C:专属性
D:精密度
答案:
2、单选题:
在进行分析方法验证时,考察在同样的操作条件下,较短时间间隔内,由同一分析人员测定所得结果的精密度称为分析方法的( )。
选项:
A:准确度
B:中间精密度
C:重现性
D:重复性
答案:
3、单选题:
分析方法验证时,检测限考察的意义在于考察方法是否具备( )。
选项:
A:灵敏的定量检测能力
B:正确鉴定物质的特性
C:灵敏的检测能力
D:抗干扰能力
答案:
4、单选题:
在药品质量标准分析方法验证过程中准确度的考察,一般来说试验设计需考虑( )。
选项:
A:制备6个不同浓度的试样,各测定1次
B:制备1个不同浓度的试样,共测定6次
C:制备2个不同浓度的试样,各测定5次
D:制备3个不同浓度的试样,各测定3次
答案:
5、多选题:
在进行下列哪项任务时需要对分析方法进行验证( )。
选项:
A:制剂的组分变更
B:原分析方法修订
C:建立药品质量标准
D:药品生产工艺变更
答案:
6、多选题:
在质量标准制定时,需要进行验证分析方法的项目有( )。
选项:
A:限度或定量检查
B:溶出度测定
C:含量测定
D:鉴别试验
答案:
7、多选题:
精密度的表示形式有( )。
选项:
A:误差
B:标准偏差
C:偏差
D:相对标准偏差
答案:
8、多选题:
检测限的测定方法有( )。
选项:
A:信噪比法
B:目视法
C:基于响应值的标准偏差法
D:扣除空白法
答案:
9、判断题:
药物分析方法验证的目的是证明采用的方法适合于相应检测要求。( )
选项:
A:错
B:对
答案:
10、判断题:
在定量分析方法验证过程中,不需要对检测限进行考察。( )
选项:
A:错
B:对
答案:
第四章 单元测试
1、单选题:
在样品前处理过程中,氧瓶燃烧法属于( )。
选项:
A:化学分解法
B:直接溶解法
C:有机破坏法
D:化学衍生化法
答案:
2、单选题:
氧瓶燃烧法破坏必须采用石英燃烧瓶的药物是( )。
选项:
A:含氟药物
B:含硫药物
C:含碘药物
D:含氯药物
答案:
3、单选题:
凯氏定氮中,硫酸钾的作用是( )。
选项:
A:催化剂
B:炭化剂
C:提高硫酸的沸点,防止硫酸分解
D:氧化剂
答案:
4、单选题:
氟尿嘧啶中含氟量的检查采用的是氧瓶燃烧法进行样品处理,其所用的吸收液为( )。
选项:
A:水-氢氧化钠-二氧化硫饱和溶液
B:水-过氧化氢溶液
C:水
D:水-氢氧化钠溶液
答案:
5、多选题:
《中国药典》中收载的“氮测定法”有( )。
选项:
A:定氮仪法
B:常量法
C:半微量法
D:微量法
答案:
6、多选题:
凯氏定氮中,硫酸的作用是( )。
选项:
A:氧化剂
B:提高硫酸的沸点,防止硫酸分解
C:炭化剂
D:催化剂
答案:
7、多选题:
常用的分析样品前处理方法包括( )。
选项:
A:有机破坏法
B:提取分离法
C:直接溶解法
D:化学衍生化法
答案:
8、判断题:
凯氏定氮中,加入硫酸铜的作用是提高硫酸的沸点。( )
选项:
A:对
B:错
答案:
9、判断题:
采用氧瓶燃烧法-银量法对含氯药物进行测定时,可采用水-氢氧化钠溶液作为吸收液。( )
选项:
A:错
B:对
答案:
10、判断题:
分析目的在一定程度上决定了分析样品的制备方法。( )
选项:
A:错
B:对
答案:
第五章 单元测试
1、单选题:
在药品质量标准中,药品的外观、臭味等内容归属的项目是( )。
选项:
A:专属鉴别
B:性状
C:检查
D:一般鉴别
答案:
2、单选题:
鉴别试验的目的是( )。
选项:
A:检查已知药物的纯度
B:判断已知药物的真伪
C:确证未知药物的结构
D:判断药物的均一性
答案:
3、单选题:
《中国药典》中熔点的定义是( )。
选项:
A:熔融同时分解的温度
B:初熔温度
C:熔距
D:全熔温度
答案:
4、单选题:
专属性最强的鉴别方法是( )。
选项:
A:HPLC
B:IR
C:TLC
D:UV
答案:
5、多选题:
下列有关药物鉴别试验的说法,正确的有( )。
选项:
A:根据药物的分子结构、理化性质,采用物理、化学或生物学方法来判断药物的真伪
B:药物制剂鉴别时需要采用专属性较强的分析方法
C:对未知药物进行结构确证
D:原料药鉴别时还需结合其物理常数进行确认
答案:
6、多选题:
物理常数是评价药品质量的主要指标之一,包括( )。
选项:
A:吸光系数
B:相对密度
C:熔点
D:比旋度
答案:
7、多选题:
属于化学鉴别方法的是( )。
选项:
A:呈色反应鉴别法
B:荧光反应鉴别法
C:紫外光谱鉴别法
D:沉淀生成反应鉴别法
答案:
8、多选题:
芳香第一胺类药物鉴别试验使用的试剂包括( )。
选项:
A:稀盐酸
B:亚硝酸钠
C:稀醋酸
D:β-萘酚
答案:
9、判断题:
溶解度是药物的物理性质。( )
选项:
A:对
B:错
答案:
10、判断题:
物理常数的测定结果不仅对药品具有鉴别意义,也反映了该药品的纯度。( )
选项:
A:错
B:对
答案:
第六章 单元测试
1、单选题:
以下属于药物的特殊杂质的是( )。
选项:
A:阿司匹林中的水杨酸
B:氯化物
C:重金属
D:砷盐
答案:
2、单选题:
化学药物特殊杂质的检查方法收载于《中国药典》的( )。
选项:
A:一部正文
B:三部正文
C:四部通则
D:二部正文
答案:
3、单选题:
重金属检查中,溶液的最佳pH值是( )。
选项:
A:3.5
B:5.5
C:1.5
D:2.5
答案:
4、单选题:
有关物质检查最常用的方法是( )。
选项:
A:IR
B:TLC
C:MS
D:HPLC
答案:
5、单选题:
采用化学方法对药物的杂质进行检查时,主要依据药物与杂质之间( )。
选项:
A:理化反应性质差异
B:光谱吸收性质差异
C:质谱裂解性质差异
D:色谱行为差异
答案:
6、多选题:
杂质的限量检查方法包括( )。
选项:
A:外标法
B:对照品对照法
C:限值法
D:灵敏度法
答案:
7、判断题:
重金属检查时,若药物溶于碱性溶液而难溶于稀酸或在稀酸中即生成沉淀,则可以采用炽灼后的硫代乙酰胺法。( )
选项:
A:对
B:错
答案:
8、判断题:
采用古蔡氏法检查砷盐时,加入醋酸铅棉花的作用是消除硫化物的干扰。( )
选项:
A:对
B:错
答案:
第七章 单元测试
1、单选题:
以下关于容量分析法用于含量测定的叙述,错误的是( )。
选项:
A:准确度高
B:操作简便
C:专属性好
D:精密度好
答案:
2、单选题:
化学原料药的含量测定首选( )。
选项:
A:容量分析法
B:生物分析法
C:色谱分析法
D:光谱分析法
答案:
3、单选题:
紫外-可见分光光度法用于药物含量测定的依据是( )。
选项:
A:马略特定律
B:朗伯-比尔定律
C:波义耳定律
D:阿伏伽德罗定律
答案:
4、单选题:
在HPLC法的系统适用性试验中,用于评价色谱柱的分离效能的参数是( )。
选项:
A:分离度
B:重复性
C:理论板数
D:拖尾因子
答案:
5、单选题:
主要应用于具有挥发性或其衍生物具有挥发性的药物及其相关物质的分析方法为( )。
选项:
A:GC法
B:UV法
C:HPLC法
D:TIC法
答案:
6、单选题:
采用紫外-可见分光光度法进行含量测定时,吸光度应控制在( )。
选项:
A:0.1~0.8
B:0.2~0.5
C:0.2~0.8
D:0.3~0.7
答案:
7、多选题:
紫外-可见分光光度法用于含量测定之前,对仪器的校正和检定包括( )。
选项:
A:波长
B:吸光度
C:杂散光
D:离子源
答案:
8、多选题:
采用高效液相色谱法进行杂质检查时,常用方法有( )。
选项:
A:不加校正因子的主成分自身对照法
B:外标法
C:面积归一化法
D:加校正因子的主成分自身对照法
答案:
9、多选题:
《中国药典》中规定重金属的检查方法有( )。
选项:
A:古蔡氏法
B:炽灼后的硫代乙酰胺法
C:硫化钠法
D:硫代乙酰胺法
答案:
10、多选题:
荧光分光光度法的特点是( )。
选项:
A:易受干扰
B:灵敏度高
C:存在荧光自熄灭现象
D:线性范围宽
答案:
第八章 单元测试
1、单选题:
以下不属于芳酸类非甾体抗炎药的是( )。
选项:
A:阿司匹林
B:二氟尼柳
C:双水杨酯
D:对乙酰氨基酚
答案:
2、单选题:
用于水杨酸类药物鉴别的反应是( )。
选项:
A:重氮化-偶合反应
B:丙二酰脲反应
C:三氯化铁反应
D:茚三酮反应
答案:
3、单选题:
加碳酸钠试液加热,再加过量稀硫酸酸化后,能生成白色沉淀并放出醋酸臭气的药物是( )。
选项:
A:水杨酸
B:阿司匹林
C:美洛昔康
D:双水杨酯
答案:
4、单选题:
阿司匹林中水杨酸的检查采用( )。
选项:
A:高效液相色谱法
B:薄层色谱法
C:红外分光光度法
D:酸碱滴定法
答案:
5、单选题:
阿司匹林原料药的含量测定方法为( )。
选项:
A:红外分光光度法
B:酸碱滴定法
C:高效液相色谱法
D:薄层色谱法
答案:
6、多选题:
芳酸类非甾体抗炎药的结构特征包括( )。
选项:
A:具有游离羧基
B:具有氨基
C:具有酯基
D:具有苯环
答案:
7、多选题:
水杨酸类药物的理化性质包括( )。
选项:
A:具有紫外和红外特征光谱
B:水解性
C:特征基团或元素具有特征的理化特性
D:酸性
答案:
8、多选题:
阿司匹林的鉴别试验包括( )。
选项:
A:重氮化-偶合反应
B:水解反应
C:三氯化铁反应
D:红外光谱法
答案:
9、判断题:
水杨酸可在碱性条件下与三氯化铁试液反应生成紫堇色配位化合物。( )
选项:
A:错
B:对
答案:
10、判断题:
双氯芬酸钠的鉴别可以采用氯化物鉴别反应。( )
选项:
A:对
B:错
答案:
第九章 单元测试
1、单选题:
以下属于苯乙胺类拟肾上腺素药物的是( )。
选项:
A:肾上腺素
B:对乙酰氨基酚
C:二氟尼柳
D:盐酸利多卡因
答案:
2、单选题:
氨基醇的专属反应为( )。
选项:
A:Rimini反应
B:茚三酮反应
C:甲醛-硫酸反应
D:双缩脲反应
答案:
3、单选题:
《中国药典》规定,需要检查特殊杂质酮体的药物是( )。
选项:
A:酮胺
B:肾上腺素
C:盐酸甲氧明
D:对氨基酚
答案:
4、单选题:
属于肾上腺素鉴别反应的是( )。
选项:
A:与亚硝基铁氰化钠反应
B:与甲醛-硫酸反应显玫瑰红色→橙红→深棕色的变化过程
C:与硫酸铜和氢氧化钠试液反应即显蓝紫色
D:加碘试液产生明显的红棕色
答案:
5、单选题:
肾上腺素中有关物质的检查采用( )。
选项:
A:酸碱滴定法
B:红外分光光度法
C:薄层色谱法
D:高效液相色谱法
答案:
6、多选题:
苯乙胺类拟肾上腺素类药物的理化性质包括( )。
选项:
A:弱碱性
B:酚羟基特性
C:紫外吸收特性
D:旋光性
答案:
7、多选题:
苯乙胺类拟肾上腺素药物的原料药含量测定方法可选用( )。
选项:
A:非水溶液滴定法
B:溴量法
C:亚硝酸钠法
D:酸碱滴定法
答案:
8、判断题:
脂肪伯胺的Rimini试验中所用的丙酮不能含有甲醛。( )
选项:
A:对
B:错
答案:
9、判断题:
多数苯乙胺类药物基本结构中存在手性碳原子,具有光学活性。( )
选项:
A:错
B:对
答案:
10、判断题:
某些苯乙胺类药物分子结构中具有邻苯二酚(或酚羟基)结构,可与重金属离子配位呈色。( )
选项:
A:对
B:错
答案:
第十章 单元测试
1、单选题:
《中国药典》(2020版)收载的亚硝酸钠滴定法指示终点的方法为( )。
选项:
A:内指示剂法
B:外指示剂法
C:永停滴定法
D:电位法
答案:
2、单选题:
下列药物中,ChP直接用芳香第一胺反应进行鉴别的是( )。
选项:
A:盐酸普鲁卡因
B:盐酸丁卡因
C:盐酸利多卡因
D:盐酸去氧肾上腺素
答案:
3、单选题:
盐酸普鲁卡因中需检查的特殊杂质是( )。
选项:
A:酮体
B:水杨酸
C:对氨基苯甲酸
D:对氨基酚
答案:
4、单选题:
亚硝酸钠滴定法测定盐酸普鲁卡因含量时用的酸是( )。
选项:
A:盐酸
B:硝酸
C:硫酸
D:氢溴酸
答案:
5、单选题:
下列药物中,不属于对氨基苯甲酸酯类的是( )。
选项:
A:苯佐卡因
B:盐酸丁卡因
C:盐酸利多卡因
D:盐酸普鲁卡因
答案:
6、多选题:
亚硝酸钠滴定法中,加入试剂KBr的作用是( )。
选项:
A:生成Br2
B:生成HBr
C:催化剂
D:生成NO·Br
答案:
7、多选题:
盐酸普鲁卡因采用亚硝酸钠滴定法测定含量时的反应条件有( )。
选项:
A:滴定管尖端深入液面约2/3处
B:加入适量溴化钾
C:盐酸
D:室温(10-30℃)下滴定
答案:
8、多选题:
盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有( )。
选项:
A:水解反应
B:氧化反应
C:碘化反应
D:重氮化-偶合反应
答案:
9、判断题:
具有芳酰胺基的药物在酸性溶液中能直接用亚硝酸钠液滴定。( )
选项:
A:错
B:对
答案:
10、判断题:
重氮化反应中,加入适量溴化钾的目的是加快反应速度。( )
选项:
A:错
B:对
答案:
第十一章 单元测试
1、单选题:
银量法测定巴比妥类药物含量时,指示终点的方法是利用( )。
选项:
A:荧光黄指示剂
B:永停滴定法
C:刚刚形成可溶性一银盐
D:刚刚形成难溶性二银盐
答案:
2、单选题:
下列鉴别反应中,属于丙二酰脲类反应的是( )。
选项:
A:铜盐反应
B:戊烯二醛反应
C:硫色素反应
D:甲醛-硫酸反应
答案:
3、单选题:
下列反应中,用于苯巴比妥鉴别的是( )。
选项:
A:与碘液的反应
B:甲醛-硫酸反应
C:酮体
D:硫酸反应
答案:
4、单选题:
下列金属盐中,一般不用于巴比妥药物鉴别的是( )。
选项:
A:锌盐
B:钴盐
C:银盐
D:铜盐
答案:
5、单选题:
巴比妥类药物是弱酸类药物的原因是( )。
选项:
A:在有机溶剂中溶解
B:有一定的熔点
C:在水溶液中发生二级电离
D:在水中不溶解
答案:
6、多选题:
巴比妥类药物分子结构中1,3二酰亚胺基团的特性有( )。
选项:
A:在碱性介质中有紫外吸收
B:可与重金属离子反应
C:与碱溶液共热水解释放出氨气
D:在水溶液中可发生电离
答案:
7、多选题:
下列反应中,可用于巴比妥类药物鉴别的是( )。
选项:
A:与银盐反应产生白色沉淀
B:与铜盐反应生成有色产物
C:室温(10-30℃)下滴定
D:与钡盐反应生成白色化合物
答案:
8、多选题:
苯巴比妥的特殊杂质检查项目有( )。
选项:
A:炽灼残渣
B:有关物质
C:乙醇溶液的澄清度
D:酸度
答案:
9、判断题:
巴比妥类药物的鉴别方法之一是与镁盐反应生成红色化合物。( )
选项:
A:错
B:对
答案:
10、判断题:
巴比妥类药物的母核环状结构中含有1,3-二酰亚胺基团,在水溶液中呈弱酸性。( )
选项:
A:对
B:错
答案:
第十二章 单元测试
1、单选题:
有氧化产物存在时,可用于噻嗪类药物鉴别与含量测定的方法是( )。
选项:
A:钯离子比色法
B:亚硝酸钠滴定法
C:薄层色谱法
D:非水溶液滴定法
答案:
2、单选题:
能够与盐酸氯丙嗪反应生成沉淀的试剂是( )。
选项:
A:碱性酒石酸铜
B:三氯化铁
C:三硝基苯酚
D:茜素锆
答案:
3、单选题:
国内外药典关于吩噻嗪类药物及其盐酸盐原料药的含量测定常采用的方法是( )。
选项:
A:非水溶液滴定法
B:高效液相色谱法
C:紫外分光光度法
D:铈量法
答案:
4、单选题:
钯离子比色法可以测定的药物是( )。
选项:
A:布洛芬
B:异烟肼
C:丙磺舒
D:盐酸氯丙嗪
答案:
5、多选题:
吩噻嗪类药物的理化性质有( )。
选项:
A:可以与金属离子络合
B:杂环上的氮原子碱性极弱
C:易被氧化
D:侧链上的氮原子碱性较强
答案:
6、多选题:
以下属于吩噻嗪类药物的是( )。
选项:
A:盐酸氯丙嗪
B:盐酸异丙嗪
C:盐酸普鲁卡因
D:奋乃静
答案:
7、多选题:
吩噻嗪类药物的母核在下列波长处有最大吸收的是( )。
选项:
A:300nm
B:289nm
C:205nm
D:254nm
答案:
8、多选题:
RP-HPLC法测定吩噻嗪类药物的含量,常用的扫尾剂有( )。
选项:
A:醋酸铵
B:三乙胺
C:三氟乙酸
D:二乙胺
答案:
9、判断题:
由于辅料影响,吩噻嗪类药物制剂的鉴别不能采用红外分光光度法。( )
选项:
A:对
B:错
答案:
10、判断题:
当某药物的含量测定采用色谱法时,可应用此法对该药物进行鉴别。( )
选项:
A:对
B:错
答案:
第十三章 单元测试
1、单选题:
以下不属于青蒿素类药物的是( )。
选项:
A:双氢青蒿素
B:蒿甲醚
C:青蒿素
D:硫酸奎宁
答案:
2、单选题:
能用碘化钾试液-淀粉进行鉴别的药物是( )。
选项:
A:硫酸奎宁
B:磷酸氯喹
C:青蒿素
D:磷酸伯氨喹
答案:
3、单选题:
ChP2020中青蒿素类原料药物的含量测定方法均是( )。
选项:
A:气相色谱法
B:高效液相色谱法
C:非水溶液滴定法
D:紫外分光光度法
答案:
4、单选题:
ChP2020中青蒿素有关物质的检查方法是( )。
选项:
A:高效液相色谱法
B:气相色谱法
C:紫外分光光度法
D:薄层色谱法
答案:
5、多选题:
青蒿素类药物的化学性质包括( )。
选项:
A:旋光性
B:氧化性
C:还原性
D:水解反应
答案:
6、多选题:
青蒿素类药物的鉴别方法包括( )。
选项:
A:羟肟酸铁反应
B:过氧桥的氧化反应
C:红外吸收光谱法
D:高效液相色谱法
答案:
7、多选题:
具有旋光性的药物是( )。
选项:
A:双氢青蒿素
B:磷酸咯萘啶
C:磷酸哌喹
D:青蒿素
答案:
8、判断题:
所有的青蒿素类药物结构中由于有内酯,在碱性条件下,易发生水解。( )
选项:
A:错
B:对
答案:
9、判断题:
青蒿素类药物都具有旋光性。( )
选项:
A:对
B:错
答案:
10、判断题:
由于青蒿素类药物分子结构中的母核具有共轭体系,可以采用紫外光谱法进行鉴别。( )
选项:
A:错
B:对
答案:
第十四章 单元测试
1、单选题:
甾体激素类药物的基本结构是( )。
选项:
A:分子结构中含芳伯氨基
B:分子结构中含酚羟基
C:分子结构中含炔基
D:分子结构中具有环戊烷并多氢菲母核
答案:
2、单选题:
与碱性酒石酸酮试液反应生成砖红色沉淀的药物是( )。
选项:
A:黄体酮
B:苯丙酸诺龙
C:炔雌醇
D:醋酸地塞米松
答案:
3、单选题:
在各国药典中,甾体激素类药物的原料药常采用色谱法测定其含量,主要原因是( )。
选项:
A:它们没有特征紫外吸收,不能用紫外分光光度法
B:色谱法准确度优于容量分析法
C:由于“有关物质”的存在,色谱法可消除它们的干扰
D:色谱法比较简单,精密度好
答案:
4、单选题:
可同时用于甾体激素类药物含量测定和“有关物质”检查的方法是( )。
选项:
A:高效液相色谱法
B:薄层色谱洗脱分别定量法
C:薄层色谱法
D:紫外分光光度法
答案:
5、单选题:
利用-3-酮基所建立的分析方法是( )。
选项:
A:异烟肼比色法
B:硝酸银-氢氧化钠比色法
C:四氮唑比色法
D:硫酸呈色反应
答案:
6、多选题:
关于药物结构特征,下列说法正确的是( )。
选项:
A:雌激素的A环为苯环
B:炔雌醇C10上有角甲基
C:黄体酮具有甲酮基
D:雌二醇具有酚羟基
答案:
7、多选题:
测定雌二醇含量可采用的方法有( )。
选项:
A:四氮唑比色法
B:Kober反应比色法
C:UV法
D:HPLC法
答案:
8、判断题:
红外光谱法鉴别甾体激素类药物,《中国药典》主要采用对照品对照法。( )
选项:
A:错
B:对
答案:
9、判断题:
孕激素的A环为苯环,C17位有甲酮基,这些结构特征都可以供分析用。( )
选项:
A:对
B:错
答案:
10、判断题:
许多甾体激素能与强酸反应呈色,其中与磷酸的呈色反应应用广泛。( )
选项:
A:错
B:对
答案:
第十五章 单元测试
1、单选题:
需检查游离生育酚杂质的药物是( )。
选项:
A:维生素C
B:维生素B1
C:维生素A
D:维生素E
答案:
2、单选题:
可与2,6-二氯靛酚试液反应的药物是( )。
选项:
A:维生素C
B:维生素E
C:维生素B1
D:维生素A
答案:
3、单选题:
三点校正紫外分光光度法测定维生素A醋酸酯含量时,采用的溶剂是( )。
选项:
A:环己烷
B:乙醚
C:丙酮
D:甲醇
答案:
4、单选题:
维生素A可采用的鉴别方法是( )。
选项:
A:麦芽酚反应
B:三氯化锑反应
C:水解后重氮化-偶合反应
D:硫色素反应
答案:
5、单选题:
维生素A具有的官能团是( )。
选项:
A:苯并二氢呋喃
B:氨基嘧啶环和噻唑环
C:共轭多烯侧链
D:烯二醇和内酯环
答案:
6、多选题:
以下属于水溶性维生素的是( )。
选项:
A:维生素A
B:维生素C
C:维生素E
D:维生素B1
答案:
7、多选题:
维生素A的含量测定方法有( )。
选项:
A:三氯化锑比色法
B:双相滴定法
C:三点校正紫外分光光度法
D:碘量法
答案:
8、多选题:
维生素E的鉴别方法有( )。
选项:
A:三氯化铁反应
B:硝酸反应
C:硫色素反应
D:紫外光谱法
答案:
9、判断题:
维生素A的结构为具有一个共轭多烯醇侧链的环己烷,因而具有许多立体异构体。这些异构体具有相似的化学性质、光谱特性和生物效价。( )
选项:
A:对
B:错
答案:
10、判断题:
维生素C分子中的烯二醇基具极强的还原性,易被氧化为二酮基而成为无生物活性的去氢抗坏血酸。( )
选项:
A:对
B:错
答案:
第十六章 单元测试
1、单选题:
具有β-内酰胺环结构的药物是( )。
选项:
A:庆大霉素
B:阿司匹林
C:奎宁
D:阿莫西林
答案:
2、单选题:
青霉素在pH2条件下,易发生分子重排,其产物是( )。
选项:
A:青霉噻唑酸
B:青霉胺
C:青霉酸
D:青霉烯酸
答案:
3、单选题:
具有7-ACA母核的药物是( )。
选项:
A:头孢拉定
B:盐酸四环素
C:阿米卡星
D:硫酸奈替米星
答案:
4、单选题:
可用糠醛反应(Molisch反应)鉴别的药物是( )。
选项:
A:头孢拉定
B:青霉素钠
C:盐酸四环素
D:庆大霉素
答案:
5、单选题:
链霉素具有的特征反应是( )。
选项:
A:戊烯二醛反应
B:坂口反应
C:硫色素反应
D:柯柏反应
答案:
6、单选题:
HPLC法测定庆大霉素C组分,《中国药典》用蒸发光散射检测器检测的原因是( )。
选项:
A:利用分子结构中的氨基与茚三酮反应后具有紫外吸收
B:分子结构中无共轭体系,在紫外区无吸收
C:利用分子结构中的氨基与邻苯二醛反应后具有紫外吸收
D:利用庆大霉素与巯基醋酸反应后具有紫外吸收
答案:
7、多选题:
具有旋光性的抗生素类药物有( )。
选项:
A:盐酸四环素
B:头孢氨苄
C:硫酸庆大霉素
D:氨苄西林钠
答案:
8、多选题:
能发生羟肟酸铁反应的抗生素类药物有( )。
选项:
A:头孢他啶
B:青霉素钾
C:硫酸链霉素
D:氨苄西林钠
答案:
9、判断题:
抗生素类药物具有化学纯度低、稳定性差的特点。( )
选项:
A:对
B:错
答案:
10、判断题:
β-内酰胺类药物的β-内酰胺环不稳定,易水解开环。( )
选项:
A:对
B:错
答案:
第十七章 单元测试
1、单选题:
下列关于药物制剂检查的叙述,正确的是( )。
选项:
A:制剂不再进行杂质检查
B:制剂杂质检查项目应与辅料的检查项目相同
C:制剂杂质检查项目应与原料药的检查项目相同
D:药物制剂主要检查在制剂的制备和贮藏中可能产生的杂质和可能增加的特殊杂质
答案:
2、单选题:
《中国药典》规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再检查( )。
选项:
A:重量差异
B:崩解时限
C:溶解度
D:溶出度
答案:
3、单选题:
以淀粉、糊精等作为稀释剂时,对片剂的主药进行含量测定,最有可能受到干扰的测定方法是( )。
选项:
A:HPLC法
B:酸碱滴定法
C:氧化还原滴定法
D:配位滴定法
答案:
4、单选题:
干扰配位滴定法的附加剂是( )。
选项:
A:淀粉
B:滑石粉
C:乳糖
D:硬脂酸镁
答案:
5、多选题:
药物制剂检查包括( )。
选项:
A:安全性检查
B:剂型检查
C:耐用性检查
D:杂质检查
答案:
6、多选题:
在建立药物制剂的分析方法时,应着重考虑( )。
选项:
A:分析速度
B:专属性
C:分析时间
D:灵敏度
答案:
7、多选题:
片剂常规检查项目有( )。
选项:
A:崩解时限
B:粒度
C:重量差异
D:融变时限
答案:
8、多选题:
当注射剂中有抗氧剂亚硫酸钠或亚硫酸氢钠时,可被干扰的含量测定方法有( )。
选项:
A:碘量法
B:铈量法
C:亚硝酸钠滴定法
D:络合滴定法
答案:
9、判断题:
糖衣片和肠溶衣片的重量差异检查应在包衣后进行。( )
选项:
A:错
B:对
答案:
10、判断题:
注射剂中不溶性微粒的检查方法包括光阻法和显微计数法。( )
选项:
A:错
B:对
答案:
第十八章 单元测试
1、单选题:
中药检查项下的总灰分是指( )。
选项:
A:药物中遇硫酸氧化生成硫酸盐的无机杂质
B:药材或制剂经炽灼灰化后残留的无机物
C:药材或制剂经炽灼灰化后残留的有机物质
D:中药材所带的泥土、砂石等不溶性物质
答案:
2、单选题:
中药农药残留量的测定方法是( )。
选项:
A:气相色谱法
B:紫外光谱法
C:甲苯法
D:红外光谱法
答案:
3、单选题:
中药及其制剂分析时,应用最多的鉴别方法是( )。
选项:
A:GC法
B:TLC法
C:HPLC法
D:IR法
答案:
4、单选题:
对易霉变的桃仁、杏仁、酸枣仁等需额外进行的检查项目是( )。
选项:
A:含磷量测定
B:含硫量测定
C:含氯量测定
D:黄曲霉素测定
答案:
5、单选题:
矿物药的主要成分为无机化合物,可采用的鉴别方法是( )。
选项:
A:显微鉴别
B:性状鉴别
C:化学鉴别
D:色谱鉴别
答案:
6、单选题:
中药含量测定方法准确度的评价指标是( )。
选项:
A:中间精密度实验
B:专属性实验
C:加样回收率实验
D:提取回收率实验
答案:
7、多选题:
中药及其制剂的鉴别方法包括( )。
选项:
A:性状鉴别法
B:微生物鉴定法
C:显微鉴别法
D:色谱鉴别法
答案:
8、多选题:
中药及其制剂中水分的检查可采用( )。
选项:
A:烘干法
B:甲苯法
C:气相色谱法
D:减压干燥法
答案:
9、判断题:
中药制剂的鉴别应着重于君药、贵重药和毒副药。( )
选项:
A:错
B:对
答案:
10、判断题:
中药中挥发性成分的提取常采用水蒸气蒸馏法。( )
选项:
A:对
B:错
答案:
第十九章 单元测试
1、单选题:
以下属于生物技术药物的是( )。
选项:
A:苯巴比妥
B:胰岛素
C:维生素
D:阿莫西林
答案:
2、单选题:
以下不属于安全检查内容的是( )。
选项:
A:杀菌灭活和脱毒检查
B:过敏性物质的检查
C:生殖毒性物质的检查
D:残余毒力和毒性物质的检查
答案:
3、单选题:
过敏性试验一般采用的动物是( )。
选项:
A:小鼠
B:兔子
C:大鼠
D:豚鼠
答案:
4、单选题:
冻干制品进行真空度检查时,正常瓶内应出现的辉光是( )。
选项:
A:蓝紫
B:红
C:绿
D:黄
答案:
5、单选题:
以下生物制品需检查外源性DNA残留的是( )。
选项:
A:血液制品
B:抗毒素
C:重组DNA制品
D:类毒素
答案:
6、多选题:
生物制品的质量标准有别于其他商品,强调其特殊性,包括( )。
选项:
A:安全性
B:可接受性
C:合理性
D:有效性
答案:
7、多选题:
效力检定中,免疫力试验常用的方法有( )。
选项:
A:定量免疫定量攻击法
B:定量免疫变量攻击法
C:被动保护力测定
D:变量免疫定量攻击法
答案:
8、多选题:
外源性DNA残留量的检查方法包括( )。
选项:
A:高效液相色谱法
B:DNA探针杂交法
C:电泳法
D:荧光染色法
答案:
9、判断题:
生物制品是以微生物、细胞、植物组织和体液等为原料,应用传统技术或现代生物技术制成,用于人类疾病的预防、治疗和诊断的制品。( )
选项:
A:错
B:对
答案:
10、判断题:
人免疫球蛋白属于血液制品。( )
选项:
A:对
B:错
答案:
第二十章 单元测试
1、单选题:
制定药品质量标准时,新药的命名原则是根据( )。
选项:
A:药品的商品名
B:国际专利药品名称
C:药品的俗名
D:国际非专利药品名称
答案:
2、单选题:
药品稳定性试验中长期试验的目的是( )。
选项:
A:考查药品的影响因素
B:确定药品的有效期
C:检查药品的安全性
D:确定药品的纯度
答案:
3、单选题:
下列药品研究项目中,不属于质量研究内容的是( )。
选项:
A:性状表征
B:命名
C:临床试验
D:稳定性试验
答案:
4、单选题:
原料药的含量未规定上限时,系指不超过( )。
选项:
A:100.5%
B:102.0%
C:101.0%
D:100.0%
答案:
5、多选题:
药品质量标准中检查项的内容包括药品的( )。
选项:
A:均一性
B:有效性
C:安全性
D:纯度
答案:
6、多选题:
药品质量标准的性状项下主要记载药物的( )。
选项:
A:溶解度
B:类别
C:外观、臭、味
D:物理常数
答案:
7、多选题:
《中国药典》正文品种收载的药品名称包括( )。
选项:
A:汉语拼音
B:英文名称
C:俗名
D:中文名称
答案:
8、多选题:
药物的稳定性考察包括( )。
选项:
A:加速试验
B:短期试验
C:影响因素试验
D:长期试验
答案:
9、判断题:
酸碱度检查所用的水,均系指新沸并放冷至室温的水。( )
选项:
A:对
B:错
答案:
10、判断题:
化学原料药稳定性影响因素试验中,高温试验系将供试品开口置恒湿密闭,在25°C分别于相对湿度90 %±5%条件下放置10天,于第5天和第10天取样,按稳定性重点考察项目要求检测。( )
选项:
A:对
B:错
答案:
第二十一章 单元测试
1、单选题:
下列化合物不属于手性HPLC技术中手性流动相添加剂的是( )。
选项:
A:奎尼丁
B:纤维素
C:光活性氨基酸
D:环糊精
答案:
2、单选题:
液相色谱-核磁共振联用技术的基本操作模式不包括( )。
选项:
A:连续流动操作模式
B:峰存贮操作模式
C:峰分割操作模式
D:停流操作模式
答案:
3、单选题:
以下不属于手性衍生化法优点的是( )。
选项:
A:用价格便宜和柱效高的非手性柱
B:衍生化伴随样品纯化
C:可引入发色基团,提高检测灵敏度
D:不需高光学纯度试剂
答案:
4、多选题:
常用的手性固定相包括( )。
选项:
A:环糊精类
B:手性聚合物固定相
C:Pirkle型手性固定相
D:蛋白质类
答案:
5、多选题:
UPLC存在的问题有( )。
选项:
A:压力较普通液相低
B:溶剂的压缩性
C:安全因素
D:摩擦热效应
答案:
6、多选题:
GC-MS联用的接口类型有( )。
选项:
A:分流型
B:电喷雾接口
C:浓缩型
D:直接导入型
答案:
7、多选题:
质谱仪上常用的质量分析器有( )。
选项:
A:离子阱分析器
B:飞行时间分析器
C:四级杆分析器
D:离子回旋共振分析器
答案:
8、多选题:
LC-MS联用的接口技术包括( )。
选项:
A:移动带接口
B:大气压离子化接口
C:粒子束接口
D:直接导入接口
答案:
9、判断题:
UPLC色谱柱的填料颗粒直径在5 μm左右。( )
选项:
A:对
B:错
答案:
10、判断题:
LC-MS已成为复杂体系中各化合物结构分析的重要方法,可以完全解决位置异构、立体异构等化学结构问题。( )
选项:
A:错
B:对
答案:
请先
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