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第三章 单元测试

1、单选题：
关于高血压药物治疗，不适当的是（ ）。
选项：
A:应根据血压升高程度选药。
B:高血压危象应静脉注射给药， 但不易降压过快
C:必须严格按照阶梯法选用药物
D:根据并发症选药
答案:

2、单选题：
下列关于利血平的叙述错误的是（  ）。
选项：
A:在酸性下比在碱性下更易水解；
B:易被氧化变色；
C:在光、热的影响下C3位上能发生差向异构化。
D:为吲哚生物碱；
答案:

3、单选题：
卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团（  ）。
选项：
A:酯基；
B:巯基；
C:苯环  ；
D:呋喃环。
答案:

4、单选题：
硝苯地平的作用靶点是（ ）。
选项：
A:离子通道 ；
B:酶；
C:受体；
D:核酸。
答案:

5、单选题：
易引起顽固性干咳的抗高血压药物是（ ）。
选项：
A:普萘洛尔。
B:卡托普利
C:氯沙坦
D:氨氯地平
答案:

6、多选题：
下列与氢氯噻嗪相符的是（  ）。
选项：
A:中效利尿剂；
B:在碱性溶液中可水解；
C:具有降压作用。
D:可溶于水， 不溶于乙醇；
答案:

7、单选题：
下列哪个药物为碳酸酐酶抑制剂,除利尿作用外,目前临床上主要用于治疗青光眼 （  ）。
选项：
A:依他尼酸。
B:氧氟沙星；
C:乙酰唑胺；
D:盐酸胺碘酮  ；
答案:

8、单选题：
化学名称为1-[3-巯基-(2S)-2-甲基-1-氧代丙基]-L-脯氨酸的药物是

选项：
A:硝苯地平

B:尼莫地平

C:氯贝丁酯

D:卡托普利

答案:

第四章 单元测试

1、单选题：
地高辛为（ ）。
选项：
A:强心药
B:抗心律失常药
C:抗高血压药
D:抗心绞痛药。
答案:

2、多选题：
关于地高辛的说法,错误的是（  ）。
选项：
A:属于半合成的天然甙类药物；
B:能抑制磷酸二酯酶活性；
C:能抑制Na+/K+-ATP酶活性；
D:C17上连接一个六元内酯环。
答案:

3、单选题：
关于第III类抗心律失常药，正确是（ ）。
选项：
A:又称钾离子通道开放剂；
B:可缩短动作电位时程；
C:可延长动作电位时程；
D:作用于钠离子通道。
答案:

4、单选题：
不用于抗心律失常的药物有（  ）。
选项：
A:盐酸美西律；
B:硝酸异山梨酯。
C:普鲁卡因胺 ；
D:普罗帕酮；
答案:

5、多选题：
普罗帕酮 有如下作用（  ）。
选项：
A:β受体阻断作用。
B:Ic类钠通道阻滞作用；
C:膜稳定作用；
D:局麻作用；
答案:

6、多选题：
胺碘酮的合成需要如下原料（  ）。
选项：
A:喹啉
B:4-甲氧基苯甲酰氯
C:苯并呋喃。
D:吲哚
答案:

7、多选题：
钙拮抗剂可用于（  ）。
选项：
A:抗心律失常；
B:抗心绞痛。
C:降低血压；
D:降低血脂；
答案:

8、单选题：
羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以（  ）。
选项：
A:抑制血管紧张素I向血管紧张素II的转化；
B:促进胆固醇的排泄。
C:降低血中三酰甘油的含量；
D:阻止内源性胆固醇的合成；
答案:

9、单选题：
氯贝丁酯属于（  ）。
选项：
A:抗心绞痛药。
B:苯氧乙酸类降血脂药；
C:烟酸类降血脂药；
D:中枢性降压药；
答案:

10、多选题：
用于氯贝丁酯合成的主要原料有（  ）。
选项：
A:丙酮
B:对氯苯酚
C:氯仿
D:二氯甲烷
答案:

第五章 单元测试

1、单选题：
既可作抗过敏药，又可作抗晕动病药的是（  ）。
选项：
A:苯海索
B:西替利嗪
C:苯海拉明
D:氯苯那敏
答案:

2、单选题：
苯海拉明的结构属于哪一类（  ）。
选项：
A:乙二胺类
B:丙胺类
C:哌嗪类
D:氨烷基醚类
答案:

3、多选题：
属于镇静性的受体拮抗剂（  ）。
选项：
A:西替利嗪
B:特非那定
C:氯苯那敏
D:苯海拉明
答案:

4、判断题：
氯苯那敏属于丙胺类组胺H1受体拮抗剂。（ ）
选项：
A:对
B:错
答案:

5、单选题：
对氯苯那敏描述错误的是（  ）
选项：
A:有叔胺结构
B:右旋体活性比左旋体高,临床使用消旋体
C:分子中的马来酸可使酸性高锰酸钾退色
D:属于H2受体拮抗剂
答案:

6、单选题：
商品名为息斯敏且无嗜睡作用的抗过敏药（  ）。
选项：
A:氯苯那敏
B:阿司咪唑
C:苯海拉明
D:西替利嗪
答案:

7、判断题：
氯雷他定脱去乙氧羰基生成的代谢产物有活性。（ ）
选项：
A:错
B:对
答案:

8、判断题：
特非那定属于非镇静性H1受体拮抗剂。（ ）
选项：
A:错
B:对
答案:

9、判断题：
西替利嗪的右旋体活性比左旋体强，不良反应更少。（ ）
选项：
A:错
B:对
答案:

10、多选题：
因心脏毒性而撤市的H1受体拮抗剂有（  ）。
选项：
A:氯苯那敏
B:特非那定
C:阿司咪唑
D:苯海拉明
答案:

第六章 单元测试

1、单选题：
下列属于H2受体拮抗剂的是（  ）。
选项：
A:西咪替丁
B:西替利嗪
C:西格列汀
D:西沙比利
答案:

2、判断题：
甲硫米特因存在硫脲基团而产生肾损伤和粒细胞缺乏症的副作用。（ ）
选项：
A:错
B:对
答案:

3、多选题：
抗溃疡药雷尼替丁含有下列哪些结构?（  ）。
选项：
A:含有噻唑环
B:含有咪唑环
C:含有呋喃环
D:含有二甲氨基
答案:

4、判断题：
雷尼替丁有雌激素样作用。（ ）
选项：
A:错
B:对
答案:

5、单选题：
下列雷尼替丁描述错误的是?（  ）
选项：
A:作用比西咪替丁强，具有速效和长效特点
B:结构中含有氰基
C:代谢物为N-氧化、S-氧化及去甲基
D:结构中含有呋喃环
答案:

6、判断题：
罗沙替丁是H2受体拮抗剂。（ ）
选项：
A:对
B:错
答案:

7、多选题：
法莫替丁的结构是?（  ）
选项：
A:含有氨磺酰脒基
B:含有二甲氨基
C:含有噻唑环
D:含有呋喃环
答案:

8、多选题：
关于奥美拉唑的描述正确的是?(   )
选项：
A:在酸性条件下经重排而显示生物活性
B:分子中有二甲基吡啶基
C:分子中有苯并咪唑环
D:是次磺酰胺的前药
答案:

9、判断题：
瑞伐拉赞是可逆型质子泵抑制剂。（ ）
选项：
A:错
B:对
答案:

10、判断题：
伊托必利又名吗丁啉，是苯并咪唑衍生物。（ ）
选项：
A:错
B:对
答案:

第七章 单元测试

1、单选题：
青霉素类母核由β-内酰胺环与（ ）并合而成。
选项：
A:噻吩环
B:噻唑环
C:氢化噻吩环
D:氢化噻唑环
答案:

2、单选题：
头孢菌素类母核则由β-内酰胺环和氢化噻嗪环并合而成（ ）。
选项：
A:氢化噻嗪环
B:噻嗪
C:氢化噻唑环
D:噻唑环
答案:

3、单选题：
具有耐酸特点的天然青霉素是(   )。
选项：
A:青霉素N
B:青霉素F
C:青霉素V
D:青霉素G
答案:

4、多选题：
下列药物属于大环内酯类抗生素的是（ ）。
选项：
A:红霉素
B:泰利霉素
C:阿奇霉素
D:克拉霉素
答案:

5、多选题：
对红霉素的结构改造主要集中在（ ）位点。
选项：
A:C-9酮
B:C-8氢
C:C-6羟基
D:C-12羟基
答案:

6、判断题：
β-内酰胺环是由四个原子组成，分子张力比较大，易发生开环导致失活。（ ）
选项：
A:错
B:对
答案:

7、判断题：
β-内酰胺类药物可抑制粘肽转肽酶的活性，从而抑制细菌细胞壁的合成。（ ）
选项：
A:对
B:错
答案:

8、判断题：
头孢氨苄属于第三代头孢菌素。（ ）
选项：
A:错
B:对
答案:

9、判断题：
6位侧链连接亲水性基团的半合成青霉素具有广谱的特点。（ ）
选项：
A:对
B:错
答案:

10、判断题：
阿齐霉素是具有十五元环的大环内酯类抗生素。（ ）
选项：
A:错
B:对
答案:

第八章 单元测试

1、单选题：
磺胺类药物是一类具有（ ）结构的合成抗菌药物。
选项：
A:对氨基苯磺酰胺
B:对氨基苯胺
C:对硝基苯磺酰胺
D:邻氨基苯磺酰胺
答案:

2、单选题：
喹诺酮类药物构效关系中，（ ）位引入哌嗪可以显著增强活性。
选项：
A:4位
B:3位
C:7位
D:2位
答案:

3、单选题：
属于第四代喹诺酮类药物的是(   )。
选项：
A:莫西沙星
B:环丙沙星
C:诺氟沙星
D:左氧沙星
答案:

4、多选题：
喹诺酮类药物的结构中，（ ）结构的存在，使得其极易和金属离子如钙、镁、铁、锌等形成螯合物。
选项：
A:7位哌嗪
B:4位羰基
C:6位F
D:3位羧基
答案:

5、多选题：
三氮唑类抗真菌药的代表性药物包括（ ）。
选项：
A:伊曲康唑
B:特康唑
C:氟康唑
D:硫康唑
答案:

6、判断题：
第一个喹诺酮抗菌药是在1962年偶然发现的。（ ）
选项：
A:对
B:错
答案:

7、判断题：
诺氟沙星是第一个氟喹诺酮类药物， 6位引入的氟原子增加喹诺酮药物与靶酶DNA聚合酶作用，增加进入细菌细胞的通透性，使得抗菌活性增加。（ ）
选项：
A:错
B:对
答案:

8、判断题：
唑类抗真菌药物可抑制真菌细胞色素P-450，对人体肝脏没有什么影响。（ ）
选项：
A:对
B:错
答案:

9、判断题：
异烟肼是目前临床上常用的抗真菌药物之一。（ ）
选项：
A:对
B:错
答案:

10、判断题：
唑 类抗真菌药物是目前临床上主要的治疗真菌感染药物。（ ）
选项：
A:错
B:对
答案:

第九章 单元测试

1、判断题：
金刚烷胺能有效预防和治疗A型流感病毒所致感染。（ ）
选项：
A:对
B:错
答案:

2、单选题：
下列药物中，用于抗病毒治疗的是（  ）。
选项：
A:阿司匹林
B:诺氟沙星
C:异烟肼
D:利巴韦林
答案:

3、单选题：
扎那米韦的靶点是（  ）。
选项：
A:神经氨酸酶
B:血管紧张素转化酶
C:刺突蛋白
D:β-内酰胺酶
答案:

4、判断题：
碘苷只对单纯疱疹病毒、牛痘病毒等DNA病毒有效，三磷酸化的碘苷是药物发挥抗病毒活性的形式。（ ）
选项：
A:错
B:对
答案:

5、多选题：
怎样改造来改善阿昔洛韦的性质？（  ）。
选项：
A:去掉鸟嘌呤上的羰基提高水溶性
B:将鸟嘌呤换成糖环
C:引入羟基提高水溶性
D:与缬氨酸成酯提高生物利用度
答案:

6、判断题：
利巴韦林的结构中含有三氮唑，所以利巴韦林又叫病毒唑。（ ）
选项：
A:对
B:错
答案:

7、单选题：
对齐多夫定描述错误的是（  ）。
选项：
A:逆转录酶抑制剂
B:是鸡尾酒疗法的组分
C:主要毒性是骨髓抑制
D:非逆转录酶抑制剂
答案:

8、多选题：
属于干扰病毒核酸复制的药物是（  ）。
选项：
A:碘苷
B:替洛隆
C:阿昔洛韦
D:利巴韦林
答案:

9、单选题：
不属于干扰病毒复制初期的药物是（  ）。
选项：
A:扎那米韦
B:金刚烷胺
C:利巴韦林
D:干扰素
答案:

10、单选题：
下列哪个药物不用于治疗新型冠状病毒肺炎（  ）。
选项：
A:利巴韦林
B:磷酸氯喹
C:干扰素
D:诺氟沙星
答案:

第十章 单元测试

1、单选题：
环磷酰胺属于哪一类的烷化剂（ ）。
选项：
A:甲磺酸酯类
B:亚硝基脲类
C:氮丙啶类
D:氮芥类
答案:

2、单选题：
不属于干扰DNA合成的抗肿瘤药物是（ ）。
选项：
A:巯嘌呤
B:顺铂
C:阿糖胞苷
D:氟尿嘧啶
答案:

3、单选题：
紫杉醇的作用机制是(   )。
选项：
A:干扰DNA合成的药物
B:直接作用于DNA的药物
C:抑制微管蛋白解聚的药物
D:抑制微管蛋白聚合的药物
答案:

4、多选题：
直接作用于DNA的烷化剂药物主要包括的结构类型有（ ）。
选项：
A:甲磺酸酯类
B:亚硝基脲类
C:氮丙啶类
D:氮芥类
答案:

5、多选题：
肿瘤信号通路抑制剂包括（ ）。
选项：
A:表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂
B:多靶点酪氨酸激酶抑制剂
C:血管紧张素转化酶抑制剂
D:Bcr-Abl 蛋白激酶抑制剂
答案:

6、判断题：
脂肪氮芥的氮原子碱性强，易和β位氯原子生成高度活泼的氮丙啶离子，为强亲电性的烷化剂，烷化历程为单分子亲核取代反应（SN1）。（ ）
选项：
A:错
B:对
答案:

7、判断题：
环磷酰胺是一个前体药物。（ ）
选项：
A:错
B:对
答案:

8、判断题：
顺铂通常静脉注射，供药用的是其葡萄糖溶液。（ ）
选项：
A:错
B:对
答案:

9、判断题：
我国学者从人工合成胰岛素中用亚硫酸钠可以使S-S键断裂形成水溶性R-S-SO3-衍生物中受到启发，合成了磺硫嘌呤钠（溶癌呤）。（ ）
选项：
A:对
B:错
答案:

10、判断题：
埃克替尼是高效特异性的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。（ ）
选项：
A:错
B:对
答案: