第一章 单元测试
1、单选题:
在《中国药典》中,通用的测定方法收载在( )。
选项:
A:索引部分
B:正文部分
C:附录部分
D:凡例部分
E:目录部分
答案: 【附录部分
】
2、单选题:
根据药品质量标准规定,评价一个药物的质量采用( )。
选项:
A:鉴别、检查、质量测定
B:物理性质
C:生物利用度
D:药理作用
答案: 【鉴别、检查、质量测定
】
3、单选题:
美国国家处方集收载的内容为( )。
选项:
A:食品补充剂的标准
B:美国药典
C:药物制剂的标准
D:药用辅料的标准
答案: 【药用辅料的标准
】
4、多选题:
药品质量标准的性状项下主要记叙药物的( )。
选项:
A:类别
B:外观、臭、味
C:物理常数
D:剂型
E:溶解度
答案: 【外观、臭、味
;物理常数
;溶解度
】
5、多选题:
可以在药物分析工作中参阅的国外药典有( )。
选项:
A:BP
B:USP
C:JP
D:EP
E:WHO
答案: 【BP
;USP
;JP
;EP
】
第二章 单元测试
1、单选题:
药品检验工作的基本顺序为( )。
选项:
A:取样→检验→报告→留样
B:留样→检验→取样→报告
C:取样→检验→留样→报告
D:检验→取样→留样→报告
答案: 【取样→检验→留样→报告
】
2、单选题:
《中国药典》中的“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的( )。
选项:
A:百分之一
B:百万分之一
C:±10%
D:千分之一
E:万分之一
答案: 【千分之一
】
3、单选题:
药品贮藏条件的凉暗处是指( )。
选项:
A:指2℃~10℃
B:不超过20℃
C:避光,10℃~25℃
D:避光并不超过20℃
E:避光,10℃~30℃
答案: 【避光并不超过20℃
】
4、多选题:
取样的要求是( )。
选项:
A:代表性
B:科学性
C:严谨性
D:真实性
答案: 【代表性
;科学性
;真实性
】
5、多选题:
关于恒重的定义及有关规定正确的是( )。
选项:
A:炽灼至恒重的第二次及以后各次称重应在继续炽灼30分钟后进行
B:干燥或炽灼的第二次及以后各次称重均在继续干燥或炽灼1小时后进行
C:供试品连续两次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量
D:连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量
E:干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行
答案: 【炽灼至恒重的第二次及以后各次称重应在继续炽灼30分钟后进行
;连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量
;干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行
】
第三章 单元测试
1、单选题:
测定易粉碎的固体药物的熔点,《中国药典》2010年版采用的方法是( )。
选项:
A:第二法
B:第一法
C:第三法
D:附录V法
E:第四法
答案:
2、单选题:
旋光度是( )。
选项:
A:偏振光旋转的角度
B:入射角正弦与折射角正弦的比值
C:入折射角与折射角角度的比值
D:入射角余弦与折射角余弦的比值
E:偏振光的角度
答案:
3、单选题:
光的吸收定律公式A = E∙C∙L中,E 为( )。
选项:
A:吸光度
B:液层厚度
C:透光率
D:溶液浓度
E:吸收系数
答案:
4、多选题:
影响药物旋光度的因素有( )。
选项:
A:光源
B:测定温度
C:光路长度
D:化学结构
E:溶液浓度
答案:
5、多选题:
测定吸收系数时,采用的溶剂应( )。
选项:
A:化学惰性
B:无特殊规定时为乙醇
C:紫外可见光区无吸收
D:测定波长附近无干扰吸收峰
E:炽灼至恒重的第二次及以后各次称重应在继续炽灼30分钟后进行
答案:
第四章 单元测试
1、单选题:
硫色素反应可以用于鉴别( )。
选项:
A:阿司匹林
B:硫酸奎宁
C:硫喷妥钠
D:维生素C
E:维生素B1
答案:
2、单选题:
紫外光谱的纵坐标范围一般是( )。
选项:
A:0.5~1.5
B:0~2
C:0.5~1
D:0~1
E:0~0.5
答案:
3、单选题:
下面关于中国药典所收载标准红外光谱图的说法,错误的是( )。
选项:
A:标准图谱波数范围为4000~400 cm-1
B:以分辨率为1 cm-1条件绘制
C:基线一般控制在90%透光率以上
D:取样量一般控制在使其最强吸收峰在10%透光率以下
答案:
4、多选题:
中药定性鉴别中使用较多的色谱法是( )。
选项:
A:薄层色谱法
B:气相色谱法
C:柱色谱法
D:纸色谱法
E:高效液相色谱法
答案:
5、多选题:
关于薄层色谱法,叙述正确的是( )。
选项:
A:点样基线距底边1.0 cm,样点直径为2~4mm
B:点间距离一般为1.0~2.0 cm
C:点样量要适当,不能太多也不能太少
D:荧光薄层板可用荧光淬灭法
E:薄层板放入层析缸,浸入展开剂的深度为距薄层底边2.0~2.5 cm
答案:
第五章 单元测试
1、单选题:
药物的杂质检查是( )。
选项:
A:未知物结构确证
B:已知物结构验证
C:无标签药物真伪判定
D:有标签药物有效性验证
E:有标签药物真伪判定
答案:
2、单选题:
药物杂质限量检查的结果是1ppm,表示( )。
选项:
A:药物杂质的重量是1μg
B:在检查中用了1.0g供试品,检出了0.1μg杂质
C:药物所含杂质是本身重量的百万分之一
D:在检查中用了1.0g供试品,检出了1.0μg杂质
答案:
3、单选题:
HPLC法检查药物杂质,当杂质对照品易得时,应采取( )。
选项:
A:外标法
B:加校正因子的主成分自身对照法
C:内标法
D:面积归一化法
E:不加校正因子的主成分自身对照法
答案:
4、多选题:
中国药典检查重金属的方法有( )。
选项:
A:灼烧后硫代乙酰胺法
B:硫氰酸盐法
C:硫代乙酰胺
D:硫化钠法
E:古蔡氏法
答案:
5、多选题:
中国药典砷盐检查方法有 ( )。
选项:
A:古蔡法
B:微孔滤膜过滤法
C:Ag-DCC法
D:白田道夫法
E:次磷酸法
答案:
第六章 单元测试
1、单选题:
用生物学方法或酶化学方法测定药物的含量,称为( )。
选项:
A:效价测定
B:纯度检验
C:生物检定
D:药品检验
E:含量测定
答案:
2、单选题:
非水碱量法滴定时,常用溶剂为( )。
选项:
A:高氯酸
B:冰醋酸
C:乙醇
D:吡啶
E:甲苯
答案:
3、单选题:
紫外-可见光区的波长范围是( )。
选项:
A:4000-400nm
B:200-400nm
C:200-760nm
D:40-400nm
答案:
4、多选题:
色谱系统适用性试验的内容包括( )。
选项:
A:分离度
B:重复性
C:拖尾因子
D:理论板数
E:校正因子
答案:
5、多选题:
精密度的验证内容包括( )。
选项:
A:溶液稳定性
B:重现性
C:中间精密度
D:重复性
E:加样回收率
答案:
第七章 单元测试
1、单选题:
制剂的含量限度一般定为( )。
选项:
A:百分标示量的80%-100%
B:百分标示量的90%-110%
C:百分含量的90%-110%
D:制剂重量的80%-120%
E:制剂重量的90%-110%
答案:
2、单选题:
水溶性较低的制剂,溶出介质可添加( )
选项:
A:醋酸
B:磷酸
C:十八烷基硅烷
D:十二烷基硫酸钠
E:盐酸
答案:
3、单选题:
影响因素试验中的高温试验的温度条件是( )。
选项:
A:若80°C无明显变化,不再进行60°C试验。
B:若70°C无明显变化,不再进行50°C试验。
C:若40°C无明显变化,不再进行20°C试验。
D:若50°C无明显变化,不再进行30°C试验。
E:若60°C无明显变化,不再进行40°C试验。
答案:
4、多选题:
制剂与原料药分析的不同在于( )。
选项:
A:检查项目可能不同
B:制剂也应进行所有一般检查项目
C:复方制剂要考虑各成分间的干扰
D:制剂含量测定要考虑附加成分影响
E:含量计算与表示的方法不同
答案:
5、多选题:
影响片剂溶出度的因素有( )。
选项:
A:主药含量大小
B:制剂中所含赋形剂
C:压片时的压力大小
D:贮存期
E:药物本身的粒子大小
答案:
第八章 单元测试
1、单选题:
下列哪个不属于体内样品的特点( )。
选项:
A:干扰物质多
B:采样量少
C:常需要低温储藏
D:易于重复获得
E:待测浓度低
答案:
2、单选题:
下列生物样品中,常用于体内药物代谢物测定的是( )。
选项:
A:尿液
B:脂肪
C:肌肉
D:全血
E:唾液
答案:
3、单选题:
溶剂沉淀法中,含药物的血浆或血清与溶剂的体积比通常为( )。
选项:
A:1:1
B:1:3
C:1:0.5
D:1:0.6
答案:
4、多选题:
药物或其代谢物与体内内源性物质结合产生缀合物,其中最重要内源性物质是( )。
选项:
A:葡萄糖醛酸
B:醋酸
C:谷胱甘肽
D:甘氨酸
E:硫酸
答案:
5、多选题:
体内药物分析样品稳定性验证的内容一般包括( )。
选项:
A:处理后待分析样品进样器放置(一般8-9h)的稳定性
B:生物样本室温放置(一般8h或根据实际情况定)
C:生物样本长期冰冻至整个分析完成期间的稳定性
D:储存反复冻融3次
E:标准物质储备液(4°C或−20°C放置)的稳定性
F:生物样本于冰箱内(4°C或−20°
答案:
第九章 单元测试
1、单选题:
在阿司匹林的红外光谱中,1760,1695 波数的吸收峰是下列官能团特征峰( )。
选项:
A:羰基
B:苯环
C:羟基
D:邻位取代苯环
E:酯基
答案:
2、单选题:
下列反应是巴比妥类药物的一般鉴别反应( )。
选项:
A:与甲醛-硫酸的反应
B:重氮化偶合反应
C:丙二酰脲类的鉴别反应
D:与亚硝酸钠-硫酸的反应
E:三氯化铁呈色反应
答案:
3、单选题:
采用水解反应鉴别盐酸普鲁卡因时,溶解后加入氢氧化钠生成的白色沉淀是( )。
选项:
A:对氨基苯甲酸的盐酸盐
B:普鲁卡因
C:对氨基苯甲酸钠
D:对氨基苯甲酸
E:二乙氨基乙醇
答案:
4、多选题:
盐酸普鲁卡因的氯化物鉴别反应,可采用( )。
选项:
A:酸碱滴定
B:与二氧化锰氧化反应
C:焰色反应
D:原子吸收光度法
E:与硝酸银沉淀反应
答案:
5、多选题:
复方磺胺甲噁唑片的各组分的同时鉴别,可以采用( )。
选项:
A:重氮化-偶合反应
B:高效液相色谱法,与对照品比对保留时间
C:与碘试液反应,产生棕褐色沉淀
D:薄层色谱法,与对照品比对比移值
E:与硫酸铜试液反应,产生草绿色沉淀
答案:
6、单选题:
维生素C能与硝酸银试液反应生成去氢抗坏血酸和金属银黑色沉淀,是因为分子中含有( )。
选项:
A:仲醇基
B:伯醇基
C:环氧基
D:环己烯基
E:二烯醇基
答案:
7、单选题:
采用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱所使用的金属离子为( )。
选项:
A:钙离子
B:铝离子
C:铁离子
D:铜离子
E:镁离子
答案:
8、单选题:
醋酸地塞米松与碱性酒石酸铜反应,产生沉淀的颜色为( )。
选项:
A:黄绿色
B:草绿色
C:蓝紫色
D:橙红色
E:乳白色
答案:
9、多选题:
醋酸地塞米松的检查项目有( )。
选项:
A:对氨基酚
B:硒
C:水杨酸
D:聚合物
E:有关物质
答案:
10、多选题:
采用红外光谱法鉴别盐酸麻黄碱,特征吸收峰有( )。
选项:
A:1675, 1900
B:3340
C:1050
D:1596, 1496, 1455
E:3100, 2500
答案:
11、单选题:
抗生素有关物质通常采用的方法是( )。
选项:
A:高效液相色谱法
B:紫外可见分光光度法
C:浊度法
D:管碟法
E:容量法
答案:
12、单选题:
青霉素类药物不稳定,主要是由于分子中的( )。
选项:
A:氢化噻唑环
B:苄基
C:苯基
D:羧基
E:β-内酰胺环
答案:
13、单选题:
庆大霉素有关物质检查采用( )。
选项:
A:非水溶液滴定法
B:酸碱滴定
C:高效液相色谱法
D:紫外可见分光光度法
E:抗生素微生物检定法
答案:
14、多选题:
用生物学方法测定抗生素的效价有下列优点( )。
选项:
A:对纯度高和纯度差的检品都适用
B:能确定抗生素的生物效价
C:快速、简便
D:对分子结构已知或未知的抗生素均适用
E:方法灵敏度高,检品用量少
答案:
15、多选题:
青霉素类药物的鉴别,可以采用( )。
选项:
A:重氮化偶合反应
B:三氯化铁反应
C:焰色反应
D:色谱法
E:红外光谱法
答案:
第十章 单元测试
1、单选题:
薄层色谱最常用的固定相是( )。
选项:
A:硅藻土
B:硅胶
C:纤维素
D:聚酰胺
E:C18
答案:
2、单选题:
能准确地反映中药泥土砂石等杂质的掺杂含量的检查项目是( )。
选项:
A:总灰分
B:硫酸盐灰分
C:生理灰分
D:酸不溶性灰分
E:碳酸盐灰分
答案:
3、单选题:
中药含量测定的最常采用方法是( )。
选项:
A:色谱法
B:容量分析法
C:毛细管电泳
D:重量分析法
E:分光光度法
答案:
4、多选题:
验证方法的专属性,可能需要制备以下溶液( )。
选项:
A:对照药材溶液
B:供试品溶液
C:自身稀释对照溶液
D:阴性对照溶液
E:对照品溶液
答案:
5、多选题:
中国药典2015版鉴别中药真伪的方法有( )。
选项:
A:仪器分析
B:动物药理实验分析
C:化学分析
D:显微分析
E:外形、气味
答案:
第十一章 单元测试
1、单选题:
下面那种药物属于生物技术药物( )。
选项:
A:扑热息痛
B:维生素
C:胰岛素
D:阿莫西林
E:苯巴比妥
答案:
2、单选题:
下列生物制品需检查外源性DNA残留的是( )。
选项:
A:抗毒素
B:细菌类疫苗
C:血液制品
D:重组DNA制品
E:类毒素
答案:
3、单选题:
复合物在SDS-PAGE体系中的迁移取决于( )。
选项:
A:样品数量
B:溶液浓度
C:介质种类
D:蛋白质分子量的大小
E:蛋白质电荷
答案:
4、多选题:
等电聚焦电泳法在电极之间形成的pH梯度是( )。
选项:
A:间断的
B:瞬间的
C:稳定的
D:线性的
E:连续的
答案:
5、多选题:
ELISA 主要类型( )。
选项:
A:双抗体夹心法测抗原
B:双抗原夹心法测抗体
C:间接法测抗体
D:捕获包被法测抗体
E:竞争法测抗原
答案:
第十二章 单元测试
1、单选题:
生物样本保存以样本长期冻存稳定时间为限;超过保存期后( )。
选项:
A:继续保存
B:直接废弃
C:在取得申办者书面同意后,按相关规定进行销毁处理
D:自行按规定销毁
E:交予申办者
答案:
2、单选题:
生物等效性研究中一般采用哪种试验设计类型( )。
选项:
A:平行组设计
B:随机设计
C:交叉设计
D:析因设计
E:成组序贯设计
答案:
3、单选题:
进行TDM的标本多采用( )。
选项:
A:唾液
B:血清
C:全血
D:血浆
E:尿液
答案:
4、多选题:
苯妥英钠需要进行TDM的原因是( )。
选项:
A:有效药浓度范围大,安全范围大
B:药物体内过程个体差异大
C:具有非线性药动学特性
D:不需长期预防性用药
E:毒性反应和癫痫发作易区别
答案:
5、多选题:
《实验室管理指南》中对实验设施的要求是( )。
选项:
A:具备相应的安全防护、应急和急救设施
B:洁净区与污染区分离
C:具备保存生物样本的设施
D:具备不同实验用品的储存设施
E:不需具有监测生物样本保存条件的设施
答案:
第十三章 单元测试
1、单选题:
药物相互作用狭义上指( )。
选项:
A:在体内药物之间所产生的药动学改变,从而改变在体内的药理作用
B:在体内药物之间所产生的药效学改变,从而改变在体内的药理作用
C:在体内药物之间所产生的药效学改变,从而使药物在体内的药理作用减弱
D:在体内药物之间所产生的药动学改变,从而使药物在体内的药理作用增强
E:在体内药物之间所产生的药效学和药动学改变,从而使药物在体内的药理作用增强或减弱的现象
答案:
2、单选题:
代谢性相互作用主要是由于药物对代谢酶产生诱导或抑制作用,起主导作用的是( )。
选项:
A:细胞色素P450
B:细胞色素b5
C:NADPH
D:磷脂酰胆碱
E:NADPHCYP450还原酶
答案:
3、单选题:
Caco-2 细胞来源是( )。
选项:
A:肝细胞
B:人小肠上皮细胞
C:胃肠黏膜细胞
D:人结肠腺癌细胞
E:肿瘤细胞
答案:
4、多选题:
药物可能是作为CYP450 的( )。
选项:
A:抑制剂
B:诱导剂
C:载体
D:合成原料
E:底物
答案:
5、多选题:
P-gp的抑制剂有( )。
选项:
A:地塞米松
B:硝苯地平
C:奎尼丁
D:维拉帕米
E:利福平
答案:
第十四章 单元测试
1、多选题:
基于实时荧光定量PCR的SNP检测技术有( )。
选项:
A:TaqMan探针技术
B:分子信标技术
C:高分辨率溶解曲线分析技术
D:基因芯片技术
答案:
2、多选题:
代表性基因多态性检测技术有( )。
选项:
A:新一代大规模测序技术
B:基于生物发光技术的焦测序检测法
C:生物质谱技术
D:实时荧光定量PCR技术
E:核酸侵入技术
F:基因芯片技术
答案:
3、多选题:
常规PCR检测方法的缺点有( )
选项:
A:需要多种设备
B:为污染和假阳性提供机会
C:对人体有害
D:费时费力
E:实验过程繁杂
答案:
4、多选题:
基于生物发光技术的焦测序检测法需要用的酶包括( )。
选项:
A:DNA Polymerase
B:Luciferase
C:Apyrase
D:ATP Sulfurylase
答案:
5、多选题:
Roche 454测序技术的主要程序为( )。
选项:
A:文库制备
B:测序反应
C:Emulsion PCR
D:数据分析
答案:
第十五章 单元测试
1、单选题:
使用氯吡格雷前需要检测病人CYP2C19基因多态性,主要检测位点为( )。
选项:
A:*1和*3位点
B:1和*2位点
C:*2和*3位点
D:*3和*4位点
答案:
2、单选题:
TPMT基因多态性与哪类药物的不良反应有关( )。
选项:
A:吲哚类药物
B:二氢吡啶类药物
C:甾类药物
D:嘌呤类药物
答案:
3、多选题:
幽门螺杆菌型胃溃疡标准三联疗法用药包括( )。
选项:
A:
B:克拉霉素(CAM)
C:安莫西林(AMP
D:兰索拉唑(LPZ)
E:胶体铋剂
答案:
4、多选题:
合理用药的三要素包括( )。
选项:
A:人
B:药
C:病
D:医
答案:
5、多选题:
使用华法林治疗前,需对病人进行测定的基因型为( )。
选项:
A:CYP2C9
B:CYP2C19
C:VKORC1
答案:
请先
!