智慧树知到答案药物分析(中国药科大学) 最新答案

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第一章 单元测试

1、单选题:
在《中国药典》中,通用的测定方法收载在( )。
选项:
A:索引部分

B:正文部分

C:附录部分

D:凡例部分

E:目录部分

答案: 【附录部分

2、单选题:
根据药品质量标准规定,评价一个药物的质量采用( )。
选项:
A:鉴别、检查、质量测定

B:物理性质

C:生物利用度

D:药理作用

答案: 【鉴别、检查、质量测定

3、单选题:
美国国家处方集收载的内容为( )。
选项:
A:食品补充剂的标准

B:美国药典

C:药物制剂的标准

D:药用辅料的标准

答案: 【药用辅料的标准

4、多选题:
药品质量标准的性状项下主要记叙药物的( )。
选项:
A:类别

B:外观、臭、味

C:物理常数

D:剂型

E:溶解度

答案: 【外观、臭、味
;物理常数
;溶解度

5、多选题:
可以在药物分析工作中参阅的国外药典有( )。
选项:
A:BP

B:USP

C:JP

D:EP

E:WHO

答案: 【BP
;USP
;JP
;EP

第二章 单元测试

1、单选题:
药品检验工作的基本顺序为( )。
选项:
A:取样→检验→报告→留样

B:留样→检验→取样→报告

C:取样→检验→留样→报告

D:检验→取样→留样→报告

答案: 【取样→检验→留样→报告

2、单选题:
《中国药典》中的“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的( )。
选项:
A:百分之一

B:百万分之一

C:±10%

D:千分之一

E:万分之一

答案: 【千分之一

3、单选题:
药品贮藏条件的凉暗处是指( )。
选项:
A:指2℃~10℃

B:不超过20℃

C:避光,10℃~25℃

D:避光并不超过20℃

E:避光,10℃~30℃

答案: 【避光并不超过20℃

4、多选题:
取样的要求是( )。
选项:
A:代表性

B:科学性

C:严谨性

D:真实性

答案: 【代表性
;科学性
;真实性

5、多选题:
关于恒重的定义及有关规定正确的是( )。
选项:
A:炽灼至恒重的第二次及以后各次称重应在继续炽灼30分钟后进行

B:干燥或炽灼的第二次及以后各次称重均在继续干燥或炽灼1小时后进行

C:供试品连续两次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量

D:连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量

E:干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行

答案: 【炽灼至恒重的第二次及以后各次称重应在继续炽灼30分钟后进行
;连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量
;干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行

 

第三章 单元测试

1、单选题:
测定易粉碎的固体药物的熔点,《中国药典》2010年版采用的方法是( )。
选项:
A:第二法

B:第一法

C:第三法

D:附录V法

E:第四法

答案:

2、单选题:
旋光度是( )。
选项:
A:偏振光旋转的角度

B:入射角正弦与折射角正弦的比值

C:入折射角与折射角角度的比值

D:入射角余弦与折射角余弦的比值

E:偏振光的角度

答案:

3、单选题:
光的吸收定律公式A = E∙C∙L中,E 为( )。
选项:
A:吸光度

B:液层厚度

C:透光率

D:溶液浓度

E:吸收系数

答案:

4、多选题:
影响药物旋光度的因素有( )。
选项:
A:光源

B:测定温度

C:光路长度

D:化学结构

E:溶液浓度

答案:

5、多选题:
测定吸收系数时,采用的溶剂应( )。
选项:
A:化学惰性

B:无特殊规定时为乙醇

C:紫外可见光区无吸收

D:测定波长附近无干扰吸收峰

E:炽灼至恒重的第二次及以后各次称重应在继续炽灼30分钟后进行

答案:

第四章 单元测试

1、单选题:
硫色素反应可以用于鉴别( )。
选项:
A:阿司匹林

B:硫酸奎宁

C:硫喷妥钠

D:维生素C

E:维生素B1

答案:

2、单选题:
紫外光谱的纵坐标范围一般是( )。
选项:
A:0.5~1.5

B:0~2

C:0.5~1

D:0~1

E:0~0.5

答案:

3、单选题:
下面关于中国药典所收载标准红外光谱图的说法,错误的是( )。
选项:
A:标准图谱波数范围为4000~400 cm-1

B:以分辨率为1 cm-1条件绘制

C:基线一般控制在90%透光率以上

D:取样量一般控制在使其最强吸收峰在10%透光率以下

答案:

4、多选题:
中药定性鉴别中使用较多的色谱法是( )。
选项:
A:薄层色谱法

B:气相色谱法

C:柱色谱法

D:纸色谱法

E:高效液相色谱法

答案:

5、多选题:
关于薄层色谱法,叙述正确的是( )。
选项:
A:点样基线距底边1.0 cm,样点直径为2~4mm

B:点间距离一般为1.0~2.0 cm

C:点样量要适当,不能太多也不能太少

D:荧光薄层板可用荧光淬灭法

E:薄层板放入层析缸,浸入展开剂的深度为距薄层底边2.0~2.5 cm

答案:

第五章 单元测试

1、单选题:
药物的杂质检查是( )。
选项:
A:未知物结构确证

B:已知物结构验证

C:无标签药物真伪判定

D:有标签药物有效性验证

E:有标签药物真伪判定

答案:

2、单选题:
药物杂质限量检查的结果是1ppm,表示( )。
选项:
A:药物杂质的重量是1μg

B:在检查中用了1.0g供试品,检出了0.1μg杂质

C:药物所含杂质是本身重量的百万分之一

D:在检查中用了1.0g供试品,检出了1.0μg杂质

答案:

3、单选题:
HPLC法检查药物杂质,当杂质对照品易得时,应采取( )。
选项:
A:外标法

B:加校正因子的主成分自身对照法

C:内标法

D:面积归一化法

E:不加校正因子的主成分自身对照法

答案:

4、多选题:
中国药典检查重金属的方法有( )。
选项:
A:灼烧后硫代乙酰胺法

B:硫氰酸盐法

C:硫代乙酰胺

D:硫化钠法

E:古蔡氏法

答案:

5、多选题:
中国药典砷盐检查方法有 ( )。
选项:
A:古蔡法

B:微孔滤膜过滤法

C:Ag-DCC法

D:白田道夫法

E:次磷酸法

答案:

第六章 单元测试

1、单选题:
用生物学方法或酶化学方法测定药物的含量,称为( )。
选项:
A:效价测定

B:纯度检验

C:生物检定

D:药品检验

E:含量测定

答案:

2、单选题:
非水碱量法滴定时,常用溶剂为( )。
选项:
A:高氯酸

B:冰醋酸

C:乙醇

D:吡啶

E:甲苯

答案:

3、单选题:
紫外-可见光区的波长范围是( )。
选项:
A:4000-400nm

B:200-400nm

C:200-760nm

D:40-400nm

答案:

4、多选题:
色谱系统适用性试验的内容包括( )。
选项:
A:分离度

B:重复性

C:拖尾因子

D:理论板数

E:校正因子

答案:

5、多选题:
精密度的验证内容包括( )。
选项:
A:溶液稳定性

B:重现性

C:中间精密度

D:重复性

E:加样回收率

答案:

第七章 单元测试

1、单选题:
制剂的含量限度一般定为( )。
选项:
A:百分标示量的80%-100%

B:百分标示量的90%-110%

C:百分含量的90%-110%

D:制剂重量的80%-120%

E:制剂重量的90%-110%

答案:

2、单选题:
水溶性较低的制剂,溶出介质可添加( )
选项:
A:醋酸

B:磷酸

C:十八烷基硅烷

D:十二烷基硫酸钠

E:盐酸

答案:

3、单选题:
影响因素试验中的高温试验的温度条件是( )。
选项:
A:若80°C无明显变化,不再进行60°C试验。

B:若70°C无明显变化,不再进行50°C试验。

C:若40°C无明显变化,不再进行20°C试验。

D:若50°C无明显变化,不再进行30°C试验。

E:若60°C无明显变化,不再进行40°C试验。

答案:

4、多选题:
制剂与原料药分析的不同在于( )。
选项:
A:检查项目可能不同

B:制剂也应进行所有一般检查项目

C:复方制剂要考虑各成分间的干扰

D:制剂含量测定要考虑附加成分影响

E:含量计算与表示的方法不同

答案:

5、多选题:
影响片剂溶出度的因素有( )。
选项:
A:主药含量大小

B:制剂中所含赋形剂

C:压片时的压力大小

D:贮存期

E:药物本身的粒子大小

答案:

第八章 单元测试

1、单选题:
下列哪个不属于体内样品的特点( )。
选项:
A:干扰物质多

B:采样量少

C:常需要低温储藏

D:易于重复获得

E:待测浓度低

答案:

2、单选题:
下列生物样品中,常用于体内药物代谢物测定的是( )。
选项:
A:尿液

B:脂肪

C:肌肉

D:全血

E:唾液

答案:

3、单选题:
溶剂沉淀法中,含药物的血浆或血清与溶剂的体积比通常为( )。
选项:
A:1:1

B:1:3

C:1:0.5

D:1:0.6

答案:

4、多选题:
药物或其代谢物与体内内源性物质结合产生缀合物,其中最重要内源性物质是( )。
选项:
A:葡萄糖醛酸

B:醋酸

C:谷胱甘肽

D:甘氨酸

E:硫酸

答案:

5、多选题:
体内药物分析样品稳定性验证的内容一般包括( )。
选项:
A:处理后待分析样品进样器放置(一般8-9h)的稳定性

B:生物样本室温放置(一般8h或根据实际情况定)

C:生物样本长期冰冻至整个分析完成期间的稳定性

D:储存反复冻融3次

E:标准物质储备液(4°C或−20°C放置)的稳定性

F:生物样本于冰箱内(4°C或−20°
答案:

第九章 单元测试

1、单选题:
在阿司匹林的红外光谱中,1760,1695 波数的吸收峰是下列官能团特征峰( )。
选项:
A:羰基

B:苯环

C:羟基

D:邻位取代苯环

E:酯基

答案:

2、单选题:
下列反应是巴比妥类药物的一般鉴别反应( )。
选项:
A:与甲醛-硫酸的反应

B:重氮化偶合反应

C:丙二酰脲类的鉴别反应

D:与亚硝酸钠-硫酸的反应

E:三氯化铁呈色反应

答案:

3、单选题:
采用水解反应鉴别盐酸普鲁卡因时,溶解后加入氢氧化钠生成的白色沉淀是( )。
选项:
A:对氨基苯甲酸的盐酸盐

B:普鲁卡因

C:对氨基苯甲酸钠

D:对氨基苯甲酸

E:二乙氨基乙醇

答案:

4、多选题:
盐酸普鲁卡因的氯化物鉴别反应,可采用( )。
选项:
A:酸碱滴定

B:与二氧化锰氧化反应

C:焰色反应

D:原子吸收光度法

E:与硝酸银沉淀反应

答案:

5、多选题:
复方磺胺甲噁唑片的各组分的同时鉴别,可以采用( )。
选项:
A:重氮化-偶合反应

B:高效液相色谱法,与对照品比对保留时间

C:与碘试液反应,产生棕褐色沉淀

D:薄层色谱法,与对照品比对比移值

E:与硫酸铜试液反应,产生草绿色沉淀

答案:

6、单选题:
维生素C能与硝酸银试液反应生成去氢抗坏血酸和金属银黑色沉淀,是因为分子中含有( )。
选项:
A:仲醇基

B:伯醇基

C:环氧基

D:环己烯基

E:二烯醇基

答案:

7、单选题:
采用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱所使用的金属离子为( )。
选项:
A:钙离子

B:铝离子

C:铁离子

D:铜离子

E:镁离子

答案:

8、单选题:
醋酸地塞米松与碱性酒石酸铜反应,产生沉淀的颜色为( )。
选项:
A:黄绿色

B:草绿色

C:蓝紫色

D:橙红色

E:乳白色

答案:

9、多选题:
醋酸地塞米松的检查项目有( )。
选项:
A:对氨基酚

B:硒

C:水杨酸

D:聚合物

E:有关物质

答案:

10、多选题:
采用红外光谱法鉴别盐酸麻黄碱,特征吸收峰有( )。
选项:
A:1675, 1900

B:3340

C:1050

D:1596, 1496, 1455

E:3100, 2500

答案:

11、单选题:
抗生素有关物质通常采用的方法是( )。
选项:
A:高效液相色谱法

B:紫外可见分光光度法

C:浊度法

D:管碟法

E:容量法

答案:

12、单选题:
青霉素类药物不稳定,主要是由于分子中的( )。
选项:
A:氢化噻唑环

B:苄基

C:苯基

D:羧基

E:β-内酰胺环

答案:

13、单选题:
庆大霉素有关物质检查采用( )。
选项:
A:非水溶液滴定法

B:酸碱滴定

C:高效液相色谱法

D:紫外可见分光光度法

E:抗生素微生物检定法

答案:

14、多选题:
用生物学方法测定抗生素的效价有下列优点( )。
选项:
A:对纯度高和纯度差的检品都适用

B:能确定抗生素的生物效价

C:快速、简便

D:对分子结构已知或未知的抗生素均适用

E:方法灵敏度高,检品用量少

答案:

15、多选题:
青霉素类药物的鉴别,可以采用( )。
选项:
A:重氮化偶合反应

B:三氯化铁反应

C:焰色反应

D:色谱法

E:红外光谱法

答案:

第十章 单元测试

1、单选题:
薄层色谱最常用的固定相是( )。
选项:
A:硅藻土

B:硅胶

C:纤维素

D:聚酰胺

E:C18

答案:

2、单选题:
能准确地反映中药泥土砂石等杂质的掺杂含量的检查项目是( )。
选项:
A:总灰分

B:硫酸盐灰分

C:生理灰分

D:酸不溶性灰分

E:碳酸盐灰分

答案:

3、单选题:
中药含量测定的最常采用方法是( )。
选项:
A:色谱法

B:容量分析法

C:毛细管电泳

D:重量分析法

E:分光光度法

答案:

4、多选题:
验证方法的专属性,可能需要制备以下溶液( )。
选项:
A:对照药材溶液

B:供试品溶液

C:自身稀释对照溶液

D:阴性对照溶液

E:对照品溶液

答案:

5、多选题:
中国药典2015版鉴别中药真伪的方法有( )。
选项:
A:仪器分析

B:动物药理实验分析

C:化学分析

D:显微分析

E:外形、气味

答案:

第十一章 单元测试

1、单选题:
下面那种药物属于生物技术药物( )。
选项:
A:扑热息痛

B:维生素

C:胰岛素

D:阿莫西林

E:苯巴比妥

答案:

2、单选题:
下列生物制品需检查外源性DNA残留的是( )。
选项:
A:抗毒素

B:细菌类疫苗

C:血液制品

D:重组DNA制品

E:类毒素

答案:

3、单选题:
复合物在SDS-PAGE体系中的迁移取决于( )。
选项:
A:样品数量

B:溶液浓度

C:介质种类

D:蛋白质分子量的大小

E:蛋白质电荷

答案:

4、多选题:
等电聚焦电泳法在电极之间形成的pH梯度是( )。
选项:
A:间断的

B:瞬间的

C:稳定的

D:线性的

E:连续的

答案:

5、多选题:
ELISA 主要类型( )。
选项:
A:双抗体夹心法测抗原

B:双抗原夹心法测抗体

C:间接法测抗体

D:捕获包被法测抗体

E:竞争法测抗原

答案:

第十二章 单元测试

1、单选题:
生物样本保存以样本长期冻存稳定时间为限;超过保存期后( )。
选项:
A:继续保存

B:直接废弃

C:在取得申办者书面同意后,按相关规定进行销毁处理

D:自行按规定销毁

E:交予申办者

答案:

2、单选题:
生物等效性研究中一般采用哪种试验设计类型( )。
选项:
A:平行组设计

B:随机设计

C:交叉设计

D:析因设计

E:成组序贯设计

答案:

3、单选题:
进行TDM的标本多采用( )。
选项:
A:唾液

B:血清

C:全血

D:血浆

E:尿液

答案:

4、多选题:
苯妥英钠需要进行TDM的原因是( )。
选项:
A:有效药浓度范围大,安全范围大

B:药物体内过程个体差异大

C:具有非线性药动学特性

D:不需长期预防性用药

E:毒性反应和癫痫发作易区别

答案:

5、多选题:
《实验室管理指南》中对实验设施的要求是( )。
选项:
A:具备相应的安全防护、应急和急救设施

B:洁净区与污染区分离

C:具备保存生物样本的设施

D:具备不同实验用品的储存设施

E:不需具有监测生物样本保存条件的设施

答案:

第十三章 单元测试

1、单选题:
药物相互作用狭义上指( )。
选项:
A:在体内药物之间所产生的药动学改变,从而改变在体内的药理作用

B:在体内药物之间所产生的药效学改变,从而改变在体内的药理作用

C:在体内药物之间所产生的药效学改变,从而使药物在体内的药理作用减弱

D:在体内药物之间所产生的药动学改变,从而使药物在体内的药理作用增强

E:在体内药物之间所产生的药效学和药动学改变,从而使药物在体内的药理作用增强或减弱的现象

答案:

2、单选题:
代谢性相互作用主要是由于药物对代谢酶产生诱导或抑制作用,起主导作用的是( )。
选项:
A:细胞色素P450

B:细胞色素b5

C:NADPH

D:磷脂酰胆碱

E:NADPHCYP450还原酶

答案:

3、单选题:
Caco-2 细胞来源是( )。
选项:
A:肝细胞

B:人小肠上皮细胞

C:胃肠黏膜细胞

D:人结肠腺癌细胞

E:肿瘤细胞

答案:

4、多选题:
药物可能是作为CYP450 的( )。
选项:
A:抑制剂

B:诱导剂

C:载体

D:合成原料

E:底物

答案:

5、多选题:
P-gp的抑制剂有( )。
选项:
A:地塞米松

B:硝苯地平

C:奎尼丁

D:维拉帕米

E:利福平

答案:

第十四章 单元测试

1、多选题:
基于实时荧光定量PCR的SNP检测技术有( )。
选项:
A:TaqMan探针技术

B:分子信标技术

C:高分辨率溶解曲线分析技术

D:基因芯片技术

答案:

2、多选题:
代表性基因多态性检测技术有( )。
选项:
A:新一代大规模测序技术

B:基于生物发光技术的焦测序检测法

C:生物质谱技术

D:实时荧光定量PCR技术

E:核酸侵入技术

F:基因芯片技术

答案:

3、多选题:
常规PCR检测方法的缺点有( )
选项:
A:需要多种设备

B:为污染和假阳性提供机会

C:对人体有害

D:费时费力

E:实验过程繁杂

答案:

4、多选题:
基于生物发光技术的焦测序检测法需要用的酶包括( )。
选项:
A:DNA Polymerase

B:Luciferase

C:Apyrase

D:ATP Sulfurylase

答案:

5、多选题:
Roche 454测序技术的主要程序为( )。
选项:
A:文库制备

B:测序反应

C:Emulsion PCR

D:数据分析

答案:

第十五章 单元测试

1、单选题:
使用氯吡格雷前需要检测病人CYP2C19基因多态性,主要检测位点为( )。
选项:
A:*1和*3位点

B:1和*2位点

C:*2和*3位点

D:*3和*4位点

答案:

2、单选题:
TPMT基因多态性与哪类药物的不良反应有关( )。
选项:
A:吲哚类药物

B:二氢吡啶类药物

C:甾类药物

D:嘌呤类药物

答案:

3、多选题:
幽门螺杆菌型胃溃疡标准三联疗法用药包括( )。
选项:
A:

B:克拉霉素(CAM)

C:安莫西林(AMP
D:兰索拉唑(LPZ)

E:胶体铋剂

答案:

4、多选题:
合理用药的三要素包括( )。
选项:
A:人

B:药

C:病

D:医

答案:

5、多选题:
使用华法林治疗前,需对病人进行测定的基因型为( )。
选项:
A:CYP2C9

B:CYP2C19

C:VKORC1

答案:

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