智慧树知到答案药物化学（山东联盟-山东第一医科大学） 最新答案

第三章 单元测试

1、判断题：
通过药物代谢可以发现和设计新药。
选项：
A:错
B:对
答案:

2、判断题：
通过药物的代谢可以进行先导化合物的结构修饰。
选项：
A:错
B:对
答案:

3、判断题：
对先导化合物的修饰方法可以得到良好的药效、合理的药代和最低的毒副作用的新药。
选项：
A:错
B:对
答案:

4、判断题：
软药是将有活性的药物转变为非活性的化合物，后者在体内经酶或化学作用，生成原药，发挥药理作用。
选项：
A:对
B:错
答案:

5、判断题：
首关效应指的是药物经过胃肠道的消化酶及胃肠道和肝脏中存在的药物代谢酶的代谢去活性作用。
选项：
A:错
B:对
答案:

6、判断题：
通过药物代谢可实现延长药物的作用时间，如妥卡因。
选项：
A:错
B:对
答案:

7、判断题：
通过药物代谢可实现提高药物的生物利用度，如醋酸甲地孕酮。
选项：
A:对
B:错
答案:

8、判断题：
通过药物前药设计可解释药物的作用机制。

选项：
A:错
B:对
答案:

9、判断题：
通过代谢研究可探索可能发生代谢的部位，推测可能发生的反应，估计可能出现的代谢物。
选项：
A:错
B:对
答案:

10、判断题：
当药物有首关效应时，应改变给药方式，将口服给药改为其他的给药途径，可以避免首关效应，提高药物的生物利用度。

选项：
A:错
B:对
答案:

第四章 单元测试

1、单选题：
结构上不含含氮杂环的镇痛药是
选项：
A:盐酸美沙酮
B:二氢埃托啡
C:枸橼酸芬太尼
D:盐酸吗啡
E:盐酸普鲁卡因
答案:

2、单选题：
盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药
选项：
A:阿片受体抑制剂
B:去甲肾上腺素重摄取抑制剂
C:5-羟色胺再摄取抑制剂
D:单胺氧化酶抑制剂
E:5-羟色胺受体抑制剂
答案:

3、单选题：
盐酸氯丙嗪不具备的性质是
选项：
A:与三氧化铁试液作用，显兰紫色
B:遇硝酸后显红色
C:在强烈日光照射下，发生严重的光化毒反应
D:溶于水、乙醇或氯仿
E:含有易氧化的吩嗪嗪母环
答案:

4、单选题：
盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为
选项：
A:脱氯原子
B:苯环羟基化
C:侧链去N-甲基
D:硫原子氧化
E:N-氧化
答案:

5、单选题：
不属于苯并二氯卓的药物是
选项：
A:氯氮卓
B:唑吡坦
C:三唑仑
D:美沙唑仑
E:地西泮
答案:

6、多选题：
下列哪些药物的作用于阿片受体
选项：
A:美沙酮
B:哌替啶
C:氯氮平
D:芬太尼
E:丙咪嗪
答案:

7、多选题：
吗啡的主要结构片段有
选项：
A:烯醇式结构
B:酚羟基
C:哌啶环
D:叔胺结构
E:氧桥键
答案:

8、多选题：
镇静催眠药的结构类型有
选项：
A:苯并氮卓类
B:GABA衍生物
C:酰胺类
D:巴比妥类
E:咪唑并吡啶类
答案:

9、多选题：
属于苯并二氮卓类的药物有
选项：
A:硝西泮
B:氯氮卓
C:苯巴比妥
D:奥沙西泮
E:地西泮
答案:

10、多选题：
在盐酸吗啡的结构改造中,得到新药的工作有
选项：
A:1位的改造
B:N上的烷基化
C:取消哌啶环
D:羟基的酰化
E:羟基的醚化
答案:

第五章 单元测试

1、单选题：
关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是

选项：
A:现可采用合成法制备
B:在碱性溶液较稳定
C:可用Vitali反应鉴别   E.制注射液时用适量氯化钠作稳定剂
D:水溶液呈中性
答案:

2、单选题：
阿托品的特征定性鉴别反应是

选项：
A:紫脲酸胺反应
B:Vitali反应
C:与香草醛试液反应
D:与CuSO₄试液反应
E:与AgNO₃溶液反应
答案:

3、单选题：
下列与Adrenaline不符的叙述是

选项：
A:含邻苯二酚结构，易氧化变质
B:b–碳以R构型为活性体，具右旋光性
C:饱和水溶液呈弱碱性
D:直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢
E:可激动a和b受体
答案:

4、单选题：
Loratadine属于组胺H₁受体拮抗剂的哪种结构类型

选项：
A:丙胺类
B:氨基醚类
C:乙二胺类
D:哌嗪类
E:三环类
答案:

5、单选题：
若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X为
选项：
A:－CH₂－
B:－NH－
C:－S－
D:－O－
E:－NHNH－
答案:

6、单选题：
Lidocaine比Procaine作用时间长的主要原因是

选项：
A:Lidocaine的中间部分较Procaine短
B:Lidocaine有酰胺结构
C:Procaine有芳香第一胺结构
D:酰胺键比酯键不易水解
E:Procaine有酯基
答案:

7、单选题：
盐酸鲁卡因因具有（  ）,故重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料

选项：
A:芳伯氨基
B:苯环
C:叔氨基
D:伯氨基
E:酯基
答案:

8、多选题：
若以下图表示局部麻醉药的通式，则
选项：
A:苯环可被其它芳烃、芳杂环置换，作用强度不变
B:Z部分可用电子等排体置换，并对药物稳定性和作用强度产生不同影响
C:R₁为吸电子取代基时活性下降
D:Y为杂原子可增强活性
E:n等于2~3为好
答案:

9、多选题：
局麻药的结构类型有

选项：
A:苯甲酸酯类
B:酰胺类
C:氨基甲酸酯类
D:氨基醚类
E:氨基酮类
答案:

10、单选题：
临床药用(－)- Ephedrine的结构是

选项：
A:（1R2R）
B:（1S2R）
C:（1R2S）
D:（1S2S）
E:其他四种的混合物
答案:

第六章 单元测试

1、单选题：
下列哪个属于Vaughan Williams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物
选项：
A:盐酸地尔硫卓
B:洛伐他汀
C:盐酸胺碘酮
D:盐酸美西律
E:硫酸奎尼丁
答案:

2、单选题：
属于AngⅡ受体拮抗剂是
选项：
A:Digoxin
B:Clofibrate
C:Nitroglycerin
D:Lovastatin
E:Losartan
答案:

3、单选题：
盐酸美西律属于（）类钠通道阻滞剂
选项：
A:Ⅰc
B:其他答案都不对
C:Ⅰd
D:Ⅰb
E:Ⅰa
答案:

4、单选题：
属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是
选项：
A:缬沙坦
B:依普沙坦
C:氯沙坦
D:厄贝沙坦
E:坎地沙坦
答案:

5、单选题：
氨氯地平主的临床用途是什么（）
选项：
A:抗心律失常
B:高血压病
C:高血脂病
D:心绞痛
E:慢性肌力衰竭
答案:

6、单选题：

已知有效的抗心绞痛药物，主要是通过( )起作用

选项：
A:降低心肌收缩力
B:减慢心率
C:降低心肌需氧量
D:延长动作电位时程
E:降低交感神经兴奋
答案:

7、单选题：
盐酸普萘洛尔成品中的主要杂质α–萘酚，常用( )检查

选项：
A:硝酸银
B:甲醛硫酸
C:对重氮苯磺酸盐
D:水合茚三酮
E:三氯化铁
答案:

8、单选题：
硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用,主要是由于
选项：
A:扩张血管作用
B:减少了氧消耗量
C:缩小心室容积
D:减少回心血量
E:增加冠状动脉血量
答案:

9、多选题：
二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是
选项：
A:4-位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降
B:1，4-二氢吡啶环为活性必需
C:3,5-二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙通道
D:4-位取代基与活性关系（增加）：H<甲基<环烷基<苯基或取代苯基
E:3,5-取代酯基不同，4-位为手性碳，酯基大小对活性影响小，但不对称酯影响作用部位
答案:

10、多选题：
NO供体药物吗多明在临床上用于
选项：
A:抗血栓
B:高血脂
C:缓解心绞痛
D:哮喘
E:扩血管
答案:

第七章 单元测试

1、单选题：
可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是
选项：
A:西咪替丁
B:盐酸氯丙嗪
C:奋乃静
D:多潘立酮
E:盐酸丙咪嗪
答案:

2、单选题：
下列药物中，不含带硫的四原子链的H₂–受体拮抗剂为
选项：
A:西咪替丁
B:尼扎替丁
C:甲咪硫脲
D:雷尼替丁
E:罗沙替丁
答案:

3、单选题：
下列药物中，具有光学活性的是
选项：
A:奥美拉唑
B:双环醇
C:雷尼替丁
D:甲氧氯普胺
E:多潘立酮
答案:

4、单选题：
联苯双酯是从中药（ ）的研究中得到的新药。
选项：
A:五味子
B:五苓散
C:五加皮
D:五倍子
E:五灵酯
答案:

5、单选题：
下列药物中，第一个上市的H2–受体拮抗剂
选项：
A:N^α–脒基组织胺
B:西咪替丁
C:雷尼替丁
D:甲咪硫脲
E:咪丁硫脲
答案:

6、单选题：
西咪替丁主要用于治疗
选项：
A:十二指肠球部溃疡
B:结膜炎
C:驱肠虫
D:过敏性皮炎
E:麻疹
答案:

7、多选题：
抗溃疡药雷尼替丁含有下列哪些结构
选项：
A:含有咪唑环
B:含有二甲氨甲基
C:含有噻唑环
D:含有硝基
E:含有呋喃环
答案:

8、多选题：
属于H₂受体拮抗剂有
选项：
A:法莫替丁
B:苯海拉明
C:西沙必利
D:西咪替丁
E:奥美拉唑
答案:

9、多选题：
经炽灼、遇醋酸铅试纸生成黑色硫化铅沉淀的药物有
选项：
A:雷尼替丁
B:联苯双酯
C:法莫替丁
D:硫乙拉嗪
E:昂丹司琼
答案:

10、判断题：
西咪替丁结构中有顺反异构体。

选项：
A:对
B:错
答案:

第八章 单元测试

1、单选题：
下列环氧酶抑制剂，哪个对胃肠道的副作用较小

选项：
A:酮洛芬
B:萘普生
C:双氯酚酸
D:塞利西布
E:布洛芬
答案:

2、单选题：
下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物

选项：
A:保泰松
B:布洛芬
C:双氯酚酸
D:萘普生
E:塞利西布
答案:

3、单选题：
下列非甾体抗炎药物中那个在体外无活性

选项：
A:塞利西布
B:阿司匹林
C:萘普生
D:双氯酚酸
E:萘普酮
答案:

4、单选题：
芳基丙酸类药物最主要的临床作用是

选项：
A:消炎镇痛
B:抗癫痫
C:抗病毒
D:降血脂
E:中枢兴奋
答案:

5、单选题：
下列哪种性质与布洛芬符合

选项：
A:可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中
B:在酸性或碱性条件下均易水解
C:具有旋光性
D:在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕色
E:易溶于水，味微苦
答案:

6、单选题：
对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死？

选项：
A:谷胱甘肽结合物
B:葡萄糖醛酸结合物
C:氮氧化物
D:硫酸酯结合物
E:N-乙酰基亚胺醌
答案:

7、单选题：
下列哪项与扑热息痛的性质不符

选项：
A:易氧化
B:在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚
C:易溶于氯仿
D:用盐酸水解后具有重氮化及偶合反应
E:为白色结晶或粉末
答案:

8、单选题：
使用其光学活性体的非甾类抗炎药是

选项：
A:萘普生
B:芬布芬
C:酮洛芬
D:布洛芬
E:非诺洛芬钙
答案:

9、多选题：
关于阿司匹林的描述正确的是

选项：
A:药典规定应检查其碳酸钠的不溶物
B:酸性结构一定程度上是保持抗炎活性的必要基团
C:易溶于水，难溶于有机溶剂
D:结构中有酯基，因此易于保存在酸性介质中
E:长期放置容易水解成水杨酸后被氧化为醌式结构而显色
答案:

10、判断题：
阿司匹林作用的靶点是环氧酶。

选项：
A:错
B:对
答案:

第九章 单元测试

1、单选题：
烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括
选项：
A:硝基咪唑类
B:氮芥类
C:磺酸酯类
D:亚硝基脲类
E:乙撑亚胺类
答案:

2、单选题：
环磷酰胺的毒性较小的原因是
选项：
A:在体内的代谢速度很快
B:抗瘤谱广
C:在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物
D:烷化作用强，使用剂量小
E:在肿瘤组织中的代谢速度快
答案:

3、单选题：
环磷酰胺为白色结晶粉末，2%的水溶液pH为
选项：
A:4-6
B:1-2
C:10-12
D:3-4
E:12-14
答案:

4、单选题：
白消安属哪一类抗癌药
选项：
A:抗生素
B:抗代谢类
C:金属络合物
D:烷化剂
E:生物碱
答案:

5、单选题：
环磷酰胺做成一水合物的原因是
选项：
A:可成白色结晶
B:提高生物利用度
C:成油状物
D:不易分解
E:易于溶解
答案:

6、单选题：
烷化剂的临床作用是
选项：
A:抗病毒
B:解热镇痛
C:抗癫痫
D:降血脂
E:抗肿瘤
答案:

7、单选题：
氟脲嘧啶是
选项：
A:吡嗪衍生物
B:吲哚衍生物
C:烟酸衍生物
D:甲基肼衍生物
E:嘧啶衍生物
答案:

8、单选题：
阿霉素的化学结构特征为
选项：
A:含有机金属络合物
B:蒽醌
C:多肽E.羟基脲
D:含氮芥
答案:

9、多选题：
以下哪些性质与环磷酰胺相符
选项：
A:易通过血脑屏障进入脑脊液中
B:体外无活性，进入体内经肝脏代谢活化
C:结构中含有双β–氯乙基氨基
D:可溶于水，水溶液较稳定，受热不分解
E:水溶液不稳定，遇热更易水解
答案:

10、多选题：
关于氟脲嘧啶的下列叙述,哪些是正确的
选项：
A:遇溴试液,溴的红色消失
B:遇强氧化剂重铬酸溶液,微热后生成氢氟酸
C:水解后显α–氨基酸的反应
D:易水解脱氟
E:可被硝酸氧化成亚磺酸
答案:

第十章 单元测试

1、单选题：
下面哪一个叙述是不正确的
选项：
A:抗生素是来源于细菌,霉菌或其它微生物通过发酵产生的二次代谢产物。
B:抗生素在很低的浓度下能抑制或杀灭各种病原菌,达到治疗的目的。
C:早期抗生素主要用于治疗细菌或霉菌感染性疾病,故称为抗菌素。
D:结构简单的抗生素可以用合成法制得,如氯霉素。
E:磺胺类药物百浪多息,是最早上市的抗菌素。
答案:

2、单选题：
化学结构如下的药物是
选项：
A:头孢克洛
B:头孢噻吩
C:头孢噻肟
D:头孢氨苄
E:头孢哌酮
答案:

3、单选题：
半合成青霉素的重要原料是
选项：
A:氯代环氧乙烷
B:6-APA
C:二氯亚砜
D:5-ASA
E:7-ADA
答案:

4、单选题：
各种青霉素在化学上的区别在于
选项：
A:形成不同的盐
B:分子的光学活性不一样
C:不同的酰基侧链
D:聚合的程度不一样
E:分子内环的大小不同
答案:

5、单选题：
青霉素G结构中,有几个手性中心（）
选项：
A:2
B:3
C:4
D:6
E:5
答案:

6、单选题：
β–内酰胺类抗生素的作用机制是

选项：
A:为二氢叶酸还原酶抑制剂
B:干扰核酸的复制和转录
C:影响细胞膜的渗透性
D:抑制粘肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成
E:干扰细菌蛋白质的合成
答案:

7、单选题：
头孢菌素的母核是四元的β–内酰胺环和（ ）环拼合而成。
选项：
A:多元环
B:五元的噻唑环
C:六元的嘧啶环
D:五元的呋喃环
E:六元的氢化噻嗪环
答案:

8、单选题：
能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是

选项：
A:氨苄西林
B:阿齐霉素
C:氯霉素
D:阿米卡星
E:泰利霉素
答案:

9、多选题：
哪些药物是半合成红霉素衍生物
选项：
A:克拉霉素
B:甲砜霉素
C:泰利霉素
D:柔红霉素
E:阿齐霉素
答案:

10、多选题：
下列关于氯霉素的说法正确的是

选项：
A:结构中含有甲磺酰基
B:化学结构中含有两个手性碳原子，临床用1R，2S(+)型异构体
C:长期多次应用可引起骨髓造血系统损伤，产生再生障碍性贫血
D:对热稳定，在强酸、强碱条件下可发生水解
E:主要用于伤寒，斑疹伤寒，副伤寒等
答案:

第十一章 单元测试

1、单选题：
在下列喹诺酮类抗菌药物中具有抗结核作用的药物是

选项：
A:妥美沙星
B:斯帕沙星
C:培氟沙星
D:左氟沙星
E:巴罗沙星
答案:

2、单选题：
下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的

选项：
A:2 位上引入取代基后活性增加
B:在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。
C:在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少
D:N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。
E:3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分
答案:

3、单选题：
喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基

选项：
A:8位
B:5位
C:7位
D:2位
E:6位
答案:

4、单选题：
抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的

选项：
A:组合化学
B:基于生物化学过程
C:对天然产物的结构改造
D:药物合成中间体
E:随机筛选
答案:

5、单选题：
下列哪一个药物在化学结构上不属于磺胺类

选项：
A:双氢氯噻嗪
B:百浪多息
C:甲氧苄氨嘧啶
D:磺胺嘧啶
E:磺胺甲基异恶唑
答案:

6、单选题：
治疗和预防流脑的首选药物是

选项：
A:甲氧苄啶
B:磺胺嘧啶
C:异烟肼
D:诺氟沙星
E:磺胺甲恶唑
答案:

7、单选题：
磺胺药物的特征定性反应是

选项：
A:异羟肟酸铁盐反应
B:使KMnO₄褪色
C:紫脲酸胺反应
D:成苦味酸盐
E:重氮化偶合反应
答案:

8、单选题：
磺胺类药物的代谢产物大部分是

选项：
A:杂环上的代谢物
B:无代谢反应发生
C:1-氨基的乙酰化物
D:4-氨基的乙酰化物
E:苯环上羟基氧化物
答案:

9、单选题：
磺胺药物的抑菌作用是由于它能与细菌生长所必须的（ ）产生竞争作用,干扰细菌正常生长
选项：
A:苯甲酸
B:对硝基苯甲酸
C:对氨基苯甲酸
D:苯甲醛
E:邻苯基苯甲酸
答案:

10、判断题：
沙星类药物的基本结构为4-酮-3-羧酸结构。

选项：
A:对
B:错
答案:

第十二章 单元测试

1、单选题：
a–葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是

选项：
A:增加胰岛素分泌
B:减少胰岛素清除
C:增加胰岛素敏感性
D:抑制ɑ–葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度
E:抑制ɑ–葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度
答案:

2、单选题：
下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是

选项：
A:结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解
B:结构中含磺酰脲，具酸性，可溶于氢氧化钠溶液，因此可采用酸碱滴定法进行含量测定
C:可减少肝脏对胰岛素的清除
D:可抑制ɑ–葡萄糖苷酶
E:可刺激胰岛素分泌
答案:

3、单选题：
下列口服降糖药中，属于新一代磺酰脲类（又称为第三代）的是

选项：
A:Chlorpropamide
B:Glimepiride
C:Tolbutamide
D:Glipizide
E:Glibenclamide
答案:

4、单选题：
下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述，不正确的是

选项：
A:第一代与第二代的体内代谢方式相同
B:可水解生成磺酰胺类
C:结构中的磺酰脲具有酸性
D:第二代较第一代降糖作用更好、副作用更少，因而用量较少
E:第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链
答案:

5、单选题：
下列与Metformin Hydrochloride不符的叙述是

选项：
A:肝脏代谢少，主要以原形由尿排出
B:水溶液显氯化物的鉴别反应
C:可促进胰岛素分泌
D:增加葡萄糖的无氧酵解和利用
E:具有高于一般脂肪胺的强碱性
答案:

6、多选题：
符合Tolbutamide的描述是

选项：
A:含磺酰脲结构，具有酸性，可溶于氢氧化钠溶液。因此可采用酸碱滴定法进行含量测定
B:分子中对位甲基，易氧化失活，属短效磺酰脲类降糖药
C:结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解。此性质可被用于Tolbutamide的鉴定
D:是临床上使用的第一个口服降糖药
E:属第一代磺酰脲类口服降糖药
答案:

7、多选题：
符合Glibenclamide的描述是

选项：
A:属第二代磺酰脲类口服降糖药
B:结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解
C:含磺酰脲结构，具有酸性，可溶于氢氧化钠溶液
D:在体内不经代谢，以原形排泄
E:为长效磺酰脲类口服降糖药
答案:

8、多选题：
符合Metformin Hydrochloride的描述是

选项：
A:很少在肝脏代谢，几乎全部以原形由尿排出
B:其游离碱呈弱碱性，盐酸盐水溶液呈近中性
C:是肥胖伴胰岛素抵抗的II型糖尿病人的首选药
D:水溶液加10%亚硝基铁氰化钠溶液–铁氰化钾试液–10%氢氧化钠溶液，3分钟内溶液呈红色
E:易发生乳酸的酸中毒
答案:

9、判断题：
胰岛素分泌促进剂按照化学结构可分为磺酰脲类和非磺酰脲类两类。

选项：
A:错
B:对
答案:

10、判断题：
米格列醇主要用于单用磺酰脲类或双胍类餐后血糖控制不理想的患者，或单独用于较轻的餐后血糖高患者。

选项：
A:对
B:错
答案:

第十三章 单元测试

1、单选题：
△⁴表示甾体母核的C4位上有
选项：
A:双键
B:羟基
C:甲基

D:三键
答案:

2、单选题：
分子结构中含不有酚羟基的化合物的是
选项：
A:炔雌醇
B:炔雌醚
C:雌酮
D:雌二醇
答案:

3、多选题：
关于雌二醇的修饰方法主要有下列哪几种
选项：
A:成盐
B:醚化
C:成酰胺
D:酯化
答案:

4、判断题：
己烯雌酚为顺式构型有活性。
选项：
A:错
B:对
答案:

5、判断题：
雌二醇的结构修饰的目的是为了提高活性。
选项：
A:错
B:对
答案:

6、判断题：
雌甾烷结构中含有两个角甲基。
选项：
A:错
B:对
答案:

7、判断题：
醋酸地塞米松结构中含有9位氟原子。
选项：
A:错
B:对
答案:

8、判断题：
糖皮质激素修饰的目的是为了把糖盐分开，以减少不良反应。
选项：
A:错
B:对
答案:

9、判断题：
氢化可的松含有共轭二烯结构。
选项：
A:错
B:对
答案:

10、判断题：
糖皮质激素的主要副作用影响糖、盐代谢，使钠潴留而发生水肿。
选项：
A:错
B:对
答案: