智慧树知到答案临床药物代谢动力学最新答案

第三章 单元测试

1、多选题：
下列哪种测定血浆蛋白的方法，哪些用到半透膜？( )
选项：
A:超滤法
B:超离心法
C:凝胶滤过法

D:透析法
答案:

2、单选题：
药物与血浆蛋白结合( )
选项：
A:存在饱和、置换现象

B:.为不可逆结合

C:导致药物激活

D:导致结构转化

E:具有结构特异性

答案:

3、单选题：
血浆白蛋白与药物发生结合后，错误的描述是 （ ）
选项：
A:结合后药物暂时失去药理学活性

B:肝硬化病人药物与血浆蛋白的结合率下降

C:血浆蛋白结合率高的药物，胃肠道吸收少

D:药物与血浆蛋白结合后暂时不进入组织分布

答案:

4、判断题：
Klotz求算蛋白结合率时，如两药物有共同的Y轴截距，则两药物共同竞争蛋白上的相同结合位点。（ ）
选项：
A:错
B:对
答案:

5、判断题：
碱性药物主要与α-酸性糖蛋白或脂蛋白结合，且呈现显著的个体差异。（ ）
选项：
A:对
B:错
答案:

第四章 单元测试

1、多选题：
通常用下列哪些参数来衡量吸收程度和速度?（ ）
选项：
A:生物利用度

B:峰浓度
C:药时曲线下面积
D:峰时间
答案:

2、单选题：
静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/ml，经计算其表观分布容积为（ ）
选项：
A:200ml
B:100ml
C:500ml

D:50ml
答案:

3、单选题：
某药的t1/2为1.2h，给药后完全以原型经肾排泄，如患者肾功能减弱50％，该药的生物半衰期变为多少？（ ）
选项：
A:0.6h
B:.3.6h

C:2.4h
D:1.2h
答案:

4、单选题：
对于静脉注射后，具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积? ( )
选项：
A:1.693
B:2.693
C:0.346
D:0.693

答案:

5、单选题：
如药物在体内存在一个效应室，则血药浓度效应曲线可能为（ ）
选项：
A:同步变化
B:逆时针滞后环
C:钟罩型

D:顺时针滞后环
答案:

第五章 单元测试

1、判断题：
具有非线性代谢动力学特征的药物，其代谢产物的组成或比例可能随剂量而变化。（ ）
选项：
A:错
B:对
答案:

2、单选题：
下列具有非线性药代动力学特征的药物是：（ ）
选项：
A:苯妥英钠
B:舍曲林
C:青霉素
D:地西泮

答案:

3、单选题：
药物表现为零级动力学消除时，可导致半衰期延长的是（ ）
选项：
A:血浆蛋白结合率降低

B:给药剂量增加

C:生物利用度降低

D:消除速度加快

答案:

4、判断题：
具有非线性代谢动力学特征的药物，其消除半衰期随给药剂量的增加而缩短。（ ）
选项：
A:对
B:错
答案:

5、判断题：
容量限制过程或酶诱导、酶抑制是引起非线性动力学的主要原因。（ ）
选项：
A:错
B:对
答案:

第六章 单元测试

1、判断题：
血药浓度与药理效应不同步时，治疗药物监测不能说明问题。（ ）
选项：
A:错
B:对
答案:

2、判断题：
在评价疗效时通常测定药物的谷浓度，而怀疑药物中毒时，则需测定峰浓度。（ ）
选项：
A:对
B:错
答案:

3、单选题：
下面血药浓度测定方法中通过药理效应间接定量的是（ ）
选项：
A:高效液相色谱法
B:质谱法

C:抑菌圈法
D:气相色谱法
答案:

4、单选题：
下面何药无需进行TDM （ ）
选项：
A:碳酸锂
B:氨茶碱
C:硝苯地平
D:苯妥英钠

答案:

5、判断题：
治疗药物监测时只需测定血浆中药物的总浓度。（ ）
选项：
A:错
B:对
答案:

第七章 单元测试

1、单选题：
根据人体胃酸分泌节律，下列哪个时间服用茶碱血药浓度较高？（ ）
选项：
A:21：00

B:5：00
C:17：00
D:9：00
答案:

2、单选题：
肌肉注射亚胺培南，老鼠在哪个时间点吸收较大？（ ）
选项：
A:11：00
B:17：00

C:22：00
D:5：00
答案:

3、单选题：
下列哪个因素不会影响药物分布的时间节律？（ ）
选项：
A:器官组织血流量
B:细胞膜通透性
C:细胞内液pH
D:血浆蛋白结率

答案:

4、单选题：
志愿者分别在7:00、11:00、19:00、23:00口服水杨酸钠，结果在哪个时间点排泄速度最慢？（ ）
选项：
A:17:00
B:11:00
C:7:00
D:23:00

答案:

5、单选题：
食物对药物时间节律的影响，正确的是（ ）。
选项：
A:食物刺激后，弱碱性药物吸收减少

B:高热量食物使阿司匹林达峰时间缩短

C:进食对胃肠道给药时间节律无影响

D:食物本身也直接影响药物的时间节律

答案:

第八章 单元测试

1、判断题：
稳态一点法系检测平均稳态浓度，可在某次给药后1/2×τ的时间取血。（ ）
选项：
A:对
B:错
答案:

2、判断题：
理想的给药方案应使峰值和谷值都保持在安全有效的浓度范围内。（ ）
选项：
A:错
B:对
答案:

3、单选题：
镇静催眠半衰期为3h，如维持睡眠时间为6h的给药剂量为1.6g，则要维持12h，需给多大剂量？（ ）
选项：
A:6.4g
B:3.2 g
C:4.8g
D:9.6g

答案:

4、单选题：
某镇静催眠半衰期为3h，如维持睡眠时间为6h的给药剂量为1.6g，问如给药3.2g，能维持多长时间？（ ）
选项：
A:9h
B:18

C:36h
D:12h
答案:

5、多选题：
设计给药方案时要考虑的药代动力学参数有( )
选项：
A:Vd
B:t1/2

C:F
D:Css
答案:

第九章 单元测试

1、判断题：
由于妊娠期胃酸分泌减少，导致阿片类镇痛药吸收增加。( )
选项：
A:错
B:对
答案:

2、判断题：
妊娠期蛋白结合率降低的药物有地西泮、苯妥英钠、苯巴比妥等。( )
选项：
A:错
B:对
答案:

3、多选题：
新生儿不宜皮肤注射的原因是（ )
选项：
A:皮下脂肪少
B:注射容量有限
C:分布快

D:吸收不良
答案:

4、单选题：
下列人群中，不存在胃排空延迟现象的是（ ）
选项：
A:老年人
B:嗜酒者
C:1岁儿童

D:嗜烟者
答案:

5、判断题：
嗜酒者，体内酒精对CYP2E1主要产生诱导作用，使经过此酶代谢药物药效减弱。（ ）
选项：
A:错
B:对
答案:

第十章 单元测试

1、单选题：
长期服用苯妥英钠的患者加用丙戊酸钠，有关苯妥英剂量调整说法错误的是（ ）
选项：
A:增加剂量
B:不确定

C:减少减量
D:无需调整
答案:

2、单选题：
食能减少下列哪个药物的吸收（ ）
选项：
A:异维A酸
B:酮康唑
C:头孢呋辛酯

D:左旋多巴
答案:

3、判断题：
非甾体抗炎药和华法林合用可增加出血的风险。（ ）
选项：
A:对
B:错
答案:

4、判断题：
葡萄柚汁可降低钙通道阻滞剂、环孢素、洛伐他汀的生物利用度。( )
选项：
A:错
B:对
答案:

5、多选题：
食物可影响下列哪些药物的生物利用度？ （ ）
选项：
A:伊曲康唑
B:左旋多巴.
C:非那雄胺
D:盐酸埃克替尼

答案:

第十一章 单元测试

1、判断题：
肝硬化患者血流速度降低，华法林是肝血流限速药物，所以华法林清除率明显降低。（ ）
选项：
A:错
B:对
答案:

2、单选题：
肾功能障碍时，弱酸性药物与血浆白蛋白结合率（ ）
选项：
A:增加
B:不确定

C:不娈
D:降低
答案:

3、多选题：
充血性心力衰竭时药动学改变正确的是（ ）
选项：
A:药物胃肠道吸收能力下降

B:药物消除变慢

C:药物代谢能力下降

D:药物表观分布容积下降

答案:

4、判断题：
甲亢可能导致药物清除率加大、半衰期缩短而达不到预期的治疗效果。（ ）
选项：
A:对
B:错
答案:

5、单选题：
糖尿病患者，华法林与血浆蛋白结合率（ ）
选项：
A:增加
B:降低
C:不确定

D:不娈
答案:

第十二章 单元测试

1、多选题：
群体药物动力学参数的测算方法有（ ）
选项：
A:非线性混合效应模型法

B:人工神经网络法

C:单纯数据聚集法

D:标准或迭代二步法

答案:

2、单选题：
下列哪种因素可以作为影响PPK的随机效应？（ ）
选项：
A:基因分型

B:研究者
C:合并用药
D:年龄
答案:

3、单选题：
常作为ANN分析方法的输入层的是？ （ ）
选项：
A:年龄
B:血药浓度
C:清除率

D:给药剂量
答案:

4、单选题：
下列哪种PPK数据处理方法常作为PPK预分析手段？ （ ）
选项：
A:STS
B:NPD
C:ITS
D:ANN

答案:

5、单选题：
下列哪个不是NONMEN 法主要特点（ ）
选项：
A:采样点少
B:分析能力强

C:界面不友好
D:参数分布可以偏态
答案: