智慧树知到答案药剂学(滨州医学院)最新答案

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第一章 单元测试

1、判断题:
靶向制剂,是指借助载体、 配体或抗体将药物通过局部给药、胃肠道或全身血液循环而选择性地浓集定位于疾病靶组织、 靶器官、 靶细胞或细胞内结构的给药系统。
选项:
A:错
B:对
答案: 【对】

2、单选题:
下列关于剂型的错误表述是
选项:
A:

药物用于防病治病,必须制成适宜的给药形式,即为药物的剂型

B:

剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适合临床需要与要求,并符合一定质量标准的药物的具体产品

C:

剂型是一类制剂的集合名词

D:

同一种药物可以制成不同的剂型,用于不同的给药途经

答案: 【

剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适合临床需要与要求,并符合一定质量标准的药物的具体产品

3、单选题:
剂型的分类不包括
选项:
A:按给药途径分类
B:按分散系统分类
C:按制法分类
D:按处方分类
答案: 【按处方分类】

4、判断题:
缓控释制剂给药可以使血药浓度平稳,延长药物的有效血药浓度的维持时间
选项:
A:错
B:对
答案: 【对】

5、判断题:
经皮给药制剂可以避免肝脏首过效应和胃肠道降解
选项:
A:错
B:对
答案: 【对】

6、判断题:
单克隆抗体修饰的靶向制剂属于主动靶向制剂
选项:
A:错
B:对
答案: 【对】

7、判断题:
药物制剂,是指剂型确定以后的具体药物品种,例如注射用青霉素钠、地高辛片、阿莫西林胶囊等
选项:
A:错
B:对
答案: 【对】

8、判断题:
渗透泵片控释基本原理是片外渗透压大于片内,将片内药物压出
选项:
A:对
B:错
答案: 【错】

9、多选题:
下列关于剂型重要性与作用的正确表述是
选项:
A:剂型可以改变药物的作用性质
B:剂型能够改变药物的作用速度
C:剂型可产生靶向作用
D:改变剂型可降低药物的毒副作用
答案: 【剂型可以改变药物的作用性质 ;剂型能够改变药物的作用速度 ;剂型可产生靶向作用;改变剂型可降低药物的毒副作用 】

10、多选题:
药物剂型按分散系统分类包括
选项:
A:乳剂型制剂
B:固体制剂
C:溶液型制剂
D:混悬液型制剂
答案: 【乳剂型制剂;溶液型制剂;混悬液型制剂】

第二章 单元测试

1、判断题:
利用一定方法将固体药物高度分散在载体材料中形成的一种固体分散物称为固体分散体。
选项:
A:错
B:对
答案: 【错】

2、判断题:
固体分散体利用载体材料的包蔽作用,可延缓药物的水解和氧化。
选项:
A:对
B:错
答案: 【对】

3、判断题:
包合物的稳定性取决于主客分子间范德华引力的强弱。
选项:
A:错
B:对
答案: 【错】

4、单选题:
以下应用固体分散技术的剂型是( )
选项:
A:滴丸
B:散剂
C:胶囊剂
D:微丸
答案: 【滴丸】

5、单选题:
可以制备固体分散技术的材料是( )
选项:
A:环糊精
B:PEG
C:可可豆脂
D:明胶
答案: 【PEG】

6、单选题:
固体分散体存在的主要问题是( )
选项:
A:不能提高药物的生物利用度
B:药物的难溶性得不到改善
C:久贮不稳定
D:药物高度分散
答案: 【久贮不稳定】

7、单选题:
下列关于包合物的叙述错误的为( )
选项:
A:一种分子被包嵌于另一种分子的空穴结构内形成包合物
B:主分子具有较大的空穴结构
C:包合过程是化学过程
D:客分子必须和主分子的空穴形状和大小相适应
答案: 【包合过程是化学过程】

8、单选题:
β-环糊精是由几个葡萄糖分子环合的( )
选项:
A:6个
B:5个
C:8个
D:7个
答案: 【7个】

9、多选题:
关于包合物的叙述正确的是( )
选项:
A:包合物能使液体药物粉末化
B:包合物能防止药物挥发
C:包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物
D:包合物能掩盖药物的不良嗅味
答案: 【包合物能使液体药物粉末化;包合物能防止药物挥发;包合物能掩盖药物的不良嗅味】

10、多选题:
可用作包合材料的是( )
选项:
A:α环糊精
B:羟丙基-β环糊精
C:聚维酮
D:β环糊精
答案: 【α环糊精;羟丙基-β环糊精;β环糊精】

第三章 单元测试

1、判断题:
露珠在荷叶表面铺展呈弧形液面是因为水分子之间的引力导致的?
选项:
A:对
B:错
答案:

2、判断题:
比表面自由能等同于表面张力
选项:
A:对
B:错
答案:

3、单选题:
有关润湿的描述错误的是
选项:
A:θ角小于90度时,表示液体对固体的润湿性良好
B:是液体在固体表面自发铺展的一种界面现象
C:当θ角大于90度时,表示液体对固体的润湿性好
D:接触角θ为气-液界面的切线和固-液界面的夹角,来表示液体对固体的润湿性。
答案:

4、判断题:
部分非离子型表面活性剂在水中也可以发生解离
选项:
A:对
B:错
答案:

5、单选题:
有关表面活性剂的性质错误的是
选项:
A:对于离子型表面活性剂,可利用电导法测其临界胶束浓度
B:表面活性剂的定向排列形成稳定的分子层,减弱了内部分子对液体表面的作用力,使表面张力下降。
C:表面活性剂的浓度越高,降低液体表面张力的能力越强
D:当溶液达到临界胶束浓度时,溶液的一系列物理化学性质均会发生突变
答案:

6、判断题:
亲水亲油平衡值(HLB)在8-18的表面活性剂适合作W/O型乳化剂
选项:
A:对
B:错
答案:

7、多选题:
表面活性剂增溶作用的方式有哪些
选项:
A:在胶束表面的吸附增溶
B:非极性分子在胶束内的增溶
C:在表面活性剂分子间的增溶
D:在胶束亲水层表面增溶
答案:

8、多选题:
表面活性剂对乳液的乳化作用有哪些
选项:
A:产生静电与位阻排斥效应
B:提高界面粘度
C:降低油-水界面的表面张力
D:产生界面张力梯度
答案:

9、单选题:
有关表面活性剂的应用错误的是
选项:
A:表面活性剂具有降低污垢与物体表面的结合力,进而促使污垢脱离物体表面。
B:表面活性剂的杀菌机理是因为其能浸透菌体的细胞膜并将其破坏
C:表面活性剂的稳泡机制是能降低气-液界面张力,形成高强度的界面膜
D:表面活性剂作为助悬剂在体系中的作用只有提高分散介质的黏度
答案:

第四章 单元测试

1、多选题:
过滤过程的推动力有哪些?
选项:
A:压力
B:推动力
C:重力
D:吸引力
答案:

2、单选题:
下列关于过滤介质具备的特性错误的是什么?
选项:
A:易清洗
B:过滤阻力小
C:耐酸、耐碱、不耐热
D:由惰性材料制成,不与滤液反应
答案:

3、判断题:
助滤剂是为了降低过滤阻力,较少滤速而得到的高清滤液而加入待滤液中的辅助性物料
选项:
A:错
B:对
答案:

4、多选题:
过滤的种类包括哪些?
选项:
A:深层过滤
B:滤饼过滤
C:表面过滤
D:介质过滤
答案:

5、判断题:
滤饼过滤适合于颗粒物含量少的过滤?
选项:
A:对
B:错
答案:

6、判断题:
过滤的机制包括筛析作用和深层截留作用?
选项:
A:错
B:对
答案:

7、多选题:
液体流动遵循Poiseuille公式,那么液体过滤的影响因素有哪些?
选项:
A:操作压力
B:滤液粘度
C:毛细管的长度
D:孔隙的大小
答案:

8、判断题:
升高温度可以提高过滤速度?
选项:
A:对
B:错
答案:

9、判断题:
硅藻土滤棒适用于粘度高,浓度较大滤液的过滤?
选项:
A:对
B:错
答案:

10、判断题:
钛滤器抗热性能好、强度大、重量重、不易破碎,过滤阻力小、滤速快?
选项:
A:对
B:错
答案:

第五章 单元测试

1、判断题:
能增加难溶性药物溶解度的物质被称为表面活性剂。
选项:
A:对
B:错
答案:

2、判断题:
混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂。(     )
选项:
A:错
B:对
答案:

3、判断题:
乳剂的分层与絮凝的发生是一个不可逆过程。
选项:
A:错
B:对
答案:

4、判断题:
混悬剂的沉降容积比越接近1,表明其越稳定。
选项:
A:错
B:对
答案:

5、判断题:
混悬剂既属于热力学不稳定体系,也属于动力学不稳定体系。
选项:
A:错
B:对
答案:

6、单选题:
下列哪个不是液体制剂的质量要求
选项:
A:均相液体制剂应是澄明溶液
B:无菌、无热原
C:浓度应准确
D:非均相液体制剂药物粒子应分散均匀
答案:

7、单选题:
下列哪个不属于乳剂的不稳定性
选项:
A:转相
B:分层
C:酸败
D:絮凝
答案:

8、单选题:
西黄著胶在混悬剂中的作用是
选项:
A:润湿剂
B:絮凝剂
C:助悬剂
D:稀释剂
答案:

9、多选题:
下列关于润湿剂的正确表述是
选项:
A:适宜作润湿剂的表面活性剂的HLB值为7-9
B:润湿剂可降低混悬剂微粒的ζ电位
C:润湿剂是指能使疏水性药物微粒被水润湿的附加剂
D:润湿剂可使固液之间的接触角θ减小
答案:

10、多选题:
下列关于乳化剂选择的正确表述是
选项:
A:口服O/W型乳剂应优先选择高分子溶液作乳化剂
B:根据药物性质、油相的类型、是否有电解质存在来综合考虑
C:乳化剂混合使用可提高界面膜强度,增加乳剂稳定性
D:外用乳剂一般不宜采用高分子溶液作乳化剂
答案:

第六章 单元测试

1、判断题:
注射剂的pH值应接近血液pH值,一般控制在4-9范围内,含量合格。
选项:
A:错
B:对
答案:

2、判断题:
油溶液、混悬液或乳浊液易引起毛细血管栓塞,一般不宜静脉注射,但粒径<1um的乳剂、纳米粒、脂质体等微粒分散体系也可用于静脉注射。( )
选项:
A:对
B:错
答案:

3、判断题:
静脉注射用制剂的质量要求较高,特别是对无菌、热原的控制要求严格,要求等渗或偏高渗,不得添加抑菌剂。
选项:
A:对
B:错
答案:

4、判断题:
配制注射剂所用的注射用水的贮藏时间不得超过12小时
选项:
A:对
B:错
答案:

5、单选题:
注射液的灌封中可能出现的问题不包括
选项:
A:喷瓶
B:封口不严
C:瘪头
D:焦头
答案:

6、判断题:
豆磷脂可以作为o/w型静脉注射乳剂的乳化剂。
选项:
A:对
B:错
答案:

7、多选题:
关于注射剂特点的正确描述是
选项:
A:药效迅速、作用可靠
B:可用于不宜口服的药物
C:可以发挥局部定位作用
D:可用于不宜口服的病人
答案:

8、多选题:
生产输液剂时常加入适当浓度的药用炭,其作用是
选项:
A:助滤
B:脱色
C:吸附热原
D:增加主药的稳定性
答案:

9、多选题:
输液剂的质量检查项目有
选项:
A:无菌检查
B:pH
C:可见异物检查
D:热原检查
答案:

10、单选题:
以下有关热原性质的描述,正确的是
选项:
A:100℃、35分钟热压灭菌能破坏热原
B:不具水溶性
C:可被活性炭吸附
D:不能通过一般滤器
答案:

第七章 单元测试

1、判断题:
采用流化制粒,不易发生颗粒间的可溶性成分的迁移,有利于提高片剂的主药含量均匀度。
选项:
A:对
B:错
答案:

2、判断题:
由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳一汤姆逊冷却效应,故气流粉碎机适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎。
选项:
A:对
B:错
答案:

3、判断题:
密度相差较大的物料混合时,应先装密度较大的组分,后装密度较小的组分,有利于混合均匀。
选项:
A:错
B:对
答案:

4、判断题:
混合操作时,组分密度差异大时,质轻者应先放入混合容器中
选项:
A:错
B:对
答案:

5、多选题:
有关粉碎操作的正确叙述有
选项:
A:粉碎的目的是减小粒径,增加比表面积
B:流能磨可进行超微粉碎
C:粉碎有利于提高难溶性药物的溶出速度和生物利用度
D:粉碎常用的设备有球磨机、冲击式粉碎机、流能磨、胶体磨和V形混合器
答案:

6、多选题:
有关混合的正确叙述有
选项:
A:固体间的混合只能达到宏观的均匀性
B:混合效果与物料的性质有关,而与设备无关
C:加入少量的表面活性剂或润滑剂有助于改善混合摩擦起电引起的混合不均匀
D:混合比相差较大的物料混合宜选择等量递加混合法
答案:

7、单选题:
有关搅拌制粒叙述错误的是
选项:
A:适宜制备纯药物的颗粒
B:仪器组成包括容器、搅拌浆、切割刀
C:制备粒子致密、强度高
D:在一个容器内进行混合、捏合、制粒过程
答案:

8、单选题:
有关球磨机的正确叙述是
选项:
A:一般选择球体的直径越小,密度越大,粉碎的粒径越小
B:转数越大,粉碎效果越好
C:粉碎效率高,粉碎时间较短
D:球和物料的总装量宜为罐体总容积的20%-30%
答案:

9、多选题:
有关气流式粉碎机的正确叙述有
选项:
A:可进行无菌粉碎
B:粉碎作用力为高速运动的粒子间、粒子与器壁间产生的强烈的撞击、冲击、研磨作用力
C:物料被压缩空气产生的气流带进粉碎室进行分散,加速
D:适合热敏感和低熔点物料的粉碎
答案:

10、单选题:
可以在一台设备实现混合、制粒、干燥工艺的有
选项:
A:摇摆制粒
B:挤出造粒
C:干法制粒
D:流化制粒
答案:

第八章 单元测试

1、判断题:
药物的流动性、堆密度、吸湿性会影响散剂分剂量的准确性。
选项:
A:对
B:错
答案:

2、判断题:
眼用散的粒度要求全部通过6号筛。
选项:
A:对
B:错
答案:

3、判断题:
散剂制备的过程中,当两组分比例量相差悬殊时,应采用等量递加混合法
选项:
A:对
B:错
答案:

4、判断题:
疏水性润滑剂的用量可影响片剂的崩解时限,用量过多,崩解迟缓
选项:
A:错
B:对
答案:

5、判断题:
颗粒中保持适宜的水分,有利于片剂的成型
选项:
A:对
B:错
答案:

6、判断题:
片剂包糖衣的步骤:包粉衣层、包糖衣层、包有色衣层、打光。
选项:
A:对
B:错
答案:

7、单选题:
CAP可作为片剂的何种辅料
选项:
A:肠溶衣
B:胃溶衣
C:崩解剂
D:糖衣
答案:

8、单选题:
下列可作为肠溶衣薄膜衣材料的是
选项:
A:HPMC
B:EC
C:HPMCP
D:HPC
答案:

9、多选题:
可避免肝脏首过效应的片剂是
选项:
A:泡腾片
B:植入片
C:分散片
D:舌下片
答案:

10、多选题:
造成片剂崩解不良的因素
选项:
A:干颗粒中含水量过多
B:疏水性润滑剂过量
C:片剂硬度过大
D:粘合剂过量
答案:

第九章 单元测试

1、判断题:
水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成,需加防腐剂,而不需加保湿剂
选项:
A:对
B:错
答案:

2、判断题:
含水量是否合格是软膏剂质量检查项目之一
选项:
A:错
B:对
答案:

3、判断题:
水溶性药物在皮肤表面的溶解度大,故透过皮肤吸收较脂溶性药物更容易
选项:
A:对
B:错
答案:

4、判断题:
药物经皮吸收除角质层由表皮至真皮的透过吸收途径外,也可以通过皮肤的附属器吸收
选项:
A:对
B:错
答案:

5、单选题:
关于乳剂基质的特点不正确的是()
选项:
A:分为W/O、O/W二类
B:湿润性湿疹适宜选用O/W型乳剂基质
C:O/W乳剂基质被称“雪花膏”
D:乳剂基质由水相、油相、乳化剂三部分组成
答案:

6、单选题:
对凡士林的叙述错误的是()
选项:
A:有适宜的黏稠性与涂展性,可单独作基质
B:对皮肤有保护作用,适合用于有多量渗出液的患处
C:性质稳定,适合用于遇水不稳定的药物
D:又称软石蜡,有黄、白两种
答案:

7、单选题:
凡士林基质中加入羊毛脂是为了()
选项:
A:降低基质的吸水性
B:防腐与抑菌
C:增加基质的吸水性
D:增加药物的溶解度
答案:

8、单选题:
下列是软膏剂类脂类基质的是( )
选项:
A:羊毛脂
B:硅酮
C:凡士林
D:液体石蜡
答案:

9、单选题:
常用于W/O型乳剂基质的乳化剂是()
选项:
A:司盘类
B:聚山梨酯
C:十二烷基硫酸钠
D:泊洛沙姆
答案:

10、多选题:
需加入保湿剂的基质有()
选项:
A:甘油明胶
B:甲基纤维素
C:凡士林
D:卡波姆
答案:

第十章 单元测试

1、判断题:
栓剂在塞入距肛门约2cm处时,大多数药物是经过肝脏代谢后进入体循环
选项:
A:错
B:对
答案:

2、判断题:
泊洛沙姆作为栓剂水溶性基质,能够加速药物的释放与吸收
选项:
A:对
B:错
答案:

3、判断题:
用聚乙二醇做栓剂基质时,为避免肠道黏膜刺激,可加入约20%水
选项:
A:对
B:错
答案:

4、判断题:
起全身治疗作用时通常考虑肛门栓
选项:
A:错
B:对
答案:

5、单选题:
栓剂制备中,模型栓孔内涂液体石蜡润滑剂适用的基质是()
选项:
A:可可豆脂
B:甘油明胶
C:半合成脂肪酸甘油酯
D:半合成椰子油脂
答案:

6、单选题:
关于栓剂中药物吸收的叙述,错误的是( )
选项:
A:栓剂在直肠保留时间越长,吸收越完全
B:直肠液的pH为7.4,具有较强的缓冲能力
C:栓剂塞人直肠的深度不同,其吸收也不同
D:药物从直肠吸收的机制主要是被动扩散
答案:

7、单选题:
下列关于局部作用的栓剂叙述错误的是( )
选项:
A:甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓
B:局部作用的栓剂,应选择融化或溶解、释药速度慢的基质
C:油脂性基质较水溶性基质更有利于发挥局部疗效
D:痔疮栓是局部作用的栓剂
答案:

8、单选题:
在检查栓剂融变时限时,水溶性基质的栓剂应在()分钟内全部溶解
选项:
A:60分钟
B:30分钟
C:90分钟
D:15分钟
答案:

9、多选题:
栓剂的质量评价项目包括以下()
选项:
A:微生物限度
B:重量差异
C:稠度检查
D:融变时限
答案:

10、多选题:
下列属于栓剂油脂性基质的是 ()
选项:
A:聚乙二醇类
B:半合成山苍子油酯
C:硬脂酸丙二醇酯
D:可可豆脂
答案:

第十一章 单元测试

1、判断题:
缓释制剂中药物释放主要是零级速度过程。
选项:
A:对
B:错
答案:

2、单选题:
关于口服缓、控释制剂描述错误的是( )
选项:
A:稳态时血药浓度的峰谷浓度之比,口服缓、控释制剂应大于普通制剂
B:剂量调整的灵活性降低
C:药物的剂量、溶解度和脂水分配系数都会影响口服缓、控释制剂的设计
D:生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓、控释制剂
答案:

3、单选题:
下列制备缓、控释制剂的工艺中,基于降低溶出速度而设计的是( )
选项:
A:与高分子化合物生成难溶性盐或酯
B:制成包衣小丸或包衣片剂
C:制成微囊
D:制成不溶性骨架片
答案:

4、单选题:
渗透泵型片剂控释的机理是( )
选项:
A:片外渗透压大于片内,将片内药物压出
B:片内渗透压大于片外,将片内药物压出
C:减少溶出
D:减慢扩散
答案:

5、单选题:
形成脂质体的双分子层膜材料为( )
选项:
A:蛋白质
B:HPMC
C:磷脂与胆固醇
D:多糖
答案:

6、多选题:
渗透泵型控释制剂的组成包括( )
选项:
A:黏合剂
B:推动剂
C:半透膜材料
D:渗透压活性物质
答案:

7、多选题:
影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素是( )
选项:
A:分配系数
B:晶型
C:稳定性
D:pKa、解离度和水溶性
答案:

8、多选题:
影响口服缓、控释制剂设计的生物因素是( )
选项:
A:分配系数
B:代谢
C:生物半衰期
D:吸收
答案:

9、多选题:
脂质体特点有以下哪些( )
选项:
A:细胞亲和性
B:速释性
C:靶向性
D:降低药物毒性
答案:

10、多选题:
脂质体的主动载药方法包括( )
选项:
A:过膜挤压法
B:薄膜分散法
C:硫酸铵梯度法
D:pH梯度法
答案:

第十二章 单元测试

1、判断题:
被动靶向与主动靶向制剂的差别在于载体构建上没有具有特定分子特异性作用的配体抗体等。
选项:
A:错
B:对
答案:

2、判断题:
药物的靶向从到达的部位可以分为三级。
选项:
A:错
B:对
答案:

3、判断题:
药物载体用聚乙二醇修饰后,可以降低巨噬细胞的识别,形成长循环制剂,有利于制剂靶向。
选项:
A:错
B:对
答案:

4、判断题:
相对摄取率Re越大靶向效果越好,Re等于或小于1表示无靶向性。
选项:
A:错
B:对
答案:

5、单选题:
物理化学靶向制剂不包括( )
选项:
A:单克隆修饰靶向制剂
B:磁性靶向制剂
C:栓塞靶向制剂
D:热敏靶向制剂
答案:

6、单选题:
以下不属于靶向制剂的是( )
选项:
A:环糊精包合物
B:纳米囊
C:微球
D:药物-抗体结合物
答案:

7、多选题:
靶向性评价的参数是( )
选项:
A:达峰时间
B:峰浓度比
C:靶向效率
D:相对摄取率
答案:

8、多选题:
下列关于靶向制剂的叙述正确的是( )
选项:
A:可定时释放药物
B:靶区内药物浓度高于正常组织
C:减少用药剂量
D:提高疗效,降低毒副作用
答案:

9、多选题:
靶向制剂可分为( )
选项:
A:被动靶向制剂
B:主动靶向制剂
C:物理化学靶向制剂
D:结肠靶向制剂
答案:

第十三章 单元测试

1、单选题:
现代生物技术是
选项:
A:以发酵工程和酶工程为核心的基因工程
B:以基因工程为核心的细胞工程
C:以基因工程为核心以及具备基因工程和细胞工程内涵的发酵工程和酶工程
D:以细胞工程为核心的发酵工程和酶工程
答案:

2、单选题:
以下不属于生物技术药物特点的是
选项:
A:易被消化道内酶及胃酸等降解
B:分子量大,不易吸收
C:从血中消除慢
D:结构复杂
答案:

3、单选题:
1982年,第一个上市的基因工程药物是
选项:
A:尿激酶
B:重组人胰岛素
C:白细胞介素-2
D:乙肝疫苗
答案:

4、单选题:
关于蛋白质多肽类药物的理化性质错误的是
选项:
A:蛋白质大分子在水中表现亲水胶体的性质
B:蛋白质大分子具有紫外吸收
C:蛋白质大分子是一种两两性电解质
D:保证蛋白质大分子生物活性的高级结构主要是由强相互作用,如肽键维持的
答案:

5、单选题:
通过注射给药的蛋白多肽类药物可以分为两大类,分别是
选项:
A:缓释微球和缓释入剂
B:溶液型注射剂和注射用无菌粉末
C:溶液型注射剂和混悬型注射剂
D:普通注射剂与缓释控释型注射给药系统
答案:

6、多选题:
设计蛋白多肽类药物的溶液型注射剂时一般要考虑加入
选项:
A:着色剂
B:缓冲剂
C:稳定剂
D:防腐剂
答案:

7、多选题:
蛋白质药物的冷冻干燥注射剂中常用的填充剂有
选项:
A:聚山梨酯
B:葡萄糖
C:山梨醇
D:蔗糖
答案:

8、单选题:
被FDA批准,可用于制备缓释微球注射剂的生物降解骨架材料是
选项:
A:乙基纤维素
B:PLGA
C:淀粉
D:壳聚糖
答案:

9、多选题:
关于多肽蛋白质类药物的稳定化措施,正确的叙述是
选项:
A:无机盐类不论浓度高低均可增大蛋白质的溶解度
B:在等电点对应的PH下是最不稳定的,但溶解度最大
C:糖类与多元醇可增加蛋白质药物在水中的稳定性
D:大多数药物在PH4-10的范围内是稳定的
答案:

10、判断题:
甘露糖是蛋白质药物的冷冻干燥注射剂中最常用的填充剂。
选项:
A:对
B:错
答案:

第十四章 单元测试

1、判断题:
浸提的目的是尽可能多的浸出有效成分和辅助成分,最大限度避免无效成分和组织成分浸出
选项:
A:错
B:对
答案:

2、判断题:
药材有效成分的解吸附是有效成分浸出的首要条件
选项:
A:错
B:对
答案:

3、判断题:
中药材及其饮片的所有入药形式均需要浸提
选项:
A:对
B:错
答案:

4、判断题:
浸提过程中温度升高可以加快有效成分于溶剂的交换和浸润作用,因此,温度越高越好。
选项:
A:对
B:错
答案:

5、单选题:
浸出的关键是在于保持最大的()
选项:
A:时间
B:温度
C:浓度梯度
D:药材粉碎度
答案:

6、单选题:
关于中药制剂的特点,下列说法正确的是()
选项:
A:与现代西药相比,中药在治疗疾病上并没有明显的优势
B:药效缓慢、毒性较低
C:制剂生产过程和质控难度较大
D:成分复杂、疗效多为复方成分的综合结果
答案:

7、单选题:
下列不属于创造和保持最大浓度梯度的浸提工艺是()
选项:
A:更换新鲜溶剂
B:采用渗漉式提取法
C:增大溶剂用量
D:采用循环式提取法
答案:

8、单选题:
成分对热敏感、脂溶性且新鲜的药材最好浸出方法是()
选项:
A:煎煮法
B:浸渍法
C:渗漉法
D:热回流法
答案:

9、多选题:
关于影响浸提效率的因素,下列说法正确的是()
选项:
A:使用一些酸、碱或表面活性剂能够提高浸提效果
B:药材的粒度越小,越有利于溶剂渗透进药材内部并且增加扩散面积
C:药材中的小分子主要存在于继续收集的浸出液中
D:生物碱盐类、鞣质、多糖类等多用乙醇浸提
答案:

10、多选题:
中药制剂的工艺过程必须首先考虑中药的提取效率,考虑的成分有()
选项:
A:指标性成分
B:有效成分
C:组织成分
D:活性成分
答案:

第十五章 单元测试

1、多选题:
下列属于影响药物制剂稳定性处方因素的是
选项:
A:湿度和水分
B:金属离子
C:离子强度、处方中的基质或添加剂
D:PH、溶剂、表面活性剂
答案:

2、单选题:
加速试验的实验条件是
选项:
A:温度40℃±2℃,相对湿度60%±10%的条件下放置6个月
B:温度25℃±2℃,相对湿度75%±5%的条件下放置6个月
C:温度30℃±2℃,相对湿度75%±5%的条件下放置6个月
D:温度40℃±2℃,相对湿度75%±5%的条件下放置6个月
答案:

3、单选题:
影响药物制剂降解的外界因素主要有
选项:
A:

PH、温度、赋形剂或附加剂

B:

水分、氧、金属离子和光线

C:

溶剂介电常数及离子强度

D:

其余都对

答案:

4、单选题:
对于液体制剂,下列关于延缓药物降解叙述错误的是
选项:
A:加入附加剂如抗氧化剂、等渗调节剂、抗光解剂等可延缓药物降解
B:充入惰性气体可延缓药物降解
C:改变剂型可延缓药物降解
D:调节PH或改变溶质组成可延缓药物降解
答案:

5、单选题:
下面关于药物制剂稳定性试验方法叙述中,哪一条是错误的
选项:
A:对温度特别敏感的药物制剂,预计只能在冰箱(4~8℃)内保存使用,此类药物制剂的加速试验,可在温度25℃±2℃、相对湿度60%±10%进行,时间为六个月
B:药物制剂稳定性的加速试验包括一下三方面:(1)温度加速试验;(2)湿度加速试验;(3)光加速试验
C:对于包装在半透明容器的药物制剂,则应在温度40℃±2℃、相对湿度20%±2%的条件进行试验
D:长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行,目的是为了制定药品的有效期提供依据
答案:

6、多选题:
稳定性试验包括
选项:
A:

加速试验

B:影响因素试验
C:

长期试验

D:

其余都不是

答案:

7、单选题:
对于固体制剂,延缓药物降解措施有
选项:
A:

改变剂型、制定稳定的衍生物

B:

其余措施均可采用

C:

加入干燥剂或(和)改善包装

D:

改变生产工艺和直接压片、包衣等

答案:

8、单选题:
关于药物稳定性的正确叙述是
选项:
A:药物的降解速度与溶剂无关
B:固体制剂的赋形剂不影响药物稳定性
C:盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响,与PH无关
D:药物的降解速度与离子强度有关
答案:

9、单选题:
影响因素试验应采用()原料药进行
选项:
A:一批
B:三批
C:两批
D:大批
答案:

10、单选题:
下列属于药物制剂化学稳定性的是
选项:
A:片剂的崩解度、溶出速度降低
B:制剂中药物的氧化、水解
C:胶体溶液的老化
D:微生物污染而产生的药品变质、腐败
答案:

第十六章 单元测试

1、判断题:
药物制剂的设计是决定药品的安全性、有效性、可控性、稳定性和顺应性的重要环节
选项:
A:错
B:对
答案:

2、多选题:
下列哪些是药物制剂设计过程中需要考虑的
选项:
A:适合于工业化生产和临床应用的制剂产品
B:药物的理化性质和生物学特征
C:疾病性质
D:临床用药需要
答案:

3、单选题:
关于制剂设计应达到的目标错误的是
选项:
A:降低或消除药物的刺激性与毒副作用
B:加快药物在体内转运过程中的降解
C:保证药物迅速到达作用部位
D:保证药物的稳定性
答案:

4、多选题:
制剂设计的基本原则包括
选项:
A:稳定性
B:有效性
C:顺应性
D:安全性
答案:

5、单选题:
制剂设计中首要考虑问题是
选项:
A:安全性
B:有效性
C:可控性
D:顺应性
答案:

6、判断题:
理想的制剂设计是要提高药物治疗的安全性,降低毒副作用
选项:
A:对
B:错
答案:

7、判断题:
制剂设计的核心与基础是要保证其有效性
选项:
A:对
B:错
答案:

8、多选题:
影响药物有效性的因素有哪些
选项:
A:药物的剂型
B:给药途径
C:给药剂量
D:药物结构
答案:

9、判断题:
药物制剂的稳定性是制剂安全性和有效性的基础
选项:
A:错
B:对
答案:

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