智慧树知到答案生物药剂学与药物动力学（山东联盟）最新答案

第三章 单元测试

1、单选题：
药物在肺部沉积的机制不包括
选项：
A:

扩散

B:

雾化吸入

C:

惯性碰撞

D:

沉降

答案:

2、判断题：
注射给药药物直接进入血液循环，没有吸收过程。
选项：
A:错
B:对
答案:

3、判断题：
脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收，但较易跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶性和水溶性。
选项：
A:错
B:对
答案:

4、判断题：
药物经口腔黏膜吸收，可不经肝脏直接进入心脏，避开肝脏的首过效应
选项：
A:对
B:错
答案:

第四章 单元测试

1、单选题：
药物和血浆蛋白结合的特点有
选项：
A:

结合率取决于血液pH

B:

无竞争

C:

无饱和性

D:

结合型与游离型存在动态平衡

答案:

2、判断题：
蛋白质大分子药物主要依赖淋巴系统转运，可使药物不通过肝从而避免首过作用。
选项：
A:对
B:错
答案:

3、判断题：
连续应用某药物，当药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快时，组织中的药物浓度会逐渐升高而引起蓄积。
选项：
A:错
B:对
答案:

4、判断题：
由于药物的理化性质及生理因素的差异，不同药物在体内具有不同的分布特征，但药物在体内分布是均匀的。
选项：
A:错
B:对
答案:

5、判断题：
将聚乙二醇引入到微粒的表面，可提高微粒的亲水性和柔软性，以使其易于被单核巨噬细胞识别和吞噬
选项：
A:错
B:对
答案:

第五章 单元测试

1、单选题：
下列关于药物代谢与剂型设计的论述不正确的是
选项：
A:

盐酸苄丝肼为脱羧酶抑制剂，与左旋多巴组成复方，可抑制外周的左旋多巴的代谢，增加入脑量

B:

药酶有一定的数量，因此可利用给予大剂量药物先使酶饱和，从而达到提高生物利用度的目的

C:

药物代谢的目的是使原形药物灭活，并从体内排出

D:

老人药物代谢速度减慢，因此服用与正常人相同的剂量，易引起不良反应和毒性

答案:

2、判断题：
P450基因表达的P450酶系的氨基酸同源性大于50%视为同一家族。
选项：
A:错
B:对
答案:

3、判断题：
通常前体药物本身没有药理活性，在体内经代谢后转化为有活性的代谢产物，从而发挥治疗作用
选项：
A:对
B:错
答案:

4、判断题：
硝酸甘油具有很强的肝首过效应，将其设计成口腔黏附片是不合理的，因为仍无法避开首过效应
选项：
A:对
B:错
答案:

第六章 单元测试

1、单选题：
下列药物中哪一种最有可能从肺排泄
选项：
A:乙醚
B:磺胺嘧啶
C:青霉素
D:二甲双胍
答案:

2、单选题：
肠肝循环发生在哪一排泄中
选项：
A:肾排泄
B:肺部排泄
C:乳汁排泄
D:胆汁排泄
答案:

3、单选题：
酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利
选项：
A:庆大霉素
B:水杨酸
C:四环素
D:葡萄糖
答案:

4、单选题：
盐类（主要是氯化物）可从哪一途径排泄
选项：
A:汗腺
B:乳汁
C:肺
D:唾液
答案:

第七章 单元测试

1、单选题：
某药物组织结合率很高，因此该药物
选项：
A:

半衰期短

B:

半衰期长

C:

表观分布容积小

D:

表观分布容积大

答案:

2、单选题：
通常情况下，与药理效应关系最为密切的指标是
选项：
A:

血药浓度

B:

给药剂量

C:

唾液中药物浓度

D:

尿药浓度

答案:

3、单选题：
反映药物转运速率快慢的参数
选项：
A:肾清除率
B:速率常数
C:肾小球滤过率
D:分布容积
答案:

第八章 单元测试

1、单选题：
测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1，则它的生物半衰期为
选项：
A:

0.693h

B:

1.5h

C:

1h

D:

2.0h

答案:

2、判断题：
某药物同时用于两个患者，消除半衰期分别为3h和6h，因后者时间较长，故给药剂量应增加
选项：
A:错
B:对
答案:

3、判断题：
达峰时只与吸收速度常数ka和消除速度常数k有关。
选项：
A:错
B:对
答案:

4、判断题：
亏量法处理尿排泄数据时，对药物消除速度的波动较敏感。
选项：
A:对
B:错
答案:

5、判断题：
药物在胃肠道中崩解和吸收快，则达峰时间短，峰浓度高。
选项：
A:对
B:错
答案:

第九章 单元测试

1、判断题：
利用拟合度法进行隔室模型判别时，拟合度系数值越大，说明所选择的模型与该药物的拟合度越好。
选项：
A:错
B:对
答案:

第十章 单元测试

1、单选题：
多剂量给药的血药浓度-时间关系式的推导前提是
选项：
A:双室模型
B:静脉注射给药
C:单室模型
D:等剂量、等间隔
答案:

2、单选题：
以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是
选项：
A:平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算数平均值
B:增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少
C:达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值
D:平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度

答案:

3、单选题：
以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血药浓度，应将首次剂量
选项：
A:增加3倍
B:增加0.5倍
C:增加1倍
D:增加2倍
答案:

4、多选题：
下列哪些参数可用于评价多剂量给药缓控释制剂的质量
选项：
A:根据药时曲线求得的吸收半衰期
B:根据药时曲线求得的末端消除半衰期
C:AUC
D:血药波动程度
E:给药剂量
答案:

第十一章 单元测试

1、判断题：
血药浓度和AUC与剂量不成正比，是非线性药物动力学的特点之一。
选项：
A:对
B:错
答案:

2、判断题：
若AUC随剂量增加较慢，血管外给药的情况下可能是线性吸收过程。
选项：
A:对
B:错
答案:

3、判断题：
与药物代谢有关的可饱和的酶代谢过程，可能存在非线性药物动力学过程。
选项：
A:对
B:错
答案:

4、判断题：
自身的酶诱导和酶抑制作用，亦可存在非线性药物动力学过程。
选项：
A:对
B:错
答案: