第一章 单元测试
1、判断题:
药物的质量控制就是指药物的生产环节的控制( )
选项:
A:对
B:错
答案: 【错】
2、多选题:
药物分析的任务包括( )
选项:
A:与生产单位紧密配合控制药品生产过程中的质量
B:与管理部门密切协作考察药品的稳定性
C:与使用单位密切配合指导合理用药
D:为相关学科的研究开发提供必要的配合和服务
E:研究未知药品的结构
答案: 【与生产单位紧密配合控制药品生产过程中的质量;
与管理部门密切协作考察药品的稳定性;
与使用单位密切配合指导合理用药;
为相关学科的研究开发提供必要的配合和服务】
3、多选题:
下列有关药物分析的说法正确的是( )
选项:
A:药物分析是一门研究、分析和发展药物全面质量控制的方法学科
B:药物分析要运用化学、物理化学或生物化学的方法和技术
C:药物分析研究化学结构已经明确的合成药物或天然药物及其制剂的质量控制方法
D:药物分析研究有代表性的中药制剂的质量控制方法
E:药物分析研究有代表性的生化药物及其制剂的质量控制方法
答案: 【药物分析是一门研究、分析和发展药物全面质量控制的方法学科;
药物分析要运用化学、物理化学或生物化学的方法和技术;
药物分析研究化学结构已经明确的合成药物或天然药物及其制剂的质量控制方法;
药物分析研究有代表性的中药制剂的质量控制方法;
药物分析研究有代表性的生化药物及其制剂的质量控制方法】
4、多选题:
药品是( )
选项:
A:用于治疗人的疾病,有目的地调节人的生理功能的物质
B:用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能的物质
C:规定有适用症或者功能主治、用法与用量的物质
D:广大人民群众防病治病、保护健康必不可少的特殊商品
E:有优级品、一等品、次品之分的
答案: 【用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能的物质;
规定有适用症或者功能主治、用法与用量的物质;
广大人民群众防病治病、保护健康必不可少的特殊商品】
5、单选题:
GSP代表的是( )
选项:
A:《药物非临床研究质量管理规范》
B:《药物临床试验质量管理规》
C:《药品生产质量管理规范》
D:《药品经营质量管理规范》
答案: 【《药品经营质量管理规范》】
6、单选题:
GMP代表的是( )
选项:
A:《药物非临床研究质量管理规范》
B:《药物临床试验质量管理规》
C:《药品生产质量管理规范》
D:《药品经营质量管理规范》
答案: 【《药品生产质量管理规范》】
7、单选题:
下列缩写代表《药物生产质量管理规范》的是( )
选项:
A:GLP
B:GCP
C:GMP
D:GSP
答案: 【GMP】
8、单选题:
下列缩写代表《药物非临床研究质量管理规范》的是( )
选项:
A:GLP
B:GCP
C:GMP
D:GSP
答案: 【GLP】
9、单选题:
生产与供应不符合药品质量标准规定的药品是( )
选项:
A:在特殊情况下被允许的
B:违背道德的行为
C:违背道德和错误的行为
D:违法的行为
答案: 【违法的行为】
10、单选题:
药品质量的全面控制是( )
选项:
A:药品研究、生产、供应和使用各个环节的质量控制
B:药品生产和供应的质量控制
C:帮助药品检验机构提高工作质量和信誉
D:树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位
答案: 【药品研究、生产、供应和使用各个环节的质量控制】
第二章 单元测试
1、单选题:
英国药典的缩写符号为( )
选项:
A:GMP
B:BP
C:GLP
D:RP-HPLC
答案: 【BP】
2、单选题:
2015版药典二部主要收载( )
选项:
A:收载药材和饮片等
B:收载化学药品等
C:收载生物制品等
D:收载通则
答案: 【收载化学药品等】
3、单选题:
我国已先后出版了( )版《中国药典》
选项:
A:8
B:6
C:10
D:9
答案: 【10】
4、多选题:
《中国药典》2015年版二部收载的药物名称包括( )
选项:
A:中文名称
B:化学名称
C:英文名称
D:拉丁文名称
E:汉语拼音名称
答案: 【中文名称;
化学名称;
英文名称;
汉语拼音名称】
5、单选题:
药品质量标淮的起草说明不包括( )
选项:
A:概况
B:临床研究资料
C:生产工艺
D:对标准制订和修订的意见或理由
答案: 【临床研究资料】
6、单选题:
回收率属于药物分析方法验证指标中的( )
选项:
A:精密度
B:准确度
C:检测限
D:定量限
答案: 【准确度】
7、单选题:
定量限是以信噪比(S/N)为( )时相应的浓度或注入仪器的量进行确定。
选项:
A:3:1
B:4:1
C:5:1
D:10:1
答案: 【10:1】
8、单选题:
耐用性是指( )
选项:
A:有其他组分共存时,该法对供试物准确而专属的测定能力
B:指测定条件稍有变动时,结果不受影响的承受程度
C:有其他组分共存时,该法对供试物准确测定的最低量
D:不用空白试验可准确测得被测物含量的能力
答案: 【指测定条件稍有变动时,结果不受影响的承受程度】
9、单选题:
对药品进行分析检验时应先做 ( )
选项:
A:鉴别试验
B:杂质检查
C:含量测定
D:记录发报告
答案: 【鉴别试验】
10、判断题:
精密度是指用某分析方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度。( )
选项:
A:对
B:错
答案: 【错】
第三章 单元测试
1、单选题:
鉴别试验鉴别的药物是( )
选项:
A:未知药物
B:储藏在有标签容器中的药物
C:结构不明确的药物
D:结构相似的药物
答案:
2、单选题:
《中国药典》现行版规定测定液体的相对密度时温度应控制在( )
选项:
A:20℃
B:18℃
C:22℃
D:30℃
答案:
3、单选题:
药物鉴别的主要目的是( )
选项:
A:判断药物的优劣
B:判断药物的真伪
C:确定有效成分的含量
D:判断未知物的组成和结构
答案:
4、多选题:
下列属于芳香第一胺类药物鉴别的操作是( )
选项:
A:加稀盐酸
B:加0.1mol/L亚硝酸钠溶液数滴
C:滴加碱性β–萘酚试液数滴
D:滴加三氯化铁试液
E:滴加氯化钡试液
答案:
5、多选题:
有机氟化物的鉴别包括( )
选项:
A:氧瓶燃烧法破坏
B:加茜素氟蓝试液
C:被碱液吸收为无机氟化物
D:在pH值为4.3的条件下
E:加硝酸亚铈试液
答案:
6、单选题:
薄层色谱法在鉴别中常用的方法是( )
选项:
A:比较供试品与对照品溶液的分配系数
B:比较供试品与对照品溶液所显斑点的比移值
C:比较供试品与对照品溶液的容量因子
D:比较供试品与对照品溶液的分离度
答案:
7、单选题:
化学结构中含有酚羟基的药物可用( )方法鉴别
选项:
A:三氯化铁显色反应
B:茚三酮显色反应
C:异羟肟酸铁反应
D:重氮化-偶合反应
答案:
8、多选题:
常用于药物鉴别的方法有( )
选项:
A:化学鉴别法
B:红外光谱鉴别法
C:薄层色谱鉴别法
D:气相色谱鉴别法
E:高效液相色谱鉴别法
答案:
9、判断题:
红外光谱适用于组分单一、结构明确的原料药的鉴别。( )
选项:
A:对
B:错
答案:
10、判断题:
许多鉴别反应需要在一定酸碱度的条件下才能进行。( )
选项:
A:对
B:错
答案:
第四章 单元测试
1、单选题:
关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是( )
选项:
A:杂质限量通常只用百万分之几表示
B:杂质的来源主要是由生产过程中引入的,其它方面可不考虑
C:检查杂质,必须用标准溶液进行比对
D:杂质限量指药物中所含杂质的最大允许量
答案:
2、单选题:
氯化物检查中,用以解决供试品溶液带颜色对测定干扰的方法是( )
选项:
A:活性炭脱色法
B:有机溶剂提取后检查法
C:内消色法
D:标准液比色法
答案:
3、单选题:
下列关于硫酸盐检查说法正确的是( )
选项:
A:硝酸银试液作沉淀剂
B:氯化钡试液作沉淀剂
C:硫代乙酰胺作显色剂
D:硫氰酸铵溶液作显色剂
答案:
4、单选题:
在酸性溶液中,检查重金属常用的显色剂是( )
选项:
A:氯化钡
B:硫代乙酰胺
C:硫化钠
D:硫酸钠
答案:
5、单选题:
用古蔡氏法检查砷盐时,Zn和HCl的作用是( )
选项:
A:产生AsH3↑
B:去极化反应
C:调节酸度
D:产生新生态H2↑
答案:
6、单选题:
利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查,不属于此法的检查方法是( )
选项:
A:颜色的差异
B:臭、味及挥发性的差异
C:旋光性的差异
D:氧化还原性的差异
答案:
7、单选题:
薄层色谱法中供试液自身稀释对照法适用于( )
选项:
A:已知杂质并能制备杂质对照品情况
B:杂质结构不确定或无杂质对照品
C:药物中存在多个杂质
D:适用于无合适杂质对照品或供试品显示的杂质斑点颜色与主成分斑点颜色有差异
答案:
8、多选题:
用于限度检查的分析方法验证需要验证( )。
选项:
A: 专属性
B: 检测限
C: 定量限
D: 耐用性
E: 线性与范围
答案:
9、单选题:
下列不属于一般杂质的是( )
选项:
A:氯化物
B:重金属
C:氰化物
D:2-甲基-5-硝基咪唑
答案:
10、多选题:
在药物生产过程中引入杂质的途径为( )
选项:
A:原料不纯或部分未反应完全的原料造成
B:合成过程中产生的中间体或副产物分离不净造成
C:需加入的各种试剂产生吸附,共沉淀生成混晶等造成
D:所用金属器皿及装置等引入杂质
E:由于操作不妥,日光曝晒而使产品发生分解引入的杂质
答案:
第五章 单元测试
1、单选题:
《中国药典》(现行版)对于含量在98.5%以上的原料药进行含量测定时首选( )
选项:
A:紫外分光光度法
B:高效液相色谱法
C:滴定分析法
D:液质联用
答案:
2、多选题:
紫外-可见分光光度法中,用对照品比较法测定药物含量时( )
选项:
A:需已知药物的吸收系数
B:供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近
C:供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定
D:可以在任何波长处测定
E:是《中国药典》规定的方法之一
答案:
3、多选题:
高效液相色谱法定量的参数是( )
选项:
A:拖尾因子
B:峰面积
C:保留时间
D:分离度
E:峰高
答案:
4、单选题:
HPLC和GC法用于药物的含量测定时,其系统适应性试验不包括( )
选项:
A:测定拖尾因子
B:测定重现性
C:测定回收率
D:测定柱的理论塔板数和分离度
答案:
5、单选题:
中国药典对色谱系统分离度的一般要求是( )
选项:
A:>1.5
B:≤1.5
C:<3.0
D:>2.0
答案:
6、单选题:
泛影酸含量测定中,哪种样本前处理方法适合?( )
选项:
A:直接测定法
B:经水解后测定法直接测定法
C:经氧化还原后测定法
D:湿法破坏
答案:
7、单选题:
下列不属于不经有机破坏的分析方法的是( )
选项:
A:直接测定法
B:经水解后测定法直接测定法
C:经氧化还原后测定法
D:氧瓶燃烧法
答案:
8、多选题:
氧瓶燃烧法操作时,应该注意( )
选项:
A:测定氟化物时,应该用瓷质坩埚
B:燃烧产生的烟雾应完全被吸收液吸收
C:燃烧时要有防护措施
D:氧气要充足,确保燃烧完全
E:其它选项均应注意
答案:
9、单选题:
检测限是一种限度检测效能指标,它反映( )
选项:
A:方法的灵敏度
B:测定结果与真实值的接近程度
C:仪器的灵敏度和噪音的大小
D:分析结果的重现程度
答案:
10、多选题:
定量分析方法如原料药或制剂的含量测定及含量均匀度、溶出度或释放度的测定方法,除用于验证方法灵敏度的( )外,其余六项内容均需要验证。
选项:
A:精密度
B:专属性
C:检测限
D:定量限
E:线性与范围
答案:
第六章 单元测试
1、单选题:
芳酸类药物绝大多数是指( )
选项:
A:分子中有羧基的药物
B:分子中有苯环的药物
C:分子中含有羧基和苯环的药物
D:分子中含有羧基和苯环且两者相连的药物
答案:
2、单选题:
某药物与碳酸钠试液加热水解,放冷,加稀硫酸酸化后,析出白色沉淀并有醋酸臭气产生,则该药物是( )
选项:
A:阿司匹林
B:盐酸普鲁卡因
C:对氨基水杨酸钠
D:醋酸
答案:
3、单选题:
鉴别水杨酸及其盐类,最常用的试液是( )
选项:
A:碘化钾
B:碘化汞钾
C:三氯化铁
D:硫酸亚铁
答案:
4、单选题:
苯甲酸钠与三氯化铁试液作用生成碱式苯甲酸铁盐,其颜色是( )
选项:
A:紫堇色
B:蓝紫色
C:紫红色
D:赭色
答案:
5、单选题:
下列哪些药物具有重氮化反应( )
选项:
A:乙酰水杨酸
B:对氨基水杨酸钠
C:苯甲酸
D:利尿酸
答案:
6、单选题:
对氨基水杨酸钠中检查的特殊杂质是( )
选项:
A:水杨醛
B:间氨基酚
C:水杨酸
D:苯甲酸
答案:
7、单选题:
阿司匹林中应检查的杂质是( )
选项:
A:苯甲酸
B:对氨基酚
C:水杨酸
D:水杨酸钠
答案:
8、单选题:
两步滴定法测定阿司匹林片是因为( )
选项:
A:片剂中有其他酸性物质
B:使滴定终点明显
C:需用碱定量水解
D:阿司匹林具有酸碱两性
答案:
9、单选题:
两步滴定法测定阿司匹林片的含量时,每1ml氢氧化钠溶液(0.1mol/L)相当于阿司匹林(分子量=180.16)的量是( )
选项:
A:18.02mg
B:180.2mg
C:90.08mg
D:45.04mg
答案:
10、单选题:
乙酰水杨酸用中和法测定时,用中性乙醇溶解供试品的目的是为了( )
选项:
A:防止供试品在水溶液中滴定时水解
B:防腐消毒
C:使供试品易于溶解
D:控制pH值
答案:
第七章 单元测试
1、单选题:
在碱性条件下加热水解产生氨气使红色石蕊试纸变蓝的药物是( )
选项:
A:乙酰水杨酸
B:异烟肼
C:对乙酰氨基酚
D:巴比妥类
答案:
2、单选题:
巴比妥类药物与碱溶液共热,水解释放出氨基是由于( )
选项:
A:分子结构中含有硫元素
B:分子结构中含有丙烯基
C:分子结构中含有苯取代基
D:分子结构中含有酰亚胺基团
答案:
3、单选题:
在氢氧化钠碱性条件下与铅离子反应生成白色沉淀可用于( )
选项:
A:苯巴比妥的鉴别
B:司可巴比妥的鉴别
C:硫喷妥钠的鉴别
D:成巴比妥的鉴别
答案:
4、单选题:
巴比妥类药物在酸性溶液中的紫外吸收特有征是( )
选项:
A:最大吸收峰为240 nm
B:无明显紫外吸收峰
C:最大吸收峰为255 nm
D:最大吸收峰为304 nm
答案:
5、单选题:
下列鉴别反应中属于针对药物含有的特殊元素进行鉴别的是( )
选项:
A:硫酸-亚硝酸钠反应
B:甲醛-硫酸反应
C:戊烯二醛反应
D:在氢氧化钠碱性条件下与铅离子反应
答案:
6、单选题:
下列鉴别试验中属于苯巴比妥的鉴别反应是( )
选项:
A:硫酸反应
B:甲醛-硫酸反应
C:戊烯二醛反应
D:二硝基氯苯反应
答案:
7、单选题:
下列是苯巴比妥生成玫瑰红色产物的反应是( )
选项:
A:硝化反应
B:磺化反应
C:碘化反应
D:甲醛-硫酸反应
答案:
8、单选题:
药典规定用银量法测定巴比妥类药物的含量,所采用的指示终点的方法为( )
选项:
A:永停滴定法
B:内指示剂法
C:外指示剂法
D:电位滴定法
答案:
9、单选题:
司可巴比妥与碘试液发生反应,使碘试液颜色消失的原因是( )
选项:
A:由于结构中含有酰亚胺基
B:由于结构中含有不饱和取代基
C:由于结构中含有饱和取代基
D:由于结构中含有酚羟基
答案:
10、单选题:
根据巴比妥类药物的结构特点可采用以下方法对其进行定量分析,其中不对的方法( )
选项:
A:银量法
B:溴量法
C:紫外分光光度法
D:三氯化铁比色法
答案:
第八章 单元测试
1、单选题:
盐酸普鲁卡因属于( )
选项:
A:酰胺类药物
B:杂环类药物
C:生物碱类药物
D:对氨基苯甲酸酯类药物
答案:
2、单选题:
盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有( )
选项:
A:重氮化-偶合反应
B:氧化反应
C:磺化反应
D:碘化反应
答案:
3、单选题:
对乙酰氨基酚的化学鉴别反应,下列哪一项是正确的( )
选项:
A:直接重氮化-偶合反应
B:直接重氮化反应
C:重铬酸钾氧化反应
D:水解后重氮化-偶合反应
答案:
4、单选题:
重氮化-偶合反应所用的偶合试剂为( )
选项:
A:碱性-β萘酚
B:酚酞
C:碱性酒石酸铜
D:三硝基酚
答案:
5、单选题:
盐酸利多卡因分子结构中具有( )结构,在碳酸钠试液中与硫酸铜反应生成蓝紫色配位化合物,此有色物转溶入三氯甲烷中显黄色。
选项:
A:苯甲酸
B:芳酰胺结构
C:苯胺结构
D:芳伯氨基
答案:
6、单选题:
关于亚硝酸钠滴定法的叙述,错误的有( )
选项:
A:对有酚羟基的药物,均可用此方法测定含量
B:水解后呈芳伯氨基的药物,可用此方法测定含量
C:芳伯氨基在酸性液中与亚硝酸钠定量反应,生成重氮盐
D:反应终点多用永停法指示
答案:
7、单选题:
亚硝酸钠滴定法是用于测定具有芳伯氨基药物的含量加酸可使反应速度加快,所用的酸为( )
选项:
A:HAC
B:HClO4
C:HCl
D:HNO3
答案:
8、单选题:
肾上腺素是属于以下哪类药物( )
选项:
A:苯乙胺类
B:甾体激素类
C:氨基醚衍生物类
D:苯甲酸类
答案:
9、单选题:
在酸性溶液中,苯乙胺类药物分子中的苯酚结构比较活泼,因此可以采用( )方法测定药物的含量
选项:
A:溴量法
B:碘量法
C:氧化还原法
D:配位法
答案:
10、判断题:
盐酸去氧肾上腺素等药物结构中,芳环侧链具有氨基醇结构,可显双缩脲特征反应。( )
选项:
A:对
B:错
答案:
第九章 单元测试
1、单选题:
下列药物中,哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应( )
选项:
A:地西泮
B:阿司匹林
C:异烟肼
D:苯佐卡因
答案:
2、多选题:
下列药物的丙酮溶液不能与NaOH试液反应显橙红色的是( )
选项:
A:阿司匹林
B:硝苯地平
C:盐酸氯丙嗪
D:苯巴比妥
E:炔雌醇
答案:
3、单选题:
硝苯地平用铈量法进行含量测定的pH条件是( )
选项:
A:弱碱性
B:强碱性
C:中性
D:强酸性
答案:
4、单选题:
钯离子比色法可以测定的药物是( )
选项:
A:丙磺舒
B:布洛芬
C:阿普唑仑
D:盐酸氯丙嗪
答案:
5、单选题:
有氧化产物存在时,吩噻嗪类药物的鉴别与含量测定的方法是( )
选项:
A:非水溶液滴定法
B:亚硝酸钠滴定法
C:薄层色谱法
D:钯离子比色法
答案:
6、单选题:
噻吩嗪类药物易被氧化成砜或亚砜,这是因为( )
选项:
A:环上的S原子
B:环上N原子
C:侧链脂肪胺
D:侧链上的卤素原子
答案:
7、多选题:
下列方法中,可用于苯并二氮杂䓬类药物含量测定的有( )
选项:
A:铈量法
B:UV法
C:HPLC法
D:非水溶液滴定法
E:钯离子比色法
答案:
8、多选题:
异烟肼具有的性质和反应是( )
选项:
A:还原性
B:与芳醛缩合呈色反应
C:弱碱性
D:重氮化偶合反应
E:开环反应
答案:
9、多选题:
吩噻嗪类药物的理化性质有( )
选项:
A:紫外吸收
B:易被氧化
C:可以与金属离子配位
D:杂环上的氮原子碱性极弱
E:具有还原性
答案:
10、多选题:
吡啶类药物的开环反应主要有( )
选项:
A:茚三酮反应
B:戊烯二醛反应
C:坂口反应
D:硫色素反应
E:二硝基氯苯反应
答案:
第十章 单元测试
1、单选题:
莨菪烷类生物碱的特征反应是( )
选项:
A:与三氯化铁反应
B:与生物碱沉淀剂反应
C:重氮化·偶合反应
D:Vitali反应
答案:
2、单选题:
麻黄碱与伪麻黄碱的特征显色反应是( )
选项:
A:双缩脲反应
B:紫脲酸铵反应
C:Frohde反应
D:与铁氰化钾试液反应
答案:
3、单选题:
能够发生Frohde反应的药物是( )
选项:
A:硫酸奎宁
B:盐酸吗啡
C:麻黄碱
D:阿托品
答案:
4、多选题:
属于异喹啉类生物碱的特征反应有( )
选项:
A:Marquis反应
B:Frohde反应
C:与铁氰化钾试液反应
D:双缩脲反应
E:其他选项都不是
答案:
5、多选题:
能够发生Marquis反应的药物有( )
选项:
A:硫酸奎宁
B:盐酸吗啡
C:盐酸乙基吗啡
D:磷酸可待因
E:其它选项都是
答案:
6、多选题:
下列属于盐酸吗啡及其制剂的特殊杂质检查的是( )
选项:
A:阿扑吗啡
B:金鸡纳碱
C:罂粟碱
D:莨菪碱
E:其它选项都是
答案:
7、单选题:
对生物碱的硫酸盐进行含量测定时,滴定终点的产物是( )
选项:
A:卤化物
B:硫酸盐
C:醋酸盐
D:硫酸氢盐
答案:
8、单选题:
采用非水滴定法测定硫酸奎宁的含量时,硫酸奎宁与高氯酸反应的摩尔比是 ( )
选项:
A:1:3
B:1:1
C:1:2
D:1:4
答案:
9、多选题:
生物碱的有机酸盐( )
选项:
A:被置换出的氢卤酸在冰醋酸中的酸性较强时,对滴定终点有影响,需要预先加入醋酸汞的冰醋酸溶液来处理
B:一般指示终点的方法有电位法和指示法
C:常用的指示剂有结晶紫、喹哪啶红等
D:滴定液的稳定性受温度的影响
E:其他选项都是
答案:
10、多选题:
采用酸性染料比色法测定生物碱含量时,影响因素主要有( )
选项:
A:水相PH
B:酸性染料
C:酸性染料的浓度
D:水分的影响
E:酸性染料中的有色杂质
答案:
第十一章 单元测试
1、单选题:
《中国药典》收载葡萄糖注射液的含量测定方法为( )
选项:
A:紫外-可见分光光度法
B:高效液相色谱法
C:旋光度法
D:电位法
答案:
2、单选题:
葡萄糖具有强还原性,是由于结构中含( )
选项:
A:羟基
B:不饱和双键
C:醛基
D:烯醇型羟基
答案:
3、单选题:
采用旋光度法测定葡萄糖注射液含量时,有时需要加入的试液是( )
选项:
A:硝酸银试液
B:氯化钡试液
C:碳酸钠试液
D:氨试液
答案:
4、单选题:
化学方法鉴别葡萄糖药物时,《中国药典》收载方法加入的试液是( )
选项:
A:碱性酒石酸铜试液
B:碳酸钠试液
C:氢氧化钠试液
D:三氯化铁试液
答案:
5、单选题:
葡萄糖注射液需要高温加热灭菌,易脱水分解产生( )
选项:
A:5-羟甲基糠醛
B:水杨酸
C:对氨基酚
D:对氨基苯甲酸
答案:
6、判断题:
旋光度法测定葡萄糖注射液含量时加入氨试液是目的是为了尽快达到变旋平衡。( )
选项:
A:对
B:错
答案:
7、多选题:
有关葡萄糖的描述正确的是( )
选项:
A:是多羟基醛糖
B:有还原性
C:水溶液中呈半缩醛的环状结构
D:有旋光性
E:有氧化性
答案:
8、判断题:
比旋度发生变化的现象称为变旋平衡。( )
选项:
A:对
B:错
答案:
9、判断题:
右旋糖酐20进行杂质检查时需要检查分子量与分子量分布。( )
选项:
A:对
B:错
答案:
10、判断题:
右旋糖酐20检查分子量与分子量分布时采用的是光谱法。( )
选项:
A:对
B:错
答案:
第十二章 单元测试
1、单选题:
黄体酮的专属反应是( )
选项:
A:与硫酸的反应
B:斐林反应
C:与亚硝基铁氰化钠的反应
D:异烟肼反应
答案:
2、单选题:
甾体激素类药物的基本结构是( )
选项:
A:分子结构中含酚羟基
B:分子结构中含具有炔基
C:分子结构中含芳伯氨基
D:分子结构中具有环戊烷并多氢菲母核
答案:
3、单选题:
可与硝酸银试液生成白色沉淀的药物是( )
选项:
A:氢化可的松
B:炔诺酮
C:雌二醇
D:四环素
答案:
4、多选题:
关于药物结构特征下列说法正确的有( )
选项:
A:雌激素的A环为苯环
B:黄体酮具有甲酮基
C:炔雌醇C10上有角甲基
D:雌二醇具有酚羟基
E:醋酸地塞米松A环为苯环
答案:
5、多选题:
下列试剂中,可用于氢化可的松反应呈色鉴别的有( )
选项:
A:2,4-二硝基苯肼
B:浓硫酸
C:硫酸苯肼
D:异烟肼
E:红四氮唑
答案:
6、单选题:
可同时用于甾体激素类药物的含量测定和“有关物质”检查的方法是( )
选项:
A:TLC法
B:薄层色谱洗脱分别定量法
C:高效液相色谱法
D:紫外分光多波长法
答案:
7、单选题:
利用分子中的乙炔基所建立的分析方法为( )
选项:
A:四氮唑比色法
B:硫酸呈色反应
C:气相色谱法
D:硝酸银一氢氧化钠滴定法
答案:
8、单选题:
利用C17 -α-醇酮基所建立的分析方法为 ( )
选项:
A:四氮唑比色法
B:硫酸呈色反应
C:气相色谱法
D:硝酸银一氢氧化钠滴定法
答案:
9、多选题:
测定雌二醇含量可采用的方法有( )
选项:
A:HPLC法
B:UV法
C:四氮唑比色法
D:Kober反应比色法
E:异烟肼比色法
答案:
10、多选题:
甾体激素类药物应检查的特殊杂质有( )
选项:
A:硒
B:游离磷酸盐
C:聚合物
D:甲醇和丙酮
E:其他甾体
答案:
第十三章 单元测试
1、单选题:
维生素A 的专属性鉴别反应为( )
选项:
A:三氯化锑反应
B:硫色素特征反应
C:芳香第一胺反应
D:双缩脲反应
答案:
2、单选题:
中国药典当中使用( )法作为维生素A主要含量测定方法。
选项:
A:紫外-可见分光光度法
B:高效液相色谱法
C:旋光度法
D:电位法
答案:
3、单选题:
维生素A含量用生物效价表示,其效价单位是( )
选项:
A:IU
B:g
C:ml
D:IU/g
答案:
4、单选题:
有关维生素E的鉴别反应,正确的是( )
选项:
A:维生素E在硝酸酸性条件下,水解生成生育酚,生育酚被硝酸氧化为生育红显橙红色
B:维生素E在碱性条件下与联吡啶和三氯化铁作用,生成红色配位离子
C:维生素E无紫外吸收
D:维生素E不易被氧化
答案:
5、单选题:
《中国药典》采用( )法检查制备过程中未酯化的生育酚。
选项:
A:溴量法
B:碘量法
C:硫酸铈滴定法
D:配位法
答案:
6、单选题:
维生素E的特殊杂质是( )
选项:
A:对氨基酚
B:生育酚
C:对氯苯乙酰胺
D:水杨酸
答案:
7、单选题:
测定维生素C注射液的含量时,在操作过程中要加入丙酮,这是为了( )
选项:
A:保持维生素C的稳定
B:增加维生素C的溶解度
C:使反应完全
D:消除注射液中抗氧剂的干扰
答案:
8、单选题:
维生素C具有较强的还原性是因为分子中含有( )
选项:
A:羟基
B:手性中心
C:羰基
D:烯二醇结构
答案:
9、单选题:
下列药物的碱性溶液,加入铁氰化钾后,再加正丁醇,显蓝色荧光的是( )
选项:
A:维生素A
B:维生素B1
C:维生素C
D:维生素D
答案:
10、判断题:
维生素A分子中含有共轭双键,其无水乙醇溶液在326nm波长处有最大吸收。盐酸催化下加热,则发生脱水反应生成脱水维生素A,后者比维生素A多了一个共轭双键,故最大吸收峰红移。( )
选项:
A:对
B:错
答案:
第十四章 单元测试
1、单选题:
具有β-内酰胺环结构的药物是( )
选项:
A:阿司匹林
B:奎宁
C:四环素
D:阿莫西林
答案:
2、单选题:
可发生麦芽酚反应的药物是( )
选项:
A:氨苄西林
B:头孢呋辛酯
C:庆大霉素
D:链霉素
答案:
3、单选题:
下列性质中不属于磺胺类药物性质的是( )
选项:
A:可发生重氮化-偶合反应
B:显磺酰胺基的特性
C:具有紫外红外光谱特性
D:可发生坂口反应
答案:
4、单选题:
下列那个药物发生羟肟酸铁反应( )
选项:
A:青霉素
B:庆大霉素
C:红霉素
D:链霉素
答案:
5、单选题:
具有氨基糖苷结构的药物是( )
选项:
A:链霉素
B:青霉素G
C:头孢拉定
D:金霉素
答案:
6、单选题:
抗生素类药物的常规检查不包括( )
选项:
A:鉴别试验
B:热原试验
C:无菌试验
D:水解试验
答案:
7、单选题:
坂口反应为下列哪种药物专属的鉴别反应( )
选项:
A:青霉素
B:链霉素
C:四环素
D:头孢他啶
答案:
8、多选题:
青霉素和头孢菌素类抗生素具有下列性质( )
选项:
A:酸性
B:旋光性
C:能与三氯化铁反应
D:在酸、碱和某些氧化剂的作用下,分子中的β-内酰胺环破裂或发生分子重排
E:能与矿酸或有机酸形成溶于水的盐
答案:
9、多选题:
属于β-内酰胺类的抗生素药物有( )
选项:
A:阿莫西林
B:新霉素
C:头孢克洛
D:奈替米星
E:多西环素
答案:
10、多选题:
四环类抗生素( )
选项:
A:易产生异构化反应
B:具有荧光
C:可与FeCl3反应,产生不同颜色
D:糖基部分易水解
E:只能与酸成盐
答案:
第十五章 单元测试
1、多选题:
药物制剂分析的特点是( )
选项:
A:药物制剂的检查主要包括杂质检查和剂型检查
B:药物制剂的鉴别要考虑药物的辅料干扰
C:药物制剂检查的杂质主要在制剂的制备好储存过程中增加或者新产生的杂质
D:药物制剂的含量测定主要考虑方法的专属性和灵敏度
E:含量限度以标示量的百分比表示
答案:
2、多选题:
药物制剂分析包括以下哪些内容( )
选项:
A:取样
B:消除附加成分对测定的影响
C:排除复方制剂中各成分的相互干扰
D:鉴别、检查
E:含量测定
答案:
3、单选题:
对于平均片重在0.30g以下片剂,我国药典规定其重量差异限度为( )
选项:
A:±3%
B:±5%
C:±7.5%
D:±10%
答案:
4、单选题:
含量均匀度检查主要针对( )
选项:
A:小剂量的片剂
B:大剂量的片剂
C:所有片剂
D:难溶性药物片剂
答案:
5、单选题:
药典规定,采用碘量法测定维生素C注射液的含量时,加入( )为掩蔽剂,消除抗氧剂的干扰。
选项:
A:氯仿
B:丙酮
C:乙醇
D:甲酸
答案:
6、单选题:
中国药典规定,硫酸亚铁片的含量测定采用( )法以消除糖类赋形剂的干扰
选项:
A:高锰酸钾法
B:铈量法
C:碘量法
D:溴量法
答案:
7、单选题:
制剂分析含量测定结果按( )表示
选项:
A:百分含量
B:相当于标示量的百分含量
C:效价
D:浓度
答案:
8、单选题:
下列除哪项外均为注射用粉剂按规定应检查的项目( )
选项:
A:澄明度
B:溶出度
C:装量差异
D:无菌试验
答案:
9、多选题:
片剂中应检查的项目有( )
选项:
A:重量差异
B:装量差异
C:崩解时限
D:不溶性微粒
E:制剂的生产或贮存过程中引人的杂质
答案:
10、多选题:
当注射剂中有抗氧剂亚硫酸钠或亚硫酸氢钠时,可被干扰的含量测定方法有( )
选项:
A:络合滴定法
B:亚硝酸钠滴定法
C:铈量法
D:碘量法
E:氧化还原滴定法
答案:
第十六章 单元测试
1、单选题:
体内样本短期保存需( )
选项:
A:置于冰箱(4℃)
B:置于冷柜(-20℃)
C:置于低温冷柜(-80℃)
D:其他选项均不是
答案:
2、单选题:
下列关于尿样的描述错误的是( )
选项:
A:药物浓度较高,采集方便
B:尿样采集量大,但尿药浓度通常变化较大
C:测定尿液中药物浓度时,一般采集晨尿
D:尿液采集后若不能及时测定,应加防腐剂置于冰箱内保存
答案:
3、多选题:
下列关于血样的描述正确的是( )
选项:
A:分为血浆、血清和全血
B:血浆中药物浓度与药物在靶点的浓度紧密相关
C:可反映药物在体内靶器官的状况
D:能代表体循环中的血药浓度
E:全血的净化较血浆和血清麻烦
答案:
4、单选题:
下列常用的缀合物水解方法不正确的是( )
选项:
A:酶水解法
B:酸水解法
C:溶剂解法
D:化学衍生化法
答案:
5、多选题:
常用的去除蛋白主要的方法( )
选项:
A:加入与水混溶的有机溶剂
B:加入中性盐
C:加入强酸
D:加入含锌盐及铜盐的沉淀试剂
E:酶水解法
答案:
6、多选题:
测定血样,去除蛋白常用的中性盐有( )
选项:
A:饱和硫酸铵
B:硫酸钠
C:镁盐
D:磷酸盐
E:枸橼酸盐
答案:
7、多选题:
测定血样,去除蛋白常用的与水混溶的有机溶剂( )
选项:
A:乙腈
B:甲醇
C:乙醇
D:丙酮
E:四氢呋喃
答案:
8、多选题:
在进行色谱条件优化时,应考察生物基质中的内源性物质及代谢产物对分离与检测的干扰,需进行哪些试验( )
选项:
A:溶剂试验
B:试剂试验
C:空白生物基质试验
D:质控样品试验
E:样品试验
答案:
9、多选题:
建立体内药物分析检测方法的主要依据( )
选项:
A:待测药物的理化性质及在生物体内的存在状况
B:分析测定的目的与要求
C:生物样品的类型与预处理方法
D:实验室条件
E:仪器设备
答案:
10、多选题:
生物基质中待测药物稳定性的验证内容有( )
选项:
A:不同存放时间
B:室温放置
C:冷冻(或冷藏)
D:冻-融循环
E:含药浓度
答案:
请先
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